Абиетиновая кислота дигидро

Канифоль талловую получают при сплавлении кристаллов смоляных кислот (в основном абиетиновой и дигидро-абиетиновой), выделяемых при ректификации из таллового масла. Талловая канифоль — аморфный продукт, обычно содержащий примесь жирных кислот. Этот вид канифоли с успехом применяют в бумажном производстве для изготовления клеев, проклеивающих картон и бумагу, и в мыловаренном производстве. [c.67]

Синтез из о-оксибензиловых спиртов. При нагревании о-оксибензиловых спиртов с ненасыщенными соединениями при 180 — 220° образуются хроманы (LXVII —LXIX) [71]. В этой конденсации были использованы стирол, кротоновая кислота, этиловый эфир малеиновой кислоты, аллиловый эфир капроновой кислоты, а-терпинеол, олеиновая кислота, абиетиновая кислота, этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты [71], метилциклогексен, дигидро-мирцен и каучук [72]. Основным ограничением рассматриваемого синтеза являются температуры кипения ненасыщенных соединений, так как образующаяся при конденсации вода должна непрерывно удаляться. [c.309]

Действительно, показано, что метиловый эфир -дигидро-абиетиновой кислоты (XXI), а также Зр-ацетокси-4,4-диметил-Дб-холестен (XXII) не окисляются реагентом ГПТА — МоС или Мо(СО)д даже после продолжительного воздействия. Если к этому добавить, что надбензойная кислота легко эпоксидирует оба вещества, то характеристика стерической избирательности гидроперекисного реагента станет еще полнее. Не исключена возможность, что стадией, определяющей принципиальную возможность протекания эпоксидирования, является превращение молибдена в 1,2-диольный комплекс, от размеров и геометрии которого целиком зависит исход следующих стадий. Нет сомнения в том, что из-за пространственных затруднений экранированные олефины либо совершенно не способны к образованию дипольных комплексов с молибденом, либо стерическая ситуация в полученном комплексе настолько сложна, что молибден теряет способность к комплексообразованию с гидроперекисью. [c.81]

При действии разбавленных минеральных кислот А-диги-дроабиетиновая кислота изомеризуется, образуя р-дигидро-абиетиновую кислоту (темп. пл. 177 [а]у = +127,6°) [c.542]

Некоторые из смоляных кислот чувствительны не только к действию кислот и температуры, но и к действию воздуха и света. Несмотря на то, что абиетиновая кислота может получаться в результате нагревания и является конечным продуктом изомеризации под действием кислот, она способна при слабом нагревании частично изомеризоваться дальше — до неоабиетиновой кислоты при более высокой температуре она претерпевает диспропорционирование и образует смеси дегидроабиетиновой и дигидро- и тетрагидроабиетиновой кислот. Абиетиновая кислота, даже высокоочищенная, очень легко самоокисляется. Свежая смола легко окисляется и изменяет цвет на воздухе считают, что процесс окисления каталитически ускоряется содержащимся в смоле нейтральным веще- [c.49]

Наиболее эффективно диспропорционирование канифоли, осуществляемое при 210—250° С на палладиевом катализаторе. При этом происходит перераспределение атомов водорода в молекуле абиетиновой кислоты ц образуется смесь дегидро-, дигидро- и тет-рагидроабиетиновой кислот [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология