Гибриды стерильность III

Первый межвидовой гибрид у растений был получен Кель-рейтером в 1760 г. в результате скрещивания двух видов табака, и автор назвал его первый ботанический мул . Это странное название было вызвано тем, что гибрид оказался стерильным, подобно мулу. Мул также представляет собой межвидовой гибрид таких гибридов с незапамятных времен получают, скрещивая лошадь с ослом. [c.19]

Новые восстановители фертильности могут быть получены путем самоопыления гибридов, выведенных в результате скрещивания линий-восстановителей с фертильными формами из линий и сортов, интересующих селекционера. Потомство от самоопыления необходимо исследовать на восстановительную способность, вовлекая его в анализирующие скрещивания со стерильными растениями. [c.23]

Создание восстановителей на фертильной основе. По этой методике восстановитель фертильности В опыляют пыльцой нужной селекционеру линии А. Полученный простой гибрид вновь опыляют пыльцой линии А, то есть осуществляют возвратное скрещивание (< В Х 6 А) X 6 А. Насыщающие скрещивания проводят 4—5 раз. Следует отметить, что начиная с третьего насыщения растения проверяют на восстановительную способность в скрещиваниях со стерильными анализаторами. В качестве последних целесообразно брать формы, для которых предполагается использовать создаваемые восстановители фертильности. Для дальнейших насыщений оставляют растения, обеспечивающие в потомстве наибольший выход фертильных растений. Необходимость ведения одновременно с насыщением [c.23]

В мейозе у гибридов хромосомы от каждого родительского растения не могут конъюгировать с образованием гомологичных хромосом, поэтому гибриды стерильны. Иногда в результате нерасхождения гибриды Р, дают гаметы с диплоидным набором хромосом (2п = 18). [c.336]

Если же перекрестное размножение между надвидовыми формами отсутствует (подавляющее большинство видов) или не имеет серьезных последствий (гибриды стерильны), но они связаны общим филогенетическим (эволюционным) происхождением (для скрещивающихся видов это справедливо всегда), говорят, что их объединяет [c.88]

ЦМС вызывает у растений кукурузы ряд изменений уменьшается число листьев (на 3—4%), снижается рост растений (до 4— 5%), наблюдается небольшая депрессия и по другим признакам. Степень проявления депрессии зависит от генотипа линий у одних она выражена сильнее, у других слабее, У некоторых линий со стерильной цитоплазмой рост растений даже несколько увеличивается. Депрессия у линий, имеющих ЦМС, частично снимается под действием генов-восстановителей. На продуктивность гибридов стерильность цитоплазмы в среднем отрицательного влияния не оказывает. В неблагоприятные по погодным условиям годы стерильные формы при опылении пыльцой фертильных растений оказываются более продуктивными. [c.122]

Как это будет подробнее объяснено в гл. XXV, подобные пыльцевые зерна и зародышевые мешки, как правило, функционируют хуже, чем те, у которых число хромосом соответствует таковому одного из исходных видов, т. е. равно 7 или 14. Особенно чувствительна к подобному несбалансированному числу хромосом пыльца поэтому среди пыльцевых зерен гибрида нормально функционируют лишь те, которые содержат 7 или 14 хромосом. А поскольку подавляющее большинство пыльцевых зерен гибрида имеет промежуточное число хромосом (8, 9, 10, 11, 12 или 13), то в результате получается очень высокий процент стерильной пыльцы, что можно обнаружить непосредственно под микроскопом. Только незначительная часть пыльцевых зерен имеет нормальный внешний вид, а в большинстве случаев они сморщены и более или менее пустые. Поэтому в таких случаях нетрудно определить процент нормальных по внешнему виду пыльцевых зерен. Опыты по прорастанию пыльцы позволяют получить еще более достоверные данные о ее способности к оплодотворению. [c.305]

В отношении всех остальных межвидовых гибридов, в какой-то степени стерильных из-за различий между исходными видами по генному составу, а также по числу или структуре хромосом, есть основания полагать, что эта стерильность развивалась постепенно. Вначале, вероятно, где-нибудь на границе ареала небольшая часть популяции оказалась изолированной от основной массы вида. Накопление мутаций у этой изолированной популяции постепенно несколько изменило ее генотипическую конституцию последнее могло бы произойти также вследствие того, что не все гены первоначальной популяции имелись у ее изолированной части. Постепенно путем рекомбинаций новая генотипическая конституция совершенствовалась. Если позже эта отделившаяся популяция вступала в контакт с первоначальной, то в зоне контакта возникали гибриды. Ввиду происшедшей генетической дифференциации эти гибриды были частично стерильными. Постепенно стерильность могла возрасти настолько, что в конце концов гибриды становились совершенно бесплодными. Возможно, что следующей ступенью этого процесса явилась бы полная невозможность получения гибридов. [c.307]

Это усиление преграды между видами может быть достигнуто в результате взаимодействия естественного отбора, мутаций и рекомбинации. Причина подобного направления отбора состоит, вероятно, в том, что для обеих популяций выгодно избегать брака , выражающегося в возникновении более или менее бесплодных гибридов. Если гибриды не вполне стерильны и дают потомство, то последнее часто оказывается менее приспособленным, чем исходные популяции. С точки зрения чистых популяций , если подобное выражение допусти.мо, было бы поэтому лучше вообще исключить возможность гибридизации. [c.307]

Кроме того, если гибриды все же образуются, то они оказываются частично или полностью стерильными. Причины стерильности обсуждались выше (см. стр. 303—308). [c.378]

У гибридов не наблюдали связи между числом хромосом и фенотипическим выражением того или иного признака. Значительная часта, гибридов первого поколения (40-60%), как в прямых, гак к в обратных скрещиваниях, стерильна, растения с полностью деформированными тычинками. Плодовитые гибриды имеют очень низкую фертильность пыльцы - 2-30%, у единичных растений Fj фертильность пыльцы [c.138]

Новый подход к проблеме ограничения численности или полного истребления насекомых, называемый методом стерилизации, стал важной областью исследований энтомологов и других ученых, интересующихся биологией насекомых и вопросами борьбы с ними. Такой подход несет с собой новые и уникальные методы решения проблем борьбы с вредными насекомыми, а также проблем биологии насекомых. В настоящее время имеется ряд методов индукции стерильности в популяции насекомых, включая хемостерилизацию, лучевую стерилизацию, создание цитоплазматической несовместимости и стерилизацию гибридизацией. Была доказана высокая эффективность хемостерилизаторов в обеспложивании особей обоего пола многих видов насекомых, и потенциально они представляют собой наиболее универсальное стерилизующее средство для подавления или искоренения насекомых. Исследования могут показать, что хемостерилизаторы могут эффективно и безопасно применяться различным образом для обработки природных популяций, тогда как создание стерильности в природных популяциях при помощи облучения, цитоплазматической несовместимости или стерильных гибридов требует массового разведения и выпуска миллионов насекомых (стерилизованных самцов). Для изобретательности исследователей и вызовом и испытанием будет разработка безопасных и эффективных способов использования хемостерилизаторов для подавления разнообразных популяций. Важным этапом исследования в разработке и оценке хемостерилизаторов является полевое испытание возможных способов использования хемостерилизаторов против природных популяций, чтобы определить их осуществимость в программах подавления или искоренения. Одна из задач этого раздела — рассказать об исследованиях по получению таких полевых оценок и дать критический обзор, В некоторых случаях эти исследования связаны с опытами в крупных садках под открытым небом, и в большинстве случаев они связаны с изучением полевых популяций в естественных условиях. Такое обсуждение разработки методов использования хемостерилизаторов в полевых условиях требует некоторого анализа развития метода выпуска стерильных самцов, для стерилизации которых применялось ионизирующее облучение. Дело в том, что вместо облучения для стерилизации выпускаемых самцов можно [c.210]

В тех случаях, когда скрещиваемые виды имеют одинаковое число хромосом, но конъюгация несколько нарушена вследствие структурных различий, во время мейоза возникают нарушения, сходные с теми нарушениями, которые наблюдаются у гибридов, полученных от скрещивания между видами с разным числом хромосом. В подобных случаях также возникает более или менее выраженная стерильность. Эта стерильность будет иной, чем та, в основе которой лежит ненормальное развитие самих половых органов. Мы различаем гаплонтную и диплонтную стерильность. К стерильности первого типа относятся те случаи, когда гаплонты, т. е. пыльцевые зерна и зародышевые мешки цветковых растений, гибнут вследствие их собственной конституции. Подобная ненормальная конституция является следствием случайного распределения хромосом при мейозе и заключается либо в чисто количественном нарушении хромосомного баланса (например, наличие лишних хромосом), либо в нарушениях баланса, [c.305]

В ряде случаев для проведения скрещиваний с анализатором большого количества линий их высевают на одном участке с чередованием опылителя — тестера. Во время цветения на линиях (если они не стерильны) удаляют метелки и таким образом получают большое количество гибридов с общим тестером. Затем по средним показателям отбирают группу наиболее продуктивных гибридов, а следовательно, и линий, участвующих в этих скрещиваниях. [c.10]

Создание восстановителей фертильности на стерильной основе. Работу по этой схеме начинают с получения простого гибрида от скрещивания восстановителя фертильности В со стерильной формой С. Затем фертильные растения полученного гибрида опыляют пыльцой линии Л — 9 ( В) А. [c.24]

В геноме растения стерильной инбредной линии генетический комплекс, контролирующий признак фертильность-стерильность, может содержать не только рецессивные гены, приводящие к стерильности, но и какое-то число отдельных доминантных генов-восстановителей. В стерильных простых гибридах [c.25]

В отличие от межвидшых диплоидных гибридов многие тетраплоидные и гексаплоидные межвидовые гибриды стерильны и у них наблюдается неправильная конъюгация хромосом. Полигаплоидные формы этих видов также характеризуются неправильной конъюгацией и /фу-гими нарушениями в мейозе. [c.145]

В двойном межлинейиом гибриде стерильная линия используется в качестве материнской формы простого материнского гибрида, причем отцовская форма в этом гибриде ие должна восстанавливать фертильность, тогда растения, полученные из его семян, будут иметь стерильные метелки. Использование в США и Канаде линейных гибридов кукурузы, созданных на основе одной формы ЦМС, привело к широкому распространению специфической расы гриба Не1т1п1Ьозрог1ит таусИз, в результате чего значительно снизилась урожайность зерна. Поэтому в селекции гибридной кукурузы очень актуальным является вопрос об использовании многообразия источников ЦМС. [c.291]

Различие между стерильностью первых скрещиваний и гибридов. — Стерильность различна по степени, она не является всеобщей, она усиливается под влиянием скрещивания в близких степенях родства и устраняется доместикацией. — Законы, определяющие стерильность гибридов. — Стерильность не есть особый дар, но побочный результат других различий и не накоплялась путем, естественного отбора. - — Причины стерильности первых скрещиваний и гибридов. — Йараллелизм между по-слодствиями перемен в жизненных условиях и скрещивания. — Диморфизм и три-морфизм.1 Фертильность скрещивающихся разновидностей и их помесей не является всеобщей. — Сравнение гибридов и их помесей независимо от их фертильности. — Краткий об.зор. [c.237]

Скрещивание самок без Р-элемента с самцами, несущими Р-элементы, приводит у гибридов к транспозициям Р-элемента, которые наблюдаются только в клетках зародышевого пути. В потомстве таких гибридов обнаруживается достаточно много мутаций, вызванных внедрением элемента. Эги мутации часто приводят к стерильности потомства. Поэтому линии с Р-элементом и без него выглядят как репродуктивно изолированные, по крайней мере частично. Биологическая изоляция играет огромную роль в процессе эволюции. В этом случае она объясняется на молекулярном уровне изоляция линий вызвана активацией транспозиций Р-элемента, присутствующего в одной из них. Механизм активации транспозиций не расшифрован, однако выяснена причина, почему транспозиции Р-элемента ограничены зародышевыми клетками. Оказалось, что только в клетках—предшественниках гамет — осуществляется такой ход сплайсинга транскрипта Р-элемента, который приведет к образованию непрерывной открытой рамки трансляции, кодирующей транспозазу (рис. 120, а). Ограничение транспозиции зародышевыми клетками, по-видимому, имеет определенный смысл, поскольку обеспечивает выживание особей, несущих гаметы, в которых произошли геномные перестройки вследствие транспозиции Р-элемента. Подобный геномный шок , сопровождающийся высокой частотой мутагенеза, может обеспечить большую степень геномной изменчивости, которая послужит материалом для отбора в процессе эволюции. [c.232]

При изучении мутантов со светло-зелеными и бледно-зелеными (с беловатым оттенком) листьями получены противоположные результаты по сравнению с мутантами, характеризующимися желто-зеленой окраской листьев. Светло-зеленые и бледно-зеленые мутанты также отличаются от исходного сорта пониженной продуктивностью. Среди них встречаются очень слабофертильпые, почти стерильные (табл. 3). Однако у всех гибридов, нолученных от скрещивания с исходным сортом светло-зеленых и бледно-зеленых мутантов, практр1ческп не наблюдали никакого гетерозисного эффекта (за редкилг исключение ). [c.124]

Результаты изучения первых поколений гибридов, подкаченных при скрещивании Ажера с линией 31М13, показали, что высокому содержанию протеина у линии 31М13 сопутствует частичная стерильность колоса. [c.187]

Конъюгация хромосом происходила в основном правильно, преимущественно насчитывалось 18 бивалентов. Следовательно, в наборе из 12 хромосом, наименьшим существующим в настоящее время гаплоидном числе в роде, имеются гомологичные или вероятнее гомеологичные, но способные еще кон-ыогировать, хромосомы. В дальнейшем гибриды оказываются в значительной степени стерильными в силу произошедшей в эволюции дифференциации хромосом, потерявших способность пол- [c.65]

В результате такого культивирования нами были получены триплоидные гибриды ржи. Преодоление соматопластической стерильности и успешное выращивание растений на питательных средах позволяют заключить, что абортивность семян обусловлена не генетическими нарушениями в зародышах а изменением процессов их питания. [c.130]

Эти структурные различия - небольшие хромосомные сегменты, перемешенные в результате инверсий, транслокаций и других хромосомных аберраций. Различия слишком малы, чтобы влиять на кониогацию у межвидовых гибридов Fj, но они вызывают депрессивное развитае потомства F2. Вследствие этого степень взаимосвязи между видами может быть выявлена путем гибридизации и оценки потомства F2 [ 10]. Если геномы сходны, то потомство F, как правило, отличается мощностью и высокой жизнеспособностью при несовместимости геноме растения в варьируют от здоровых до слабых, стерильных и не- [c.145]

В заключение необходимо отметить, что данные о геномном сост ве клубне образующих видов Solanum, их происхождении и природе полиплоидии имеют большое значение для селекционной работы с картофелем, особенно в направлении создания нового исходного материала на основе межвидовой гибридизации. Знание геномных формул тех или иных видов позволяет правильно вести их подбор для скрещивания, предвидеть появление фертильных или стерильных гибридов в потомстве Fj i. Bj. .. В и применять наиболее эффективные методы селекции. [c.156]

Межвидовое и межрасовое скрещивание некоторых насекомых дает бесплодное потомство. Гибриды между некоторыми видами комаров, входящими в комплекс Anopheles gambiae в Африке, состоят из немногих самок и многочисленных стерильных самцов с повышенной половой активностью и большей длительностью жизни, чем комары родительского поколения [69]. [c.12]

Ядерная стерильность. Примем, что в этом случае стерильное растение имеет генотип Naa, то есть изучаемый признак контролируется моногенно. В зависимости от генотипа опылителя растения Fi могут проявлять себя по-разному. Так, например, если опылитель оказался гомозиготным по аллельному гену, то есть был NAA, то растения гибрида будут с восстановленной фертильностью — NAa. В том же случае, когда опылитель взят из той же линии, что и стерильное растение и, возможно, является гетерозиготным, в Fi будут и фертильные и стершьные растения в отношении 1 1. Для дальнейшего анализа рассмотрим случай, когда гибрид оказался полностью фертильным. Растения вовлекают в беккросс, скрещивают их с отцовским компонентом гибрида в одном случае в качестве опылителя, а в другом — в качестве материнской родительской формы [c.20]

Гибриды кукурузы на стерильной основе занимают такие большие площади, с которыми не может сравниться ни одна другая-культура. Впервые в нашей стране стерильные растения кукурузы нашел в 1931 г. М. И. Хаджинов. В 1933 г. Родс (США) описал признаки мужской стерильности, обнаруженные им у кукурузы. В 40-х годах в техасском сорте Мексикан Джюн были выделены растения с признаками ЦМС. Этот тип стерильности был назван техасским (Т). В результате селекционной работы он был введен во многие линии и получил широкое распространение. [c.21]

При создании стерильных аналогов линии или сорта рекомендуется прежде всего исследовать этот материал на реакцию ЦМС. Г. С. Галеев предложил проводить одновременно и оценку комбинационной ценности данной формы. В качестве анализаторов комбинационной ценности целесообразно брать хорошие линии и сильные межлинейные гибриды. В ходе насыщающих скрещиваний желательно провести самоопыление опылителя с тем, чтобы попытаться выделить и закрепители стерильности и восстановители фертильности. В процессе насыщения желательно, начиная со второго беккросса, подбирать для дальнейших беккроссов стерильные растения, наиболее близкие по фенотипу к опылителю. После проведения серии беккроссов по-лучак)т стерильный аналог опылителя, фенотипически идентичный с ним. Дальнейшее поддержание такого стерильного материала осуществляют путем опыления стерильных растений выльцой фертильного аналога, закрепляющего в потомстве стерильность (см. схему). [c.22]

Так же как и у других культур, признак ЦМС у сорго может иметь разное выражение в связи с условиями среды. Установлено, что высокая температура и низкая относительная влажность воздуха способствуют повышению фертильности у гибридов первого поколения. И, наоборот, при пониженной температуре и нормальной относительной влажности воздуха усиливается признак стерилвности (Шепель, 1965). Эта реакция на погодно-климатические условия противоположна тому, что наблюдается у кукурузы. Вовлекаемый в селекционную работу новый стерильный материал необходимо изучать в конкретных условиях. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология