Элюент полярность

В НФХ используют полярный адсорбент (напрнмер, силикагель), элюент — неполярный (гексан), разделяемые вещества — полярные. В ОФХ применяют, как правило, адсорбент неполярный (силикагель с привитыми на его поверхности алкильными цепями (Сб—С1й), элюент полярный (спирты, вода) разделяемые вещества — любые. [c.203]

Полярный абсорбент - неполярный элюент — полярные разделяемые вещества [c.303]

В гл. 13 показано, что порядок удерживания фенола и анилина на гидроксилированной поверхности силикагеля может изменяться при изменении концентрации добавки в элюент полярного компонента, в частности добавки спирта в гексан. При малых концентрациях этанола (1%) специфическое межмолекулярное взаимодействие вещество — элюент мало и фенол удерживается сильнее анилина, при больших концентрациях этанола (5%) существенную роль играет и специфическое взаимодействие (в частности, водородная связь) вещество — элюент, которое для фенола сильнее, и поэтому порядок удерживания изменился. При промежуточных концентрациях (3%) анилин и фенол не разделяются. [c.236]

Силы межмолекулярного взаимодействия углеводородных частей молекул разделяемых веществ и элюента (например, метильных и метиленовых групп) друг с другом и с адсорбентом довольно близки. Поэтому основную роль при хроматографии молекул, относящихся к группам В и О (см. разд. 3.2), на специфическом адсорбенте (например на гидроксилированной поверхности кремнезема или на окиси алюминия) играет специфическое взаимодействие с адсорбентом кратных связей, ароматических ядер и полярных функциональных групп молекул разделяемых веществ. Если это взаимодействие настолько сильно, что время удерживания резко увеличивается, то надо создать дополнительное специфическое взаимодействие разделяемых молекул с элюентом, добавляя в элюент полярные вещества, которые будут специфически взаимодействовать также и с адсорбентом. Оба эти фактора приведут к снижению энергии взаимодействия разделяемых молекул с адсорбентом и время их удерживания сократится. [c.207]

При добавлении к элюентам полярных органических компонентов, например спиртов, ионный обмен более или менее подавляется и разделение проходит по механиз.лу распределительной хроматографии. Неподвижная фаза в обменнике при этом состоит из воды, которая адсорбируется в результате гидратации носителей заряда. В то же время элюент состоит из смеси вода — спирт. Такие системы с успехом использовались для разделения сахаров и углеводов (см. [7]). [c.197]

Адсорбционный слой организуется введением в элюент полярных добавок, имеющих структуру растворов, близкую к структуре адсорбата в растворе. Такой адсорбционный слой блокирует поверхностные ОН-группы силикагеля и превращает поверхность силикагеля в однородно заряженную, причем молекулы адсорбата не могут ни деблокировать поверхность силикагеля, ни встроиться в адсорбционный поверхностный слой [7]. [c.36]

Меняя природу растворителя (подвижной фазы), можно в широких пределах изменять удерживание и селекшвность разделения на одних и тех же сорбентах [42]. Более полярный элюент уменьшает время удерживания за счет увеличения адсорбции подвижной фазы на поверхности адсорбента. Введение в элюент полярных, добавок, специфически взаимодействующих с молекулами разделяемого компонента и с поверхностью адсор- [c.12]

На рис. 10.1 показано разделение тергитола на колонках с внутренним диаметром 7,2 мм с пористым адсорбентом порасил 60. На примере этой хроматограммы ясно видна основная проблема элюирования [1]. Первые три пика не разрешены, следующие четыре — хорошо разрешены, а ширина самого последнего пика такая же, как у предыдущих трех разрешенных пиков. Это означает, что последний пик, показанный на данной хроматограмме, может быть в действительности не последним, кроме того, не ясно, имеются ли еще олигомеры, задержавшиеся в колонке и вымываемые позднее в виде очень широких пиков. Рис. 10.2 показывает, что разделение той же самой смеси, проведенное на колонке с внутренним диаметром 7,2 мм и длиной 0,3 м при программировании растворителя, обеспечивает разделение всех компонентов. Программирование растворителя позволило решить общую проблему элюирования. Первые пики разрешены в результате использования относительно неполярного элюента, полярность которого постепенно увеличивается, что позволяет вымывать из колонки медленно движущиеся компоненты. [c.251]

Поскольку поверхность силикагелей проявляет слабые кислотные свойства, то соединения с основными свойствами, особенно если элюент полярный, удерживаются сильнее, чем кислые и нейтральные вещества. Продажные силикагели часто нейтрализуют, добавляя к ним основания. В полярных средах, особенно в воде, кислотная реакщся поверхности силикагеля может привести к нарушениям, однако изменение веществ при ]ф( што-граф1фовании на силикагелях наблюдается редко [8]. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология