Тиофосфаты как ингибиторы коррозии

Патенты США, № 4042323, 1977 г. и № 4051029, 1977 г. В патенте показано, что смеси тиофосфатов, пирофосфатов, содержащих кислород или серу, а также фосфаты, являются эффективными ингибиторами коррозии в водных, кислородсодержащих системах. Смеси этих веществ обладают синергизмом. Они используются в бурильных жидкостях и при заводнении пластов. [c.23]

Различные замещенные фосфаты и тиофосфаты с длинными цепями являются наиболее эффективными и широко применяемыми ингибиторами коррозии в смазочных маслах. В большинстве случаев они этерифицированы неполностью и остатки свободной кислоты превращаются в соли тяжелых металлов. Длинноцепочечные углеводородные компоненты этих композиций часто имеют сложную структуру и почти всегда содержат фенольную или спиртовую гидроксильную группу, меркаптогруппу или двойную связь. Эти функциональные группы дают возможность промежуточным соединениям реагировать с Р Од или РаЗд с образованием конечных продуктов, обладающих ингибирующей способностью. [c.132]

Подобно другим типам ингибиторов коррозии, фосфаты и тиофосфаты часто применяются в комбинации друг с другом для получения синергетического эффекта. Например, они используются в форме солей с жирными или ароматическими высшими аминами [481, которые сами действуют как ингибиторы коррозии. Описаны также смешанные кальциевые соли фосфорных и карбоновых кислот, являющихся ингибиторами коррозии [50]. [c.133]

Кроме средних или третичных эфиров фосфорной кислоты, в которых все три водорода замещены органическими радикалами одинакового или различного строения, известны вторичные (К О) (Я"0)Р0(0Н) и первичные эфиры (Н 0)Р0 0Н)2- Первичные и вторичные эфиры фосфорной кислоты мало используются в качестве компонентов синтетических смазочных масел. Они применяются как таковые, а также в виде солей или амидов, в основном в качестве присадок против ржавления, присадок, улучшающих смазочные свойства, в качестве антиокислителей и ингибиторов коррозии. Хорошо известны вырабатываемые промышленностью тиофосфаты и их производные, содержащие серу вместо кислорода в группах КОР и НОР (тиолофосфаты) и в группе РО (тионофосфаты). Эти соединения также чаще применяются в качестве присадок к маслам, а не компонентов синтетических масел. Среди них есть присадки, улучшающие противоизносные и противозадирные свойства масел, антиокислители и ингибиторы коррозии. [c.37]

Под воздействием воды и повышенной температуры часто происходит гидролиз присадок с образованием коррозионно-агрессивных продуктов. Так, фосфорные присадки типа диоктилвинилди-тиофосфатов цинка могут подвергаться гидролизу с получением фенолов или фенолятов и свободной фосфорной кислоты -[77]. Наличие даже следов воды в масле приводит к разложению алкилфенольных присадок ВНИИ НП-360 и ВНИИ НП-370 94]. Еще большую опасность представляет гидролиз хлор- или серохлорсодержащих соединений [85]. Потенциометрическим титрованием и другими методами установлено, что в присутствии даже незначительных количеств воды может происходить гидролиз присадок типа хлорпарафинов с выделением активной соляной кислоты. При этом не только резко возрастает коррозионная агрессивность масел я водной фазы, но и ухудшаются противозадирные свойства присадок вследствие замены в процессе их гидролиза наиболее подвижных атомов хлора на гидроксильную группу. Гидролизу подвергаются также сульфиды и дисульфиды, причем конечными продуктами такого гидролиза часто оказываются коррозионно-агрессивные водорастворимые сульфокислоты. Поэтому обязательным условием для маслорастворимых ингибиторов коррозии и противокоррозионных присадок является их устойчивость против гидро-лта во всем диапазоне рабочих температур. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология