Адсорбенты полярные

На адсорбцию из растворов влияют природа и пористость адсорбента. Неполярные адсорбенты, как правило, лучше адсорбируют неполярные адсорбтивы, а полярные адсорбенты — полярные адсорб-тивы. [c.53]

Влияние свойств адсорбента и адсорбтива. На адсорбцию из растворов сильно влияют полярность и пористость адсорбента. Неполярные адсорбенты, как правило, лучше адсорбируют неполярные адсорбтивы, а полярные адсорбенты — полярные адсорбтивы. [c.139]

Для этой цели используются полярные адсорбенты, такие как природные отбеливающие земли (зикеевская земля, гумбрин), силикагель, активированная окись алюминия, синтетические алюмосиликаты и другие, действие которых основывается на физико-химическом явлении адсорбции поверхностью адсорбента полярно-актив-ных веществ [10, 36]. По современным представлениям поверхность этих адсорбентов образована ионами, создающими над ней электростатическое поле [45—47]. Этим и объясняется гидрофильность адсорбентов и возрастание адсорбционной способности с увеличением полярности (дипольного момента) адсорбируемого вещества [36]. [c.148]

Выход целевого продукта при контактной доочистке составляет для дистиллятного сырья 96 —98 % и остаточного сырья — 93 — 95 %. Потери масла слагаются из отгона, образующегося при термокаталитическом разложении сырья, от извлекаемых адсорбентом полярных компонентов и части масла, механически удерживаемой в лепешке отбеливающей земли. Содержание масла в отработанном адсорбенте доходит до 50 %. Из-за трудоемкости и низкой эффективности методов регенерации в промышленных условиях отработанные земли обычно не регенерируют и применяют в кирпичном и цементном производствах и других отраслях. [c.275]

В нормально-фазовой хроматографии на силикагеле используются подвижные фазы, обладающие значительно меньшей полярностью, чем поверхность адсорбента. Полярность сорбатов, анализируемых в этом режиме, является промежуточной между полярностью подвижной и неподвижной фаз. Удерживание определяется сложной гаммой взаимодействий между молекулами сорбатов, поверхности адсорбента и подвижной фазы. Поверхность адсорбента, находящегося в равновесии с подвижной фазой, всегда покрыта более или менее прочно связанным адсорбционным слоем. Если подвижная фаза содержит два или [c.126]

Свойства смол. Смолы — это гетероатомные компоненты мальтенов, отделенные от масел и осажденных асфальтенов. Смолы выделяются сольвентной экстракцией или элюируются из адсорбентов полярными растворителями. Аналогично асфальтенам рекомендуется к смолам при- [c.44]

Назначение — улучшение цвета масла, его стабильности, индекса вязкости посредством избирательного удаления с помощью адсорбентов полярных компонентов сырья (смолистых веществ, кислородсодержащих соединений, сульфокислот, остатков избирательных растворителей). В качестве адсорбентов применяются природные глины (отбеливающие земли) и синтетические алюмосиликаты. Контактная и перколяционная доочистки — устаревшие процессы, они заменяются при производстве масел гидроочисткой. [c.134]

В качестве носителя при распределительной хроматографии обычно применяют силикагель, реже крахмал или целлюлозу, т. е. адсорбенты полярного характера. Ясно, что в этих условиях неподвижной фазой должен быть более полярный растворитель в противном случае произойдет вытеснение растворителя из пор адсорбента. К сожалению, воду, являющуюся одним из наиболее полярных растворителей, далеко не всегда можно применять в ка- [c.231]

Адсорбция является физико-химическим процессом, основанным на явлении поглощения поверхностью адсорбента полярно-активных составных частей нефтепродукта. Адсорбенты нельзя считать реагентами в прямом смысле слова. Их следует выделить в особую группу химикатов (хотя и химикатами их можно назвать только условно), используемых в нефтепереработке. [c.290]

Неполярный адсорбент - полярный элюент - неполярные или слабополярные разделяемые вещества [c.304]

Неполярный адсорбент - полярный элюент -полярные разделяемые вещества [c.305]

Удерживание веществ за счет неспецифического взаимодействия — вещество - адсорбент и специфического взаимодействия — вещество - элюент возможно в системе неполярный адсорбент - полярные разделяемые вещества [c.305]

Мальтены разделяются на адсорбентах, обычно глине или глиноземе. Масла (насыщенные + ароматические соединения) десорбируются из адсорбента легким углеводородным растворителем, а при последующей обработке этого адсорбента полярными растворителями из него экстрагируются смолы. При применении этих методик на физические показатели каждого из исследуемых материалов может влиять целый ряд факторов. Выход асфальтенов изменяется в зависимости от того, какой растворитель использован (пентан, гексан, гептан). [c.434]

В качестве носителя при распределительной хроматографии обычно применяют силикагель, реже крахмал или целлюлозу, т. е. адсорбенты полярного характера. Ясно, что в этих условиях неподвижной фазой должен быть растворитель более полярный, чем применяемый в качестве подвижной фазы в противном случае произойдет вытеснение растворителя из пор адсорбента. К сожалению, воду, являющуюся одним из наиболее полярных растворителей, далеко не всегда можно применять в качестве неподвижной фазы, так как в большинстве случаев органические вещества лучше растворимы в органических растворителях, чем в воде. Между тем желательно, чтобы коэффициент распределения адсорбируемого вещества между неподвижной и подвижной фазами был больше единицы, так как в этом случае при проявлении хроматограммы достигается лучшее разделение зон. [c.298]

Физическая адсорбция — это самопроизвольный и полностью обратимый процесс, аналогичный процессу конденсации. В нем силы Ван-дер-Ваальса являются определяющими. Характер их во многом зависит от того, обладают или нет адсорбируемые молекулы и адсорбент полярными свойствами. [c.44]

При растворении органических соединений, содержащих смолистые примеси, последние могут придать окраску растворам. Окрашенные примеси, как правило, затрудняют кристаллизацию основного продукта. Эти примеси по физико-химическим свойствам в большинстве случаев отличаются от основного продукта и могут быть избирательно извлечены из раствора при помощи адсорбентов. Полярные растворители обесцвечивают активированным углем, который добавляют к горячему окрашенному раствору в тщательно измельченном виде в количестве, составляющем 7го—750 часть от веса кристаллизуемого вещества. Температура горячего раствора при добавлении активированного угля должна быть значительно ниже температуры кипения, чтобы добавление угля не вызвало бурного кипения жидкости, которое может сопровождаться выбросом. Затем раствор некоторое время тщательно размешивают, кипятят и в горячем виде фильтруют. Если раствор полностью не обесцветился, то обработку активированным углем повторяют. [c.25]

Процесс очистки масел отбеливающими землями основывается на поглощении поверхностью адсорбента полярно актив-ных веществ, которые как раз и являются нежелательными компонентами масел (смолистые вещества, мыла нафтеновых кислот, кислый гудрон, сульфокислоты, остатки минеральной кислоты, остатки избирательных растворителей). [c.186]

Адсорбционная активность силикагеля в основном связана с поверхностными ОН-группами. Это полярный адсорбент. Полярным адсорбентом является также оксид алюминия. [c.327]

Сорбционные свойства алюмогеля, так же как и силикагеля, зависят от способа приготовления, химической природы поверхности и от содержания воды. Алюмогель относится к полярным адсорбентам. Полярность и активность алюмогеля значительно повышаются при прокаливании до 1000 "С. Хорошей разделяющей способностью обладает алюмогель, содержащий 1,9% воды. (Алюмогель сушат до постоянной массы, а затем добавляют 1,9% воды.) [c.40]

Известно, что ПАВ имеют полярное, асимметричное строение молекулы. Такое строение является причиной их адсорбции на границах раздела и образования поверхностного молекулярного слоя. Ориентация полярных молекул в поверхности раздела твердое тело— жидкость происходит таким образом, что своею полярной частью молекулы должны быть обращены к поверхности адсорбента, если она гидрофильна, углеводородной же частью — в сторону непо.чяр-ного или малополярного растворителя и наоборот — д.тя системы гидрофобный адсорбент — полярный растворитель. Это ведет к понижению свободной энергии поверхностного слоя. Адсорбция при этом должна зависеть не только от природы адсорбента, но п от природы растворителя и адсорбируемого вещества. [c.150]

В основу процесса адсорбционной очистки масляного сырья на полярных адсорбентах положена разная адсорбируемость компонентов этой сложной смеси, которая зависит от химического состава этой Смеси и структуры молекул веществ, входящих в ее состав. При адсорбции на полярных адсорбентах полярные силы преобладают над диоперсионными, поэтому адсорбируемость компонентов на адсорбентах такого типа там выше, чем больше дипольный момент их молекул. Адсорбция неполярных веществ, к которым относятся углеводороды, определяется образованием в молекулах углеводородов индуцированного дийоля. В процессе адсорбции в результате сил притяжения на поверхности адсор- [c.258]

Рассмотрим возможность молекулярно-статистического расчета термодинамических характеристик адсорбции в атом-ионном приближении для потенциальной функции межмолекулярного взаимодействия молекула — ионный адсорбент. Заряды на образующих молекулы атомах, как и истинные заряды ионов адсорбента, часто неизвестны с нужной для расчета константы Генри точностью. Поэтому следует найти атом-ионные потенциалы межмолекулярного взаимодействия и уточнить их параметры, используя экспериментальные значения константы Генри для адсорбции опорных молекул данного класса адсорбатов. Далее, как и в рассмотренном в лекции 9 случае адсорбции на ГТС, надо проверить возможность переноса полученных атом-ионных потенциалов на другие молекулы данного класса. Использование атом-ионного приближения при адсорбции на ионных адсорбентах неполярных молекул требует учета дополнительного вклада в атом-ион-ный потенциал, вносимого поляризацией неполярной молекулы электростатическим полем ионного адсорбента (индукционное притяжение, см. табл. 1.1). Кроме того, при адсорбции ионными адсорбентами полярных молекул в рамках классического электростати- ческого притяжения надо учесть взаимодействие жестких электри- ческих дипольных и квадрупольных моментов молекулы с электростатическим полем ионного адсорбента (ориентационное притяжение, см. табл. 1.1). Затруднения, связанные с локализацией этих моментов в молекуле, значительно усложняют расчеты константы Генри для адсорбции полярных молекул на ионном адсорбенте. [c.205]

Величины адсорбции додецилсульфата натрия и додециламмонийхлорида на саже мало отличаются друг от друга, и вместе с тем адсорбция обоих этих ПАВ на саже меньше, чем адсорбция их на окиси алюминия. Из этого следует, что неполярные адсорбенты менее селективны по отношению к ионогенньш ПАВ, чем адсорбенты полярного типа. По измерениям электрокинетического потенциала, проведенным Стенли [96] на текстильных волокнах, кривая зависимости плотности заряда от концентрации коллоидных электролитов сходна с изотермой адсорбции. [c.249]

Правило Траубе наглядно иллюстрируют данные, приведенные на рис. 1Х-1,а. Первоначальный наклон кривых адсорбции из водного раствора на угле и, следовательно, величина Ь в уравнении (1Х-4) возрастают в ряду муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота и масляная кислота. Холмс и Мак-Келви [11], отмечая относительность соотношения полярностей в адсорбционных системах, дополняют сформулированное Фрейндлихом правило Траубе, утверждая, что гомологическая последовательность обращается, если адсорбент полярный, а растворитель неполярный. Как следует из рис. 1Х-1,б, при адсорбции жирных кислот на силикагеле из раствора в толуоле последовательность изотерм адсорбции действительно является обратной относительно последовательности, приведенной на рис. 1Х-1,а. Более того, по данным Бартелла и Фу [12], обратная последовательность изотерм адсорбции на силикагеле сохраняется даже при использовании водных растворов. [c.312]

Напомним, что основной вклад в нелинейность изотермы адсорбции вносит гетерогенность поверхносш адсорбента. Поэтому основным способом повышения линейной емкости является подавление наиболее сильных адсорбционных центров, которые присутствуют на поверхности, как правило, в небольших концентрациях. Исключение сильных активных центров осуществляют обычно путем дезактивации адсорбента (полярного) водой или другими сильно адсорбируемыми дезактивирующими агентами, такими, как глицерин, диэтиленгликоль, метанол, которые могут быть использованы и для дезактивации неполярных адсорбентов типа активного угля. Вору или другой модификатор добавляют к адсорбенту в строго определенном количестве, так чтобы его было достаточно для полного покрытия наиболее [c.17]

Дезактивация колонки является одной из основных проблем в жид-костно-адсорбциошюй хроматографии, для которой она более важна, чем для других видов жидкостной хроматографии. Высокоактивная поверхность аддарбента может прочно удерживать очень полярные соедашения, присутствующие в виде следов в образце или в подвижной фазе. В результате при многократном использовании колонки наблюдается уменьшение значений к образца, пики становятся несимметричными, уменьшается число теоретических тарелок и разделение постепенно ухудшается, В этом случае становится необходимой регенерация колонки. Регенерация колонки может быть проведена путем последовательной промьшки ее растворителями с постепенно увеличивающейся полярностью [24], например мети-ленхлоридом, метанолом и водой, ёсли на колонке разделяли кислые или основные соединения, то к метанолу или воде добавляют соответственно пиридин или уксусную кислоту. За стадией промывки должна следовать стадия кондиционирования колонки, заключающаяся в удалении с адсорбента полярных растворителей и воды. Выполняют эту операцию п)ггем промьшки колонки растворителями в обратной последовательности метанол, метиленхлорид, гексан. Причем объемы растворителей должны быть большие, чтобы обеспечить полное удаление полярных веществ с адсорбента. Обычно этот объем в 10-20 раз больше вместимости колонки. [c.51]

Н. А. Клименко и А. Е. Бартницким была предложена гипотеза, объясняющая такой характер адсорбции ионных ПАВ на одноименно заряженных оксидных адсорбентах. При высокой концентрации зарядов на поверхности оксида адсорбция заряженных ионов ПАВ из неассоциированных растворов осуществляется в результате дисперсионного взаимодействия их углеводородных радикалов с атомами поверхности адсорбента. При этом участки углеводородных цепей, наиболее удаленные от ионизированной группы, испытывают наименьшее противодействие, вызванное электростатическим отталкиванием одноименных зарядов иона и поверхности оксида. При достаточно длинной углеводородной цепи результирующая разность энергии притяжения и отталкивания на разных, концах иона ПАВ настолько велика, что время жизни в адсорбированном состоянии т неполярного конца цепеобразного иона и его участка, находящегося вблизи ионизированной группы, существенно разнятся. В итоге молекула, отрываясь от адсорбента, полярной группой осциллирует во всех возможных направленных вокруг ее закрепленного участка, экранируя площадь круга определенного радиуса. [c.134]

Процессы обработки отбеливающими землями основываются на адсорбции поверхностью адсорбента полярно активных состав-Шд1х частей масла. [c.170]

Д. Йетс. (D. J. С. Yates, ambridge University) Соотношение между квадрупольным моментом и характеристиками расширения уже было рассмотрено раньше. До начала работы с углеводородами было установлено, что неполярные газы с нулевыми квадрупольными моментами (аргон, кислород, водород) вызывают линейное расширение адсорбента, полярные газы вызывают вначале его сжатие, а неполярные газы с определенными квадрупольными моментами занимают промежуточное положение по оказываемому действию. Однако данными по адсорбции углеводородов указанное выше соответствие нарушается. Ди- [c.560]

Коллоидная химия 1982 (1982) -- [ c.90 ]

Лабораторная техника органической химии (1966) -- [ c.321 , c.338 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.308 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.15 , c.161 , c.167 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.15 , c.161 , c.167 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.4 ]

Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.158 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.266 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.4 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология