Тионофосфаты

При взаимодействии тионофосфатов с ацетиленрм в водном ДМСО в присутствии щелочи образуется ДВС [226] (вода выполняет роль переносчика протона) [c.113]

При изучении реакции тионофосфата XXXIV с aцeтилeнoiм установлено, что выход ДВС (в меньшей степени, этилвинилового эфира) зависит от температуры-реакции (табл. 34). С увеличением [c.114]

Сравнительно хорошо изучена активация тионофосфатов типа тиофоса, осуществляющаяся посредством их окисления до веществ типа фосфакола [c.413]

Аналогичные наблюдения сделаны и для фосфатов. Так, тионофосфат I не является эффектршным ингибитором холинэстераз, если его не перевести в производное тиола или не превратить в оксопроизводное II (параоксон)—процесс, который происходит in vivo [22] [c.296]

Окисление тионофосфатов в различных организмах рассматривается как активирующая ступень в процессе метаболиза этих веществ [c.21]

Продолжительность сохранения токсичного остатка резко уменьшается под воздействием влажности воздуха, солнечной радиации, ветра и осадков. Эти факторы косвенно снижают токсичность ядовитого вещества. Однако в некоторых случаях токсичность пестицида может повышаться с увеличением влажности, например при гидролизе цианплава до более ядовитого цианистого водорода или под действием солнечной радиации в результате изомеризации тионофосфатов до тиолофосфатов. [c.27]

Кроме средних или третичных эфиров фосфорной кислоты, в которых все три водорода замещены органическими радикалами одинакового или различного строения, известны вторичные (К О) (Я"0)Р0(0Н) и первичные эфиры (Н 0)Р0 0Н)2- Первичные и вторичные эфиры фосфорной кислоты мало используются в качестве компонентов синтетических смазочных масел. Они применяются как таковые, а также в виде солей или амидов, в основном в качестве присадок против ржавления, присадок, улучшающих смазочные свойства, в качестве антиокислителей и ингибиторов коррозии. Хорошо известны вырабатываемые промышленностью тиофосфаты и их производные, содержащие серу вместо кислорода в группах КОР и НОР (тиолофосфаты) и в группе РО (тионофосфаты). Эти соединения также чаще применяются в качестве присадок к маслам, а не компонентов синтетических масел. Среди них есть присадки, улучшающие противоизносные и противозадирные свойства масел, антиокислители и ингибиторы коррозии. [c.37]

Устойчивость. В закрытых упаковках из стекла, полиэтилена или нерн авеющей стали малатион устойчив безграничное время даже на свету. При повышенных температурах он, подобно паратиону и другим тионофосфатам (см. стр. 52), изомеризуется [638, 648], но, как это видно из табл. 47, быстрее, чем паратион, и медленнее, чем метилпаратион и хлортион [638] [c.122]

Эту систему использовали для разделения ряда /г-нитрофенил-диалкилфосфатов и эфиров тиофосфорной кислоты при изучении способа действия паратиона. Технический наратион разделялся на три составные части со значениями Rf соответственно 0,04 0,47 и 0,78, которые, по-видимому, представляют собой паратион, его 8-этиловый изомер и /г-нитрофенол в восходящем порядке. Компоненты обнаруживали при опрыскивании бумаги 5%-ным спиртовым раствором КОН и нагревании в течение нескольких минут при 105 °С. Чувствит гльность реакции —до 0,1 мкг нагревание необходимо, чтобы показать присутствие тионофосфатов. [c.83]

Физические свойства. Тионфосфаты по физическим свойствам напоминают тиолофосфаты. В то же время между ними имеются и определенные различия. Тиолофосфаты, по крайней мере, их простейшие представители, характеризуются высокими температурами кипения, более высокими коэффициентами преломления и удельными весами, -чем соответствующие тионфосфаты. Тиолофосфаты имеют значительно лучшую по сравнению с тионофосфатами сорбируемость на окиси алюминия и силикагеле, поэтому такие вещества легко различать методом тонкослойной хроматографии. [c.178]

Химические свойства. Полные тиолофосфаты в отличие от соответствующих тионофосфатов и фосфатов сравнительно легко реагируют с нуклеофильными реагентами, в процессе чего тиоал-коксил замещается на другие группы, например [c.178]

Шуцман и Бортель [61] применяли двумерную ТСХ для идентификации микрограммовых количеств тионофосфатов (соединений, содержащих связь Р = 5) и их кислородсодержащих аналогов (Р = 0). Пробу воды объемом 5 галлонов декантировали в тарированный экстрактор. Экстракцию проводили системой гексан — эфир (3 1). Органическую фазу обезвоживали над безводным сульфатом натрия и концентрировали до объема 100 мл. Пластинки размером 20X20 см покрывали слоем силикагеля марки адсор-босил-1 по методике, описанной Шталем [62]. На пластинку наносили пробы, содержавшие приблизительно 0,1—1 мкг пестицида. Один стандарт наносили на 11 см правее, а другой на 11 см выше образца. Приведены методики приготовления продуктов окисления стандартов. Площади исходных пятен должны быть по возможности меньше. Разделение проводили на участке длиной 10 см смесью бензола и тетрагидрофурана (8 2) или бензола и метанола (9 1). После высушивания пластинку поворачивали на 90° и снова проводили разделение на участке длиной 10 см смесью гексан— тетрагидрофуран (8 2) или гексан — метанол (9 1). Затем пластинки высушивали и опрыскивали сывороткой, содер- [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология