Комплемент человека, компонент

Рис. 102. Полол<ение основных белков плазмы крови человека при электрофорезе в агарозном геле [742]. Лп — липопротеид Лт — антитрипсин М — макроглобулин —трансферрин Ф — фибриноген Ор — орозомукоид Нр — гаптоглобин Гкс —гемопексин С5 —компонент комплемента.

Фактор IX из плазмы кропи человека Первый компонент (С1) комплемента человека [c.361]

На диаграмме указаны самые ранние сроки первого появления компонентов системы комплемента в тканях плода человека. К моменту рождения уровень большинства этих компонентов превышает 50% их уровня у взрослого человека. По сравнению с ними иммуноглобулины начинают вырабатываться у плода гораздо позднее. [c.220]

Компоненты комплемента и их взаимодействие с иммунной системой описаны в гл. 4. У человека встречается генетически обусловленный дефицит различных белков комплемента рис. 21.1 ]) изучение таких состояний помогает выяснить нормальные функции системы комплемента. [c.400]

Что происходит с аллогенными эритроцитами при их первой или последующей трансфузии человеку, полностью лишенному компонента С5 комплемента [c.454]

Тройные спирали коллагена большинства позвоночных состоят из двух а -цепей и гомологичной аа-цепи. Пока известна аминокислотная последовательность только ai-цепи, которая включает 1052 остатка [195—1971. За исключением 16 N-концевых и 25 С-концевых остатков, состав (Gly-X-V)m в ней строго соблюдается. Пользуясь этой формулой, можно легко выявить в различных аминокислотных последовательностях коллагеноподобные структуры. В глобулярных белках такие структуры пока еще не были обнаружены. Однако весьма вероятно, что они присутствуют в компоненте lq системы комплемента человека [1981, которая узнает антитела, соединенные с антигенами. Как установлено по электронным микрофотограммам, это белок содержит пучок из 18 параллельных цепей, организованных в шесть коллагеноподобных волокон, которые входят в шесть глобул. Возможно, что в дальнейшем будут выявлены и другие смешанные белки, содержащие коллагеноподобные структуры. [c.91]

Любой из природных белков обладает антигенной специфичностью. Антитела, возникшие в ответ на введение определенного белка, образуют преципитаты только с этим белком, но не с другими белками. Перекрестная реакция наблюдается только в тех случаях, когда исследуемый антиген очень близок к антигену, применявшемуся для иммунизации. Так, например, антитела, образующиеся при инъекции сывороточных белков лошади, преци-питируют также и сывороточные белки осла яичный альбумин утиных яиц преципитируется антителами, образовавшимися при иммунизации яичным альбумином куриного яйца [4]. С другой стороны, серологические свойства миоглобина резко отличаются от свойств гемоглобина, хотя оба вещества содержат один и тот же гемин [5]. Очевидно, в данном случае специфичность обусловливается белковым компонентом, а не гемином. Гемоглобин человека серологически отличается от гемоглобина быка. Однако при помощи реакции задержки комплемента можно установить наличие некоторого родства между этими двумя веществами [6]. [c.330]

Примерами супергенов у человека могут служить кластеры гемогло-биновых генов. а-Подобные гены, кодирующие один из двух типов по-липептидных цепей, составляющих каждую молекулу гемоглобина, тесно сцеплены в последовательности длиной 30 т. п. н., локализованной в хромосоме 16. Р-Подобные гены, кодирующие полипептиды второго типа, сгруппированы в последовательность длиной 60 т. п. н. в первой хромосоме (рис. 16.17). Гены иммуноглобулинов образуют кластеры, или супергены (см. гл. 16). Локализованный в хромосоме 6 суперген HLA включает 4 локуса, кодирующих антигены гистосовместимости, а также некоторые другие гены с близкими функциями, например кодирующие компоненты системы комплемента. [c.187]

Главный комплекс гистосовмесгамости как у мышей, так и у человека включает трн группы генов (1) гены, контролирующие молекулы II класса (Н-2К, H-2D и H-2L — у мышей и HLA-A, -В, -С — у человека) (2) гены, контролирующие молекулы II класса (а и р-цепи молекул А и Е — у мышей и DP, DQ, DR — у человека) к этой же группе генов относятся LMP и ТАР, контролирующие соответствующие белки, которые участвуют в образовании комплекса антигенного пептида с молекулами МНС (3) гены III класса ответственны за синтез одного из компонентов системы комплемента, фактора некроза опухолей — аир, ферментов, участвующих в синтезе гормонов [c.87]

Связывание СЗ. Иммуноглобулины тех классов, которые не связывают lq и, следовательно, не способны обеспечить активацию комплемента по классическому пути (см. гл. 9), способны активировать комплемент по альтернативному пути, благодаря их свойству связывать ключевой компонент альтернативного пути — СЗ, вернее модифицированный СЗ — СЗЬ. Этими свойствами обладают агрегаты сывороточных IgA, IgE, а также агрегированный IgG человека. Центр для связывания СЗЬ расположен в С-концевой части ЕаЬ-участка, граничащего с районом талии. За это свидетельствуют данные о способности пепсиновых Fab - и F(ab ) 2-фрагментов, но не папаинового РаЬ-фрагмента активировать систему комплемента без участия совершенно необходимых для [c.138]

В описываемых опытах в качестве иммунного комплекса использовали эритроциты барана, обработанные субагглютинирующей дозой IgG-антител кролика против эритроцитов барана. Полученные комплексы дополнительно инкубировали с высокоочищенным lq человека, после чего избыток этого компонента комплемента удаляли. Обработанные с помощью lq иммунные комплексы в отличие от необработанных не фиксировались на перетонеальных макрофагах мыши и на клетках из селезенки мыши. Степень торможения связывания иммунного комплекса клетками прямо зависела от дозы lq. Более того, уже фиксированные на поверхности клеток сенсибилизированные антителами эритроциты отделялись от клеточной поверхности в присутствии lq. Все это может означать, что lq, присоединяясь к антителам в составе иммунного комплекса, не только препятствует связыванию комплекса с Рс -рецепторами клеток (независимо от их происхождения), но и вытесняет присоединенный комплекс. Последнее возможно, конечно, потому, что фиксация на F -рецепторах иммунных комплексов носит обратимый характер. [c.152]

Интенсивное потребление комплемента происходит даже в норме, поскольку в норме непрерывно идет образование антител (например, к антигенам бактерии-симбионтов кишечного тракта), а следовательно, образуются иммунные комплексы. В силу этого компонентам комплемента присуща необычно высокая для сывороточных белков скорость катаболизма. При внутривенном введении высокоочищенных радиомеченых С4, СЗ, С5 и фактора В человека скорость их катаболизма составляет 2%/ч или 50% сутки. Для сравнения напомним, что IgG человека распадается на 50% за 21 день. Эти и другие приведенные в этом разделе данные свидетельствуют в пользу большой динамичности системы комплемента, что i3 еще большей степени повышает ее роль в регуляции гомеостаза. [c.190]

Известно несколько сообщений о наличии на поверхности лимфоцитов человека рецептора для lq компонента комплемента. Ксеногенные эритроциты, нагруженные lq, образуют розетки с лимфоцитами, находящимися в циркуляции (А. Tenner, N. ooper, 1980, 1981 R. Gupta et al., 1978). Каких-либо достоверных сведений о природе и функциональной роли рецепторов не получено. [c.211]

Некоторые вирусы имеют высокое сродство к лимфоцитам. Так, вирус Эпщтейн-Барр (EBV), вызывающий инфекционный мопонуклеоз, связывается всеми лимфоцитами из крови и миндалин человека, имеющими иммуноглобулиновые рецепторы и рецепторы для третьего компонента комплемента. Практически все эти клетки принадлежат к В-лимфоцитам. Не исключено, что рецептором для этого вируса служит рецептор для СЗЬ. Действительно, моноклональные антитела к этому рецептору способны препятствовать фиксации EBV на лимфоцитах. К числу вирусов, имеющих специфическое сродство к Т-лимфоцитам, относятся вирусы кори и герпеса. [c.211]

Основная проблема использования цельной сыворотки или плазмы в качестве иммуногена заключается в получении эффективного ответа на а-глобулины. Наилучший подход — электрофоретическое разделение белков сыворотки на горизонтальной пластине агарозного геля. Полос. геля затем можно разрезать поперек и заморозить, и компоненты собирать в ходе оттаивания. После этого можно иммунизировать овец различными фракциями в соответствии с их электрофоретической подвижностью. Можно добавить антитела к отдельным компонентам цельной сыворотки, например компонентам комплемента. На рис. 2.7 приведена электрофоре-грамма хорошо сбалансированной овечьей антисыворотки к белкам сыворотки человека, полученной данным методом. Общая схема иммунизации аналогична той, что р-екомендована для отдельных белков. [c.80]

Комплемент (от лат. сотр1етеп1ит — дополнение) представляет собой сложный комплекс белков сыворотки крови глобулиновой природы, обозначаемый символом С. В состав его входят 9 компонентов С 1, С 2, С З, С 4, С 5, С 6, С 7, С 8 и С 9. Все компоненты различны по своему химическому составу, физическим и биологическим свойствам. Активным является весь комплемент в целом, но не отдельные его компоненты. Комплемент находится в крови человека, всех теплокровных и многих холоднокровных животных. Наиболее постоянное и высокое содержание комплемента выявлено в сыворотке крови морских свинок. Поэтому при постановке серологических реакций, основанных на участии комплемента, в качестве его используют смесь сывороток, полученных от 3—4 морских свинок. [c.149]

Комплемент также способен повреждать оболочку вируса — осуществлять виролиз. Некоторые вирусы непосредственно вызывают активацию комплемента по классическому или альтернативному пути. Тем не менее комплемент не рассматривают как главный фактор зашиты против вирусов, поскольку при недостаточности компонентов системы комплемента не отмечено предрасположенности к тяжелым вирусным инфекциям у человека. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология