Другие реакции восстановления Na NH Амино нитрофенол

Вследствие токсичности образующихся сточных вод и отсутствия больших преимуществ за последнее время значительно сократилось применение в качестве восстановителей нитросоединений в амины сульфидов металлов. Их, однако, продолжают использовать для восстановления о-нитроанилина в о-фенилендиамин, о- и п-нитрофенолов в о- и п-аминофенолы и в некоторых других случаях. Особенно часто восстановление сульфидами используется в антрахиноновом ряду. Реакцию проводят нагреванием нитросоединения с раствором сульфида натрия при интенсивном перемешивании. [c.304]

При помощи этой реакции удается обнаружить и нитрофенолы после их предварительного восстановления до аминов. Эту реакцию дают п-фенетидин, п-анизидин, фенацетин, парацетамол и другие производные п-аминофенола. Мешает реакции присутствие углеводов и нитросоединений. [c.286]

Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617] [c.377]

Изучение метаболизма тиофоса в организме насекомых, животных и человека показывает, что в различных видах живых организмов метаболизм тиофоса может проходить по нескольким направлениям. Главным продуктом метаболизма тиофоса в организме человека является п-нитрофенол и другие продукты гидролиза, тогда как в организме коровы происходит восстановление тиофоса в аминофенол, который выводится в виде амино-фенилглюкуронида. Общая схема метаболизма тиофоса может быть представлена циклами реакций, приведенными на стр. 354. [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология