Беременность лекарственных препаратов

Лекарственные препараты, противопоказанные при беременности [c.215]

Изучению токсических свойств потенциального лекарственного вещества уделяют в настоящее время самое серьезное внимание. Это в значительной мере удлиняет сроки от создания препарата в лаборатории до его массового производства и начала применения (до 7-10 лет). К необходимости резкого ужесточения требований по детальному исследованию побочных эффектов потенциальных лекарственных веществ пришли в конце 1960-х годов, когда обнаружилось, что использование снотворного под названием "талидомид" беременными женщинами стало приводить к рождению детей с уродливыми органами. Это лекарственное вещество сразу попало под запрет, а его дополнительное изучение показало, что талидомид применяли в виде рацемата, т.е. смеси двух оптически активных энантиомеров, из которых (+)-К-энантиомер обладает снотворным действием и нетоксичен, а его (-)-8-форма вызывает тератогенность (врожденные уродства) [c.11]

Ректальный (через прямую кишку) путь введения лекарственных веществ характеризуется быстротой всасывания препаратов в прямой кишке, простотой назначения, возможностью применения лекарственных веществ, разрушаемых пищеварительными соками, поступлением большей части абсорбированного препарата непосредственно в большой круг кровообращения и т. д. Особенно перспективно использование ректальных лекарственных форм в педиатрии, психиатрии, а также при токсикозах беременности, заболеваниях желудочно-кишечного тракта, поражениях сердечно-сосудистой системы и т. д. [c.45]

Гормоны коркового вещества надпочечников в настоящее время широко используются в клинической практике в качестве лекарственных препаратов. Применение кортизона с лечебной целью явилось следствием случайного наблюдения. Было замечено, что при беременности тяжесть симптомов ревматоидного артрита резко снижается, однако все эти симптомы вновь появляются после родов. Оказалось, что во время беременности происходят ускорение секреции гормонов коркового вещества надпочечников и поступление их в кровь. Параллельное гистологическое исследование надпочечников доказало резкое усиление роста и пролиферации клеток коркового вещества. Эти наблюдения навели на мысль об использовании гормонов коркового вещества надпочечников, в частности кортизона, при лечении ревматоидных артритов. Результаты лечения оказались настолько эффективными, что в первые годы применения кортизона некоторые авторы наблюдали почти 100% излечение артритов ревматического происхождения. Обладая противовоспалительной, антиаллергической и антииммунной активностью, глюкокортикоиды нашли широкое применение при лечении [c.279]

Практическое применение. Половые гормоны применяются в медицинской практике в качестве лекарственных препаратов. Использование их показано при недоразвитости и снижении секреторной функции гонад. Тестостерон и его производные применяются для лечения климактерических нарушений у мужчин и женшин, при истощении, сахарном диабете и тиреотоксикозе. Эстрогены и прогестерон применяют также для лечения злокачественных новообразований репродуктивной системы женщин и для сохранения беременности. Эстрогенным действием обладает ряд синтетических препаратов. Наиболее активным из них является диэтилстильбэстрол, который нашел применение при гинекологических заболеваниях, для подавления лактации, а также для лечения рака молочной железы. [c.163]

Методы нелабораторного качественного анализа находят применение в диагностике, когда для лечения важно наличие или отсутствие определенного вещества выше какой-то концентрации. Примером может служить выявление злоупотребления лекарственными препаратами, обнаружение инфекции или белков, связанных с беременностью. Эти методы должны быть скоростными и нечувствительными к внешним условиям они не [c.135]

ТОМ. Все исследователи единодушР1Ы в том, что беременным женщинам следует очень осторожно принимать медикаменты, поскольку большинство лекарственных препаратов и их метаболитов могут проходить через барьер плаценты. Уникальная особенность системы мать-плацента-плод заключается в одновременной циркуляции лекарственных веществ как в организме беременной женщины, так и в организме плода. Наиболее нежелательно использование лекарств в первой трети беременности, когда формируются зачатки органов. Возникновение врожденных пороков — это результат отклонений от нормального развития. Оно имеет клеточные основы. Развитие особи в эмбриогенезе сопряжено с активным делением клеток, морфогенетическим движением зародышевых листков, с дифференцировкой и органогенезом. Тератогенные факторы могут изменять способность клеток к размножению и перемещению, нарушать процесс обретения клетками определенной специализации. Основными механизмами развития пороков на тканевом уровне являются гибель отдельных клеточных масс, замедление распада и рассасывания отмирающих клеток, нарушение взаимодействия между тканями. В результате тот или иной орган недоразвивается или развивается неправильно. Примерами могут служить смещение устья аорты, ведущее к врожденному пороку сердца, целая группа уродств, связанных с не-закрытием нерврюй трубки. [c.102]

Учебник Клиническая фармакология под редакцией академика В.Г. Кукеса — одно из немногих учебных пособий по этой дисциплине, включившее в себя новейшую информацию по многим вопросам клинической фармакологии. Многочисленные таблицы, а также контрольные вопросы и задачи, завершающие каждую главу, помогают более успешному усвоению материала, В разделе Общая клиническая фармакология подробно освещены общие вопросы фармакодинамики и фармакокинетики, лекарственного взаимодействия, особенностей клинической фармакологии в разных возрастных группах, у беременных и кормящих матерей. В разделе Частная клиническая фармакология описаны различные группы лекарственных препаратов с учётом фармакокинетических и фармакодинамических особенностей, режима дозирования, побочных эффектов и показаний к применению. [c.520]

Реакция непрямой (пассивной) гемагглютинации (РНГА) основана на использовании эритроцитов с адсорбированными на их поверхности антигенами или антителами (эрит-роцитарный диагностикум), взаимодействие которых с соответствующими антителами или антигенами сыворотки крови больных вызывает выпадение эритроцитов на дно пробирки в виде фестончатого осадка. Реакцию применяют для диагностики инфекционных болезней, определения гонадотропного гормона в моче при установлении беременности, выявления повышенной чувствительности больного к лекарственным препаратам и гормонам. [c.177]

Трагедия с талидомидом показала, что возможное и моделей с использованием животных не безграничны при определении потенциальных терато-ге1шых воздействий тех или иных лекарственных препаратов. У различных видов живогных (и разных линий одного вида) талидомид по-разному включается в обмен. Беременные мыши и крысы, обычно используемые для тестирования таких препаратов, не дали уродливого потомства при скармливании им талидомида. У кроликов родилось несколько уродливых крольчат, но дефекты развития отличались от наблюдавшихся у пораженных талидомидом человеческих детенышей. У приматов, таких, как мартышки, чувствительность к талидомиду была сходна с чувствительностью к нему человека, поэтому пораженные плоды мартышек использовали для выясне- [c.181]

В 1960-1961 гг. было установлено, что при длительном применении талидомида развиваются гипотиреоз и периферические невриты. Последние стали причиной ограничения применения препарата только в Европе, так как в США он не был разрешен к применению Управлением пищевых продуктов и лекарственных средств. Впоследствии были зарегистрированы летальные исходы и его производство было прекращено. Тем не менее несколько детей после приема беременными талидомида родились и в США, так как препарат проходил испытания и в этой стране его назначали 1270 врачей 20771 больному, из них не менее чем 207 беременным. Случаи талидомидовой фокомелии зарегистрированы так же в Австрии, Бельгии, Бразилии, Канаде, ГДР, Египте, Израиле, Ливане, Перу, Швеции, Швейцарии, хотя не во всех этих странах он был разрешен официально. [c.115]

При обсуждении важности хиральной чистоты лекарственных средств нельзя не упомянуть наиболее характерный пример препарата талидомид . Это лекарство было разработано в ФРГ в середине 1950-х годов в качестве успокаивающего (седативного) средства при беременности. Однако в 1961 г. появились первые сообщения о серьезных проблемах, связанных с его применением. Были отмечены многочисленные случаи рождения детей с чрезвычайными дефектами у женщин, принимавших талидомид. [c.207]

В дискуссии по телевидению 23 ноября 1982 г. профессор Бременского института социальной медицины Эберхард Грей-зер (Greiser) заявил, что на данные фирм — изготовителей лекарственных средств можно полагаться лишь условно. Он рассказал об одном случае, когда предназначенный для продажи в Европе психотропный препарат валиум имел на товарной упаковке указание, что данных о его эмбриотокси-ческом действии в период беременности нет, однако в США этот же препарат распространяли с указанием на то, что он, по данным исследований, может быть опасным ввиду его возможного эмбриотоксического действия и что поэтому следует воздерживаться от его приема в первые три месяца беременности. [c.139]

Как лекарственное средство применяют кальциевую соль пантотеновой кислоты при различных патологических состояниях, связанных с нарушениями обменных процессов при полиневритах, парестезиях, экземе, аллергических реакциях (дерматиты, сенная лихорадка и др.), трофических язвах, ожогах, токсикозе беременности, катарах верхних дыхательных путей, бронхитах, бронхиальной астме и др. Имеются указания о применении пантотеновой кислоты для устранения атонии кишечника после операций на желудочно-кишечном тракте Положительные результаты наблюдались при лечении пантотеновой кислотой розового лишая. Применение препарата в начальном периоде заболевания оказывало абортивное влияние на течение заболевания (В. А. Игошин и С. Д. Михайлов). Имеются данные (К. А. Трескунов и Ц. 3. Белявская) о лечении пантотеновой кислотой язвенной болезни желудка. Отмечено улучшение субъективного состояния и рентгенологической картины без существенного изменения желудочной секреции. Применяют также пантотеновую кислоту для уменьшения токсического действия стрептомицина и дигидрострептомицина (см. Стрептомицин-пантотенат) и препаратов мышьяка. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология