Хлорхинолин

Таблица 14. Влияние природы алкилирующего агента на направление алкилирования 4-гидрокси-З-хлОрхинолина [98]

Моменты диполей хинолина и 5-хлор-хинолина равны соответственно 2,15 и 0,64 В. У какого хлорхинолина ц = 3,55 Ь [c.213]

Объясните, вычислив изменения индексов Дьюара в ра-зультате введения атома азота, почему 4-хлорхинолин гидролизуется с трудом (только в горячем щелочном растворе), тогда как гидролиз 4-хлорхиназолина идет даже в холодной воде. Примите илг=0,5 и для всех углеродных атомов а = 0 [c.69]

Как влияют нитро-, диметиламино- и метильная группы в положениях 5 и 6 4-хлорхинолинов на скорость реакции замещения хлора метоксигруппой Реакция проводится при 75,2 °С в метаноле. [c.200]

Построение фгорсодержашего бензаннелированного азотсодержащего гетероцикла по Скраупу продемонстрировано [13] на примере амина 15, с использованием которого получен б,8-дифтор-7-хлорхинолин с выходом 72% (схема 5). [c.39]

При галоидировании хинолина галоид вступает в пиридиновое кольцо. Наиболее удобным методом получения р-бром- или р-хлорхинолина является жидкофазное галоидирование хинолина в присутствии относительно больших коли- [c.189]

Хлорхинолин получают по методу Скраупа, заключающемуся в нагревании ароматического амина, имеющего по крайней мере одно свободное орто-положение, с глицерином, концентрированной серной кислотой и окислителем. В качестве последнего обычно используется нитробензол. В данном примере вместо нитробензола [c.45]

XVI (R = R = Et). Влияние природы алкилирующего агента при алкилировании 4-гидрокси-З-хлорхинолина показано в табл. 14. [c.68]

Предложите способы синтеза а) 2,3-диметилиндола, б) 6-метокси-8-нитро-хинолина, в) 8-хлорхинолина. [c.280]

Бром-7-хлорхинолин (77% 7,14 г 4,7-дихлорхинолина кипятят в 65 мл свежеперегнанной бромистоводородной кислоты раствор концентрируют до половины объема, затем охлаждают, подщелачивают, фильтруют, сушат и перекристаллизовывают из гексана) [101]. Чистоту препарата можно контролировать по спектру ЯМР дублет для 2-Н наблюдается при 8,6 и 8,67 м. д. для 4-бром-и при 8,7 и 8,77 м. д. для 4-хлорпроизводного (оба спектра в D I3) [101а]. [c.387]

Хлорхинолин. В круглодонную колбу емкостью 350—500 мл, снабженную обратным холодильником, последовательно вносят 2,8 г (0,01 моль) тонкоизмельченного FeSU4-7H20, 18,7 г (0,2 моль) глицерина (прим, 1), 7,6 г (0,06 моль) /2-хлоранилина, 3,1 г (0,05 моль) борной кислоты, 5,8 г (0,025 моль) натриевой соли >и-нитробен-золсульфокислоты. Затем приливают 11 мл конц. H2SO4 и тщательно перемещивают содержимое колбы (прим. 2). После этого осторожно нагревают колбу на масляной бане, повышая температуру последней до 140 С. При первых заметных признаках вскипания колбу поднимают над баней. Реакция продолжается за счет само-разогревания (прим. 3). После того как кипение прекратится, смесь i нагревают еще 2 ч при 130° С. [c.47]

По охлаждении реакционную массу переливают в круглодонную литровую колбу, содержащую 300 мл ледяной воды, подщелачивают 30%-ным раствором NaOH до сильнощелочной реакции и отгоняют 6-хлорхинолин с водяным паром. Продукт экстрагируют хлороформом (2X50 мл), вытяжку сушат сульфатом магния, растворитель упаривают и остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 132—137° С (10 мм рт. ст.). 6-Хлорхинолин перегоняется в виде бесцветного сильно преломляющего свет масла, кристаллизующегося при стоянии. [c.47]

В то время как фенилацетонитрнл не реагирует с галоген-бензолами, даже с активированными, дифенилацетонитрил и алкилфенилацетонитрилы алкилируются нитрохлорбензолами [236, 240, 245, 252, 253], 2-хлорхинолинами [266], 1-хлоризо-хинолииами [266], а также 9-хлоракридином [257]. Для того чтобы реакция проходила, нитрогруппа должна находиться в орто- или лара-положении к хлору в бензольном кольце. При наличии в бензольном кольце двух атомов хлора в орто- и иара-положениях к нитрогруппе проходит преимущественно реакция по лара-положению, однако в некоторых случаях от- [c.100]

Э. о. хим. соединений табулированы в термодинамич. справочниках и банках информации. м. в. Коробов. ЭНТАЛЬПЙЯ РЕАКЦИИ, см. Тепловой эффект реакции. ЭНТЕРОСЕПТОЛ (8-гвдрокси-7-иод-5-хлорхинолин), мол. м. 305,50 желтоватые кристаллы, т. пл. 180 °С (с разл.), практически не раств. в воде, плохо раств. в диэтиловом эфире, раств. в ДМФА, пирвдине, горячей СН3СООН, этилацетате, в кипящих этаноле (1 43) и хлороформе (1 120). Разлага- [c.481]

Этоксихинолин с выходом 84—857 может быть получен также реакцией спиртового раствора едкого кали с 2-хлорхинолином, из расчета на 0,1 моля 2-хлорхинолина 0,1Г) моля едкого кали в 200 мл абсолютного этилового спирта. [c.82]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.34 , c.35 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.55 , c.320 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.55 , c.320 ]

Ароматическое замещение по механизму Srn1 (1986) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология