Фагоцитоз фрагментов ДНК III

В контрольных опытах макрофаги обрабатывали РаЬ -фрагментами из неродственных антител. Это не оказывало никакого влияния на фагоцитоз. [c.143]

В случаях, когда процесс фагоцитоза носит завершенный характер, внутри лейкоцитов отмечаются фрагменты разрушенных клеток, имеющих разнообразную форму, и отдельные микробные тела значительно меньших размеров, чем в лейкоцитах с незавершенным фагоцитозом (рис. 19). [c.149]

По определению, макрофаги — это клетки, способные заглатывать и переваривать частицы. Процесс фагоцитоза неплохо изучен. Макрофаг поглощает частицу вместе с фрагментом своей мембраны (рис. 34). Оказавшийся внутри клетки пузырек содержит в своей полости частицу и называется фагосомой. Он перемещается в глубь клетки и сливается с лизосомой — другим мембранным пузырьком, заполненным разнообразными ферментами. Так образуется фаголизосома. В ней, как в котле, гидролитические ферменты расщепляют ( переваривают ) все, что могут расщепить. Частицы биологического происхождения (например, микробные клетки) расщепляются в фаголизосоме до элементарных молекул — аминокислот, простых сахаров и т. п. [c.83]

Анион-радикал Oj образуется в организме из О2 при фагоцитозе (поглощении бактерий, фрагментов клетки или др. частиц нек-рыми клетками). При ряде патологич. состояний (напр., при ишемии ткани) О" может играть важную роль В развитии заболевания. [c.474]

В то же время, для образцов гидрофильного полиуретана Mitralhane , помещенных в брюшинную полость (опыты на мышах), начало заметной деградации было отмечено уже после семи дней. При этом наблюдалось интенсивное фрагментирование поверхности образцов с фагоцитозом мелких фрагментов макрофагами [91]. [c.282]

Связывание СЗЬ и С4Ь с клеточной мембраной, по-видимому, способствует фагоцитозу чужеродных клеток лейкоцитами, моноцитами и макрофагами. Следует добавить, что фрагменты СЗа и С5а, которые непосредственно не используются в системе комплемента (рис. 3.6), обладают несколькими видами собственной биологической активности например, они вызывают сокращение гладких мыщц, а С5а стимулирует хе-мотаксическое движение лейкоцитов. [c.56]

Число фагоцитированных микроорганизмов и скорость фагоцитоза значительно возрастают в том случае, когда микроорганизмы предварительно инкубируют с направленными против них IgG-aнтитeлaми. Такие антитела получили название опсонинов, а обусловливаемый ими эффект — опсонизирующим. Только IgG-aнтитeлa, как гомологичные, так и гетерологичные, усиливают фагоцитоз и, следовательно, обладают опсонизирующими свойствами. Ни Р(аЬ )г-, ни РаЬ -фрагменты опсонинов фагоцитоз не усиливают. Это позволило предположить, что опсонины усиливают фагоцитоз за счет того, что [c.142]

I — микробная частица, 2 - начальная стадия фагоцитоза. 3 — фагосома, 4 - лизосомО — фаголизо-сома, б — ядро, 7 — переваривание микробной частицы, 8 — экзоцитоз непереваренных фрагментов [c.84]

Усиление фагоцитоза. Отложение фрагмента СЗЬ комплемента на поверхности паразита опсонизирует его для фагоцитоза клетками, имеющими СЗЬ-рецеп-торы (например, макрофагами). Макрофаги обладают также Рс-рецепторами. [c.351]

Антитела, связываясь с мембранными антигенами клеток-мишеней, опсонизируют их, способствуя фагоцитозу. Перекрестное связывание антител с Рс-рецепторами на поверхности фагоцитов активирует мембранный ок-сидазный комплекс этих клеток, приводя к выдвлению ими кислородных радикалов одновременно усиливается и фосфорилирование белков, т. е. происходит активация эффекторных клеток. Под действием фосфолипазы Аз из мембранных фосфолипидов высвобождается арахидоновая кислота. Иммунные комплексы индуцируют отложение фрагмента СЗЬ комплемента, также способного взаимодействовать с рецепторами фагоцитов. Активация литического каскада приводит к сборке лизирующего мембрану комплекса (ЛМК) из компонентов комплемента С5-С9. [c.442]

Антиген, введенный внутрикожно, соединяется с поступающими из крови специфическими антителами, что приводит к образованию иммунных комплексов. Комплексы активируют комплемент и влияют на тромбоциты, выделяющие вазоактивные амины. Иммунные комплексы индуцируют также выброс ФНО и ИЛ-1 макрофагами (не показан). Фрагменты комплемента СЗа и С5а вызывают дегрануляцию тучных клеток и привлекают в ткань нейтрофилы. Продукты тучных клеток, в том числе гистамин и лейкотриены, повышают кровоток и проницаемость капилляров. Воспалительную реакцию стимулируют лизосомные ферменты, которые выделяются полиморфноядерными клетками. Кроме того, откладывающийся на комплексах СЗЬ опсонизирует их, способствуя фагоцитозу. Реакция Артюса возникает у тех лиц, кровь которых содержит преципитирующие антитела, например у сельскохозяйственных рабочих, страдающих экзогенным аллергическим альвеолитом ( легкое фермера ). [c.461]

Вопрос о возможности специфического иммунного распознавания антигена макрофагами окончательно еще не рещен. Повышенный фагоцитоз антигена макрофагами иммунизированного организма обычно связывается с антителами, которые сорбируются на наружной мембране, содержащей рецепторы к F -фрагменту IgG, мономерному IgM, цитофильным антителам, третьему и четвертому компонентам комплемента. И. Я- Учитель (1978) считает, что макрофаги распознают свое и чужое с помощью лизосомных ферментов, способных полностью расщеплять свое и не полностью чужеродный антиген. [c.51]

Опсонины — это сывороточные факторы, в обязанности которых входит превращение бактерий в материал для фагоцитоза. Большинство патогенных бактерий должны подвергнуться опсонизации прежде, чем будут адгезированы фагоцитирующими клетками, в том числе нейтрофилами. В настоящее время наиболее важными сывороточными опсонинами считаются система комплемента и иммуноглобулины [ИЗ, 140, 149]. В бактериальной опсонизации могут принимать участие как классический, так и альтернативный пути активации комплемента, а активированный фрагмент третьего компонента комплемента (СЗЬ) — наиболее сильный опсонизирую-щий фактор. За опсонизацию через активацию системы комплемента ответственны прежде всего СЗЬ и i 3b и соответствующие им рецепторы на нейтрофилах R1 —для СЗЬ и R3, ( D1 lb/ D18) — для i 3b. [c.44]

Важнейшими рецепторами поверхностной мембраны макрофагов являются F -рецепторы, способные связывать иммунные комплексы и тем самым облегчать фагоцитоз патогенных агентов, которые соединились со специфическими антителами против их антигенов. Специфические антитела против конкретного антигена составляют очень небольшую часть всех иммуноглобулинов плазмы. Поэтому важно, чтобы F -рецепторы фагоцитов отличали антитела, связанные со своим антигеном, от свободных антител. При формировании иммунного комплекса иммуноглобулины претерпевают агрегацию и конформационные изменения в области F -фрагмента. Эти изменения объясняются поливалентностью антигена. В результате резко возрастает аффинитет связывания иммуноглобулинов с F -рецепторами, которые являются изотип-спе-цифическими, т. е. существуют особые F -рецепторы для каждого класса иммуноглобулинов. IgG-антитела в составе соответствующих иммунных комплексов распознаются и связываются F yR, которые экспрессированы на мембранах моноцитов/макрофагов в количестве 10 рецепторов на клетку [37]. [c.151]

Кроме того, захват и переработка макрофагами возбудителя является первой фазой индукции специфического иммунного ответа на его антигены [60]. Макрофаги относятся к профессиональным антигенпрезентирующим клеткам (АПК), способным взаимодействовать с Т-лимфоцитами [62]. Презентация антигенов складывается из нескольких последовательных этапов. Попавший внутрь клетки антиген подвергается переработке, в процессе которой белковые молекулы за счет ограниченного протеолиза распадаются на отдельные пептидные фрагменты, часть которых соответствует антигенным эпитопам, т. е. детерминирует специфичность данного антигена. Образовавшиеся пептидные фрагменты (эпитопы) непосредственно внутри вакуолей цитоплазмы АПК формируют комплексы с подходящими для этого пресинтезированными в клетках собственными антигенами HLA II класса [90]. Образовавшиеся комплексы транспортируются на мембрану АПК, где и пре-зентируются для распознавания Т-клеточными рецепторами (ТКР) Т-хелперов ( D4+). Для активации Т-лимфоцита необходимо от 200 до 1000 комплексов пептид/HLAII на поверхности АПК. Такова последовательность событий в процессе презентации экзогенного антигена, например, бактериального, который после фагоцитоза подвергается частичной деградации внутри вакуолей цитоплазмы АПК [77] (рис. 4). [c.163]

Макрофагам отводится существенная роль в процессах репарации и заживления ран. Макрофаги принимают участие на всех этапах заживления ран, начиная с острого воспаления, с последующим усилением ангиогенеза, пролиферации эндотелиальных и мезенхимальных клеток и регуляцией синтеза и деградации внеклеточного матрикса. В самом начале процессов репарации макрофаги участвуют в удалении продуктов разрушения тканей за счет эндоцитоза и деградации лизосомными гидролазами, а затем с участием секретируемых нейтральных протеаз внеклеточная среда очищается от осколков клеток. M- SF в синергизме с другими стимуляторами индуцирует активность лизосомных гидролаз и секрецию нейтральных протеаз. Фагоцитоз частиц матрикса (фрагментов коллагена) индуцирует продукцию макрофагами IL-1 и PGEj, который в свою очередь индуцирует продукцию макрофагами коллагеназы. Кроме того, макрофаги раневого содержимого продуцируют TGF-a, PDGF, которые индуцируют синтез тканевых ингибиторов нейтральных протеиназ [8, 105]. [c.167]

Хотя значение фагоцитоза патогенных микроорганизмов очевидно, однако основную массу эндоцитируемого и затем поступающего в лизосомы материала составляют собственные стареющие и погибающие клетки, клеточные фрагменты, растворенные макромолекулы организма. Например, у человека фагоциты каждый день удаляют из кровотока около эритроцитов ( /120 сть всех эрит- [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология