Гормоны гонадотропный

Рис. 2-36, Регуляция передней доли гипофиза гормонами гипоталамуса и действие гонадотропных гормонов [638].

Гонадотропный гормон гипофиза быка 117,8 86,3 204,1 70,7 105,5 28,8 — 4,1 253,4 50,6 20,8 [c.484]

Из других гликопротеинов, выполняющих ряд важнейших биологических функций, следует отметить все белки плазмы крови (за исключением альбуминов), трансферрин, церулоплазмин, гонадотропный и фолликулостимулирующие гормоны, некоторые ферменты, а также гликопротеины в составе слюны (муцин), хрящевой и костной тканей и яичного белка (овомукоид). Углеводные компоненты, помимо информативной функщп , [c.93]

Биосинтез андрогенов осуществляется главным образом в семенниках и частично в яичниках и надпочечниках. Основными источниками и предшественниками андрогенов, в частности тестостерона, являются уксусная кислота и холестерин. Существуют экспериментальные доказательства, что путь биосинтеза тестостерона от стадии холестерина включает несколько последовательных ферментативных реакций через прегненолон и 17-а-окси-прегненолон (см. ранее). Регуляция биосинтеза андрогенов в семенниках осуществляется гонадотропными гормонами гипофиза (ЛГ и ФСГ), хотя механизм их первичного эффекта до сих пор не раскрыт в свою очередь андрогены регулируют секрецию гонадотропинов по механизму отрицательной обратной связи, блокируя соответствующие центры в гипоталамусе. [c.283]

Биологическая роль андрогенов в мужском организме в основном связана с дифференцировкой и функционированием репродуктивной системы, причем в отличие от эстрогенов андрогенные гормоны уже в эмбриональном периоде оказывают существенное влияние на дифференцировку мужских половых желез, а также других тканей, определяя характер секреции гонадотропных гормонов у взрослых. Во взрослом организме андрогены регулируют развитие мужских вторичных половых признаков, сперматогенез в семенниках и т.д. Следует отметить, что андрогены оказывают значительное анаболическое действие, выражающееся в стимуляции синтеза белка во всех тканях, но в большей степени в мышцах. Для реализации анаболического эффекта андрогенов необходимым условием является присутствие соматотропина. Имеются данные, сввдетельствую-щие об участии андрогенов в регуляции биосинтеза макромолекул в женских репродуктивных органах, в частности синтеза мРИК в матке. [c.283]

Мукоиды делятся на растворимые, нерастворимые и кислые, К первой категории относятся мукоид, специфичный для группы крови А, мукоиды слюны, яйца (овомукоид), бациллы сибирской язвы и гонадотропный гормон мочи. Из числа растворимых мукоидов приведем овомукоид 3,-остаточный протеид стекловидной жидкости II капсуля хрусталика. Кислым мукоидом (полисахаридная часть которого содержит Ы-ацетилглюкозамип и глюконовую кислоту) является мукоид, вырабатываемый подчелюстной железой. [c.453]

Продуцированием половых гормонов в гонадах управляют гонадотропные гормоны (с белковым строением, см. гл. Белки ), вырабатываемые в свою очередь передней долей гипофиза. [c.911]

ГОНАДОТРОПНЫЕ ГОРМОНЫ - ГОРЕНИЕ [c.494]

Регуляция биосинтеза андрогенов определяется гормонами центральных желез — гонадолиберином и гонадотропинами. Под их контролем находится синтез ферментов, участвующих в образовании тестостерона и других половых гормонов. Гонадотропные гормоны контролируют также секрецию андрогенов в кровяное русло, где они связываются с белком глобулиновой фракции — тестостерон-связывающим глобулином. [c.160]

Антигормоны — вещества сыворотки крови, обладающие антигормональной активностью. Они легко образуются при длительном введении белковых гормонов (гонадотропных, тиреотропиого, соматотропного и др.), полученных от других видов животных. Каждый антигормон обладает выраженной видовой специфичностью. Он нейтрализует только действие гормона того вида животного, на который он выработался, не нейтрализуя действия соответствующих гормонов других видов животных. [c.268]

Гликопротеиды — сложные белки, в состав которых входят углеводы, например белки соединительпых тканей, групповые вещества крови и некоторые гормоны (гонадотропный гормон). [c.25]

После введения тестов в научную практику было установлено, что эстрогенные гормоны находятся не только в яич1ках, но также в плаценте и в Крови. Затем было замечено, что сама деятельность половых гормонов чрезвычайно зависит от деятельности гипофиза. Если удалить гипофиз у животных, то половой цикл совершенно нарушается, но при введении экстракта гипофизарной ткани он восстанавливается. Отсюда следует вывод, что толчок для начала полового цикла дают гормоны, вырабатываемые гипофизом, так называемые гипофизарные или гонадотропные, которые вызывают выработку половых гормонов непосредственно из яичников или мужских половых органов. Это было установлено не химическими методами, а чисто биологическим путем, когда еще ничего не знали о строении самого активного вещества. Был установлен также факт обратного порядка. Оказывается, что и сами половые органы известным образом действуют на выработку гормонов в гипофизе. Так, у кастрированной мыши (женская особь) выделение гипофизарных гормонов после операции чрезвычайно увеличивается. Однако если этой мыши впрыснуть половой гормон, то выделение гипофизарных гормонов немедленно падает. Таким образом, в организме имеется равновесие между деятельностью половых желез, с одной стороны, и деятельностью гипофиза — с другой. [c.304]

Ведущую роль в регуляции синтеза эстрогенов и прогестерона играют гонадотропные гормоны гипофиза (фоллитропин и лютропин), которые опосредованно, через рецепторы клеток яичника и систему аденилатциклаза—цАМФ и, вероятнее всего, путем синтеза специфического белка, контролируют синтез гормонов. Основная биологическая роль эстрогенов и прогестерона, синтез которых начинается после наступления половой зрелости, заключается в обеспечении репродуктивной функции организма женщины. В этот период они вызывают развитие вторичных половых признаков и создают оптимальные условия, обеспечивающие возможность оплодотворения яйцеклетки после овуляции. Прогестерон выполняет в организме ряд специфических функций подготавливает слизистую оболочку матки к успешной имплантации яйцеклетки в случае ее оплодотворения, а при наступлении беременности основная роль—сохранение беременности оказывает тормозящее влияние на овуляцию и стимулирует развитие ткани молочной железы. Эстрогены оказывают анаболическое действие на организм, стимулируя синтез белка. [c.281]

Передняя доля гипофиза вырабатывает следующие гормоны тиреотропный гормон, стимулирующий секреторную функцию щитовидной железы адренокортикотропный гормон (АКТГ), стимулирующий функцию коры надпочечных желез лутеотропный гормон, или лактоген (пролактин), вызывающий секрецию молока в молочной железе два гонадотропных гормона (гормон, стимулирующий развитие фолликулов в яичнике, и гормон лутеинизации, регулирующий образование каротиноидов в яичнике и выработку мужских половых гормонов), а также соматотроп-ный гормон или гормон роста, контролирующий размеры тела животных. [c.447]

Гормональный контроль созревания яйцеклетки и овуляции особенно хорошо изучен у морских звезд и амфибий. У этих животных гонадотропные гормоны стимулируют определенные клетки яичника, побуждая их выделять вторичный медиатор, который в свою очередь воздействует на ооциты и индуцирует процесс их созревания. У морских звезд таким медиатором служит 1-метиладенш, а у амфибий-стероидный гормон прогестерон. Вторичный медиатор связывается рецепторами клеточной поверхности на плазматической мембране ооцита и стимулирует созревание последнего, возможно, путем повышения концентрации свободных ионов Са в ооците в результате освобождения их из внутриклеточного хранилища . О такой роли Са в созревании яйцеклетки свидетельствуют следующие эксперименты 1) введение ионов Са в цитозоль яйцеклетки индуцирует ее созревание в отсутствие гормонов, тогда как введение связывающих кальций соединений (например, ЭГТА) предотвращает созревание даже в присутствии гормонов 2) если в яйцо морской звезды или амфибии ввести связывающий Са белок экво-рин (который излучает свет при связывании нонов кальция), то присоединение медиатора, индуцирующего созревание, к поверхностным рецепторам яйца будет сопровождаться кратковременной вспышкой света. [c.32]

Чем индущ1руется первоначальный рост отдельных примордиальных фолликулов, неизвестно, ио полагают, что гормональная стимуляция не имеет к этому отношения. С другой стороны, продолжение развития таких фолликулов, вероятно, зависит от гонадотропных гормонов гипофиза [в основном от фолликулостимулирующего гормона (ФСГ)] и от эстрогенов, секретируемых [c.33]

Человек. Д. может быть причиной бесплодия мужчин. У лиц, имевших контакт с Д. в концентрации свыше 965 мг/м в течение 1—3 лет, уменьшалось количество сперматозоидов в эйя-куляте, при контакте свыше 3 лет уменьшались размеры семенников, развивалась атрофия эпителия семенных канальцев, азооспермия, в крови возрастало содержание гонадотропных гормонов гипофиза. Восстановление функции после прекращения контакта с Д. наступало только в том случае, если суммарная длительность контакта не превышала 200 ч и не было изменений уровня фолликулостимулирующего гормона в крови. У жен рабочих, контактировавших с Д., втрое увеличена частота самопроизвольных абортов, повышен процент врожденных аномалий новорожденных и их смертность. Среди новорожденных доминируют девочки (в эксперименте показано нарушение деления Y-хромосомы). Повышена смертность от злокачественных новообразований (преимущественно рак легких) у людей, контактировавших с Д. ( Бюлл. МРПТХВ Неагп et al. Potashnik). [c.656]

А. г. регулируют развитие мужских половых органов, их функцию, в.пи яют на развитие вторичных половых признаков. Основное действие А. г. соответствует деятельности семенников (testis), в свяаи с чем эти гормоны наз. тестоидными. Андрогенная активность А. г. проявляется почти на всех кивотных и ма.ло зависит от вида. Образование А. г. в половых железах (гонадах) нроисходит под стимулирующим действием гормонов — белков передней доли гипофиза, т. п. гонадотропных гормонов. А. г. влияют пе только па половую сферу, они являются также регуляторами роста и необходимы для жизнодеяте.льности организмов в женском организме А. г. содержатся в меньших количествах. Различают первичные и вторичные А. г. К первичным относят гормоны, образующиеся в железах внутренней секреции у особи мужского по.ла— в семенниках и в корковом слое надпочечников, у особи женского пола — в яичниках и в корковом слое надпочечников к первичным А. г. относится тестостерон. Вторичными называют А. г., к-рые являются продуктами превращения в организме [c.112]

Все стадии эстрального цикла контролируются гонадотропными гормонами, представляющими собой полипептиды, выделяемые передней дг/ лей гипофиза. Однако существует механизм обратной связи, посредством которого стероиды яичников воздействуют на нервные клетки гипоталамической области мозга, вызывая выделение нейрогуморальных веществ в особую воротную систему, соединяющую переднюю долю гипофиза с мозгом. Считают, что эти вещества контролируют поступление гонадотропинов в общий кровоток. Большие дозы эстрогенов, вводимые во время всего менструального цикла, препятствуют овуляции и уменьшают таким образом плодовитость. Это явление наметило подходы к созданию новых контрацептинов, принимаемых per os, но, поскольку весьма нежелательны побочные эффекты, в настоящее время применяется смесь прогестинов и эстрогенов. [c.380]

S гомогенизатор 5622 гомогенизация 5620, 5623. 5624 гомогенизированный 5621 гомогенная реакция 5618 гомогенная система 5619 гомогенная смесь 5617 гомогенность 5614 гомогенный 5615 гомогенный катализ 5616 гомолог 5627 гомологический 5625 гомологический ряд 5626 гомополимеризация 5630 гонадотропный гормон 5219 гончарная глина 1046, 8639 горелка 1642 [c.676]

Гольмий — см. Лантаниды Гомберга — Бахманна — Гея реакция 1—981 Гомо-(приставка) 1—982 Гомогенизация 5—82 Гомсгенное равновесие — см. Равновесие химическое Гомогенные системы 1—982, 868 Гомогентизиновая кислота 1—982 Гомолитические реакции 1—983 Гомологические ряды 1—984 Гомосахариды 5—301 Гомоцистеин 3—202 Гомоцистеиндесульфгидраза 1 —1070 Гонадотропные гормоны 1—987 Гопкалит 1—988 Гордеин 4—347 Горение 1—988 [c.559]

ЦИНК. 2п. Химический элемент П группы периодической системы элементов. Атомный вес 65,37. Двухвалентный металл. В природе встречается преимущественно в виде сернистого Ц. 7пЗ и углекислого Ц. 7пС0з. Входит в состав растений, животных и микроорганизмов. В растениях содержится ог 15 до 70 мг Ц. на 1 кг сухих веществ, в организме животных — от 30 до 90 мг на 1 кг живого веса, в крови — до 9 мг/л. Ц. входит в состав гормона инсулина. Он усиливает активность карбогидразы — фермента, расщепляющего угольную кислоту на углекислый газ и воду. Ц. концентрируется в половых клетках. Соли Ц. усиливают активность гонадотропных гормонов. Содержание Ц. в почвах колеблется в пределах 25—65 мг/кг, в том числе в усвояемо.м для возделываемых культур состоянии — от 0,03 до 20 мг/кг (больше всего в подзолистых почвах и очень мало в нейтральных черноземах и в слабощелочных каштановых, бурых почвах и сероземах). См. Цинко- [c.354]

К глюкопротеидам принадлежит и гонадотропный гормон, найденный в моче беременных женщин. Он содержит 18% углевода (см. гл. XIII). [c.236]

Несмотря на то, что гипофиз по своим размерам является лишь весьма небольшим органом (гипофиз человека весит примерно 0,7 г), он содержит очень много важных гормонов, большинство которых находится в его передней доле. Гормоны передней доли гипофиза отличаются по способу своего действия от гормонов задней доли гипофиза. Так, например, описанные выше гормоны задней доли гипофиза — окситоцин и питрессин — действуют очень быстро, вызывая заметный эффект через несколько минут после инъекции. В отличие от них, гормоны передней доли действуют крайне медленно как правило, их эффект выявляется только через много часов или дней. Изменения, наблюдаемые при введении многих из этих гормонов, обычно не являются результатом непосредственного их действия, а зависят от их влияния на различные другие эндокринные железы. Так, например, действие гонадотропного гормона гипофиза часто выявляется благодаря вызываемому им увеличению активности половых желез, а влияние тиреотропного гормона гипофиза обнаруживается как результат повышения секреции тироидного гормона. Вполне понятно, что результаты подобного непрямого действия выявляются не сразу, а только через длительный промежуток времени. [c.319]

Щелочные экстракты из передней доли гипофиза содержат также тиреотропный гормон. Он лучше растворим, чем гормон роста, и не осаждается 30-процентным ацетоном [74]. Тиреотропный гормон растворяется в 50-процентном ацетоне и 50-процеит-ном пиридине [80] и, в отличие от истинных белков, не осаждается трихлоруксусной кислотой [81, 82]. Все попытки получить этот гормон в чистом виде окончились неудачей, несмотря на то, что его подвергали многократной (100 раз) переочистке. Молекулярный вес этого гормона 10 000 [83]. Лучшие его препараты свободны от примесей гормона роста и гонадотропного гормона [82]. Действие тиреотропного гормона на щитовидную железу обнаруживается по увеличению веса щитовидной железы [80]. При введении животному тиреотропного гормона содержание. иода в его щитовидной железе уменьшается, а в крови увеличивается [81]. Тиреотропный гормон стимулирует дыхание клеток [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология