Двоякодышащие рыбы I III

ПЕРЕРАБОТКА КОНЕЧНЫХ ПРОДУКТОВ АЗОТИСТОГО ОБМЕНА У СОВРЕМЕННЫХ ДВОЯКОДЫШАЩИХ РЫБ И АМФИБИЙ [c.172]

В связи с обсуждением критериев биологического прогресса необходимо отметить, что встречающаяся иногда точка зрения, согласно которой все населяющие биосферу популяции одинаково приспособлены, свидетельством чему служит сам факт их существования, не выдерживает критики. Реликтовые виды, вымирание видов или, наоборот, быстрая экологическая экспансия, сопровождающаяся часто вытеснением конкурентов, свидетельствуют о различной приспособленности таксонов. Так, подкласс (или класс) двоякодышащих рыб, представленный в современной фауне 6— 7 видами, несомненно, приспособлен существенно хуже, чем подкласс (или класс) костистых рыб, составляющих около 95% мировой ихтиофауны. Из этого же примера видно, что применение обсуждаемых критериев биологического прогресса целесообразно [c.186]

Почвенные организмы, например клещи, дождевые черви Дождевой червь двоякодышащие рыбы [c.405]

Рис. 26.5. А. Относительное расположение Южной Америки, Африки и Австралии на ранних стадиях дрейфа континентов, указывающее на близость областей, в которьа, возможно, возникли двоякодышащие рыбы. Б. Современные ареалы двоякодышащих.

Следствие, вытекающее из всех этих рассуждений, состоит в том, что в группах, в которых на протяжении длительных, пе-. риодов геологического времени происходило мало эволюционных изменений, видообразование, очевидно, было незначительным. И действительно, так, по-видимому, обстояло дело со многими так называемыми живыми ископаемыми. Хорошим примером служат двоякодышащие рыбы. Быстрые морфологические изменения происходили у них только в период быстрого видообразования, в середине палеозоя, вскоре после их появления. После этого скорость видообразования резко понизилась, и вместе с ней упала и скорость морфологических изменений. Другим примером служат аллигаторы, строение которых в процессе эволюции изменялось мало, которые представлены в настоящее время всего двумя видами и никогда не отличались большим числом видов. Наконец, известен лишь один ныне живущий вид трубкозубов, а в палеонтологической летописи, вплоть до начала миоцена, к которому относятся самые ранние находки представителей этой группы, обнаружено лишь очень небольшое число их линий. [c.118]

Костные рыбы. В классе костных рыб наблюдается определенная гетерогенность молекулярных форм иммуноглобулинов. Однако доминирующей по видам формой являются тетрамер и мономер, относящиеся к одному и тому же 1 М-изотипу. В этом же классе впервые в филогенезе возникает дифференцировка иммуноглобулинов по изотипам двоякодышащих рыб. [c.436]

Из двоякодышащих рыб известны только три современных вида, живущие в пресных, высыхающих на лето водоемах Австралии, экваториальной Африки и Америки. Эти рыбы приспособлены к использованию кислорода воздуха при помощи легких, которые сообщаются с пищеводом и имеют ячеистое строение. [c.406]

Рис. 55. Пути образования мочевины и аммиака в печени позвоночных. Числами указана примерная активность ферментов (в мкмолях продукта на I г тканн В 1 ч) по данным Кэмпбелла (1972) для африканской двоякодышащей рыбы Рго1ор1егия.

Интересно, что те костистые рыбы, от которых произошли наземные позвоночные, весьма вероятно, были уреотелическими формами. У современных рыб, наиболее близких к предкам наземных позвоночных (южноамериканские и африканские двоякодышащие рыбы и кистеперая рыба Latimeria), удаление аммиака происходит уреотелическим способом. Это дает основание предполагать, что ближайшие предки первичных амфибий обладали ферментами цикла мочевины еще до того, как совершился переход к наземному образу жизни. [c.171]

Некоторое представление об эволюционных изменениях азотистого обмена, которые должны были происходить при первичном переходе позвоночных к назе.мному образу жизни, можно получить при изучении современных двоякодышащих рыб и некоторых амфибий, у которых аналогичный переход совершается в течение жизни одной особи. [c.172]

Двоякодышащие рыбы встречаются главным образом во влажных экваториальных лесах Африки и Южной Америки — в областях, где весьлта обычны чрезвычайно большие сезонные колебания количества осадков кроме того, содержание кисло- [c.172]

Рис. 56. Фичогеиетические отношения между ныне живущими двоякодышащими рыбами и ранними амфибиями.

Значительная часть водоемов, в которых обычно живут эти двоякодышащие рыбы, ежегодно усыхает, иногда в такой степени, что болото, например, может превратиться в ровный илистый участок. Оказавшись в таких условиях, рыба зарывается в ил, свертывается клубком и выделяет своего рода капсулу ингенсивность обмена у нее во много раз уменьшается, и она впадает в длительную спячку. В это время организм перестает выделять ЫН и мочевина становится единственным конечным продуктом азотистого обмена. В таком состоянии двоякодышащие рыбы могут оставаться в течение ряда лет, но обычно им достаточно бывает переждать лишь несколько месяцев. Когда снова наступает дождливый сезон, спячка прекращается и в организме происходят обратные изменения. [c.173]

Тот факт, что переход от аммонотелии к уреотелии наблюдается у таких различных организмов, как двоякодышащие рыбы и Хепориз, поучителен в двух отношениях. Во-первых, он [c.174]

По-видимому, биохимические события, составляющие. механизм переключения на экскрецию мочевины при переходе из водной среды на сушу, в основе своей сходны в различных группах позвоночных независимо от того, связан ли этот переход с метаморфозом (у лягушек и жаб), со случайным пересыханием водоема (у взрослой формы Хепориз) или с обычной для данного вида летней спячкой (у двоякодышащих рыб). Отдельные подробности могут у разных видов варьировать, и возможно, что некоторые обобщения не будут во всех деталях верны для всех видов. Тем не менее имеющиеся данные дают основание думать, что у всех позвоночных, у которых происходит переход от выделения NHI к образованию мочевины, он связан, по крайней мере отчасти, с четырьмя основными событиями эти события, как и следовало ожидать, находятся в определенных иерархических отношениях между собой. Рассмотрим их в отдельности. [c.175]

Та же закономерность в общих чертах наблюдается и у позвоночных животных. Аммиак выделяют те из них, которые ведут только водный образ жизни, 1апример костистые рыбы. И даже из них те, которые обитают в условиях значительного недостатка воды, начинают вырабатывать мочевину, например хрящевые и двоякодышащие рыбы. Земноводные и наземные животные обычно синтезируют мочевину, хотя головастики выделяют аммиак. Обитающие на суше рептилии, за исключением черепах, и птицы вырабатывают мочевую кислоту. Это связано у них, повидимому, с условиями эмбрионального развития, протекающего при крайней ограниченности водных резервов вследствие наличия плотных оболочек яйца. Млекопитающие выделяют мочевину. Для полноты следует назвать еще одно соединение азота, это окись триметиламина (СНз)зЫО, которое выделяют морские костистые и хрящевые рыбы в дополнение к аммиаку (первые) и мочевине (вторые). [c.370]

В противоположность этому, несмотря на то, что организмы, как правило, ограничены в своем распространении определенными частями земного шара, во многих случаях близкородственные формы обитают в сильно удаленных друг от друга областях например, три современных вида двоякодышащих рыб встречаются порознь в тропических областях Южной Америки Ьер1йозшп), в Африке Рго1ор1етз) и в Австралии НеосегаШиз), верблюды и ламы живут в Северной Африке, Азии и Южной Америке еноты широко распространены в Северной и Южной Америке, но обитают также в небольшом районе Юго-Восточной Азии. Судя по ископаемым данным, в прошлом эти животные были распространены гораздо шире, чем в наши дни. [c.290]

Интересный пример зависимости обмена азотистых веществ от условий жизни дают двоякодышащие рыбы - обитатели тропических водоемов. В течение жаркого периода года эти животные укрываются в специальных гнездах в иле. В период недостатка воды у них выделяется мочевина, и они, следовательно, являются уреотелическими животными. В период тропических дождей, когда реки заполняются водой, двоякодышащие рыбы освобождаются от избытка мочевины, накопившейся во время засухи, и начинают, подобно другим рыбам, выделять аммонийные соли. Следовательно, двоякодышащие рыбы, в зависимости от условий жизни, могут быть то уреотелическими, то аммониотелическими животными. [c.422]

Конкуренция в исходной адаптивной зоне существует всегда, и, следовательно, всегда есть стимул для освоения соседних зон. Дальнейшее зависит от экологической ситуации, т. е. от степени дискретности соседних адаптивных зон, от интенсивности действия факторов, стимулирующих пересечение их границы, и от степени гетеробатмии, по сути дела, от степени целостности организма, допускающей или не допускающей преобразования организации, необходимые для освоения новой зоны. В том случае, если граница адаптивной зоны оказалась преодоленной, система координаций формируется в соответствии с новыми условиями. Если же выход в новую зону не произошел, этап некогерентной эволюции сменяется когерентной эволюцией — группа адаптируется к тому ценотическому окрул ению, в котором она находится, и в дальнейшем эволюционирует в рамках этой экологической системы. В результате ранняя специализация становится поздней, формируется система координаций, определяемая адаптацией к исходной узкой субзоне, что, как правило, закрывает возможность смены или расширения зон. Примером подобной ситуации могут служить двоякодышащие рыбы, преадаптированные к жизии на суше не хуже, чем кистеперые, но не вышедшие на сушу, так как их кормовая база (бентос) была более устойчива и конкуренция ие стимулировала освоение новой среды. [c.156]

Указание И. И Шмальгаузена (1969) на то, что конвергенция всегда поверхностна, затрагивает лишь немногие черты организации и меняет их незначительно, тогда как параллелизмы глубоки, т. е. меняют многие и часто важнейшие признаки организации, далеко не всегда применимо на практике филогенез зачастую устанавливается именно по немногим признакам. Например, амфи-цельность позвонков двоякодышащих рыб и примитивных амфибий можно, с позиций Шмальгаузена, рассматривать и как результат параллельной, и как результат конвергентной эволюции по этому признаку. Действительно, сходство затрагивает в первую очередь форму позвонков, а возникает независимо, следовательно, это конвергенция, с другой стороны, и для амфибий и для Dipnoi амфицельность позвонков означает повышение гибкости позвоночного столба, развивается сходным образом и затрагивает структуру позвоночного столба — важнейшего органа, характеризующего подтип Vertebrata, — следовательно, это параллелизм. [c.160]

Кистеперые рыбы до недавнего времени были известны лишь в виде ископаемых остатков. Однако в 1938 г. у южных берегов Африки случайно была выловлена живая кистеперая рыба Latimeria (рис. 166). В последующие годы было поймано еще несколько экземпляров живых кистеперых рыб. Кистеперые имеют общих предков с древними наземными четвероногими животными. От этих предков произошли и двоякодышащие рыбы. < [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология