Амино нитрофенол

Фенолы (см. № 1) амины нитрофенолы ацетанилид окси- и аминокислоты (см. № 59) нафталин [c.153]

I. К 10 мл исследуемой мочи приливают 1 мл 10% раствора серной кислоты, 1 мл 0,5% раствора азотистокислого натрия и перемешивают. Через 5 мин добавляют 2 мл свежеприготовленного раствора -нафтола, оставляют на 1—2 мин и затем встряхивают с 5—10 мл эфира. Метаболит динитрофенола — амино-нитрофенол обусловливает красное или фиолетовое окрашивание эфирного слоя. [c.259]

При действии концентрированной азотной кислоты на ароматические амины в большинстве случаев наряду с нитрованием протекают также реакции окисления, причем часто образуются нитрофенолы. Поэтому для получения нитроаминов необходимо аминогруппу защитить , что мом<ет быть достигнуто либо ацилированием амина, либо нитрованием его в концентрированной серной кислоте. [c.578]

Амино-6,Л -ацетиламино-4-нитрофенол [c.365]

Амино-4-нитрофенол см. 4-Нитро-2-аминофенол [c.30]

Амино-5-нитрофенол NOj (NH С,Н,ОН 130547 МРТУ 6—09—1179—64 ч 65—00 [c.369]

В процессе реакции нитросоединение восстанавливается до амина, что повышает выход конечного продукта (например, получая 8-оксихи-нолин из о-аминофенола, в качестве окислителя применяют о-нитрофенол). Широкое применение в качестве окислителя получил также мышьяковый ангидрид. [c.723]

Определяют реакцию водных растворов контрольных веществ па лакмус. Кислую реакцию имеют растворы только карбоновых кислот (при условии, что качественные реакции на азот и серу отрицательны, так как растворы нитрофенолов и сульфокислот могут также иметь кислую реакцию), а щелочную — только растворы аминов. [c.225]

Амино-4-нитрофенол (58—61% из 2,4-динитрофенола, сульфида натрия и хлорида аммония в аммиачном растворе при 80— 85 °С) (32]. [c.475]

Разбавленные водные или спиртовые растворы некоторых фенолов дают характерное окрашивание при добавлении капли раствора хлорида железа (III). Нитрофенолы, а также м- и л-оксибензойные кислоты этой реакции не дают. Многоатомные фенолы о- и п-строения окисляются в щелочной среде кислородом воздуха с образованием окрашенных растворов, Хорошей реакцией идентификации фенолов и аминов является бромирование в разбавленном водном растворе. [c.283]

По этому методу 8-оксихинолин (I) нитрозируют нитритом натрия в сернокислой среде до 5-нитрозо-8-оксихино-лина (И), который окисляют азотной кислотой до нитроксолина— 5-нитро-8-оксихинолина (1И). Окисление II феррицианидом калия в щелочной среде или перекисью водорода в присутствии щелочей дает худшие результаты. Прямое нитрование 8-оксихинолина (I) сопровождается образованием значительных количеств 7-нитро- и 5,7-ди-нитро-8-оксихинолинов, а синтез III по Скраупу из 2,4-динитрофенола или 2-амино-4-нитрофенола приводит к очень низкому ( 2%) выходу целевого продукта. [c.154]

Обладают св-вами ароматич. аминов и нитросоединений. Образуют соли с сильными неорг. к-тами. При кипячении со щелочами группа NH2 в 2- и 3-Н. отщепляется в виде NH3 с образованием соответствующий нитрофенолов. [c.265]

Выход составляет 77—85,7 е (76,5—85,2%, считая на сумму амино- и нитрофенолов см. примечание 5). [c.116]

Восстановление ароматических (в том числе гетероциклических) хлоридов или бромидов водными формиатами в присутствии катализатора гидрирования и межфазного катализатора описано в патенте [553]. Примером является восстановление о-хлорнитробензола, который далее дегалогенируется до анилина. Эта реакция осуществляется на поверхности раздела фаз, о чем свидетельствует тот факт, что анионные поверхностно-активные реагенты также оказывают каталитическое действие. Другая группа исследователей [1616] использовала систему муравьиная кислота/триэтиламин при 100 °С для селективного восстановления с помощью Р(1/С одной из нитрогрупп до аминогруппы в полинитробензолах. Примерами являются 3-нитроанилин (77%), 2-амино-4-нитрофенол (57%), метил-З-амино-5-нитробензоат (65%)- Подобная же смесь реагентов была использована а) для восстановления фенила или двойной связи в сопряженных алкинах с образованием г ыс-алкенов и алканов (48—84%) и б) для гидрогенолиза третичных алкиламинов (61—93%) [1617] [c.377]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилин из нитробензола, толуидины из мононитротолуола, л -фенилендиамин и ж-толуилендиамин из динитробензола и диннтротолуола). Нитрофенолы обычно получают [c.344]

Ионохлорбензол. Хлорбензол — важный полупродукт в производстве некоторых аминов, нитрохлорбензолов, хлоранплинов, нитрофенолов, из которых получают затем красители, лекарственные и взрывчатые вещества, пестициды. Монохлорбензол находит также некоторое применение как растворитель. Из хлорбензола синтезируют известный инсектицид 4,4 -дихлордифенилтрихлорме-тилметан. [c.422]

Процесс обрыва роста макрорадикалов при помощи ингибиторов носит название ингибирования реакции полимеризации. К числу ингибиторов относятся продукты окисления полифенолов (гидрохинон, пирогаллол), ароматические амины, сера, производные пирокатехина, нитрофенолы и различные высоконитрованные органические соединения. [c.132]

Напишите уравнения реакций азосочетания хлористого фенилдиазония со следующими фенолами и аминами а ) с о-крезолом б) с д/-крезолом в) с ж-хлор-фенолом г) с о-нитрофенолом д) с 2,6-динитрофенолом е ) с диметиланилином ж) с о-нитродиметиланилином [c.109]

Вследствие токсичности образующихся сточных вод и отсутствия больших преимуществ за последнее время значительно сократилось применение в качестве восстановителей нитросоединений в амины сульфидов металлов. Их, однако, продолжают использовать для восстановления о-нитроанилина в о-фенилендиамин, о- и и-нитрофенолов в о- и и-аминофенолы и в некоторых других случаях. Особенно часто восстановление сульфидами используется в антрахиноновом ряду. Реакцию проводят нагреванием нитросое--динения с раствором сульфида натрия при интенсивном перемешивании. [c.304]

Амино-4-нитрофенол N0, (ЫН.,) СвНаОН [c.369]

Амино-6-хлор-4-нитрофенол 4-Нитро-6-хлор-2--аминофенол 1(N02) 6H2(NH2)0H [c.523]

Самым характерным свойством фенолов является их слабая кислотность, которая обусловлена тем, что гидроксил связан с ненасыщенным атомом углерода ароматического ядра, т. е. наличием еноль-ной группировки —СН = С(ОН)—. Сам фенол —слабая кислота, (р/Ск=10,0). Он образует соли (феноляты) с едким натром, но не с карбонатом натрия. Такое поведение типично для фенолов, и этим они отличаются от карбоновых кислот, которые реагируют даже с бикарбонатами. Таким образом, если исследуемое ароматическое соединение эастворяется в едком натре лучше, чем в воде, но его растворимость а воде не повышается в присутствии карбоната натрия, то возможно, что оно принадлежит к ряду фенолов. Константы диссоциации замещенных фенолов не подчиняются какой-либо закономерности. ИсклЮ чение представляет ряд нитрофенолов все три мононитрофенола — более сильные кислоты (р/(к = 7,2—8), чем фенол еще зыше кислотность 2,4-динитрофенола (р/(1, = 4,0) и пикриновой кислоты, кислотность которой почти равна кислотности минеральной кислоты. Увеличение кислотности фенолов при введении нитрогрупп обусловлено стабилизацией анионной формы. Стабилизация анионной формы нитрогрупп аналогична подавлению основной диссоциации аминов и точно так же может быть объяснена индукционным и резонансным эффектами. [c.278]

Как у ке упоминалось, легкость расщепления эфнров фенолов соотве легкости их образования например, эфиры нитрофенолов омыляются уже при репном нагревании со спиртовым раствором КОН. Эфиры полинитрофенол он ч расщепляются под действием аммиака, первичных или вторичных аминов [2 Эфиры тидрохннонов равным образом легко разлагаются разбавленным холод раствором едкого натра [30J. [c.364]

На примере гомологов бензола показано, что превращение нитрозобензола в нитрофенолы может протекать и по другой схеме в кислой среде происходит превращение нитрозосоединений в оксиарилгидроксил-амин, который далее окисляется до п-нитрофенола [c.50]

Варма и Кршпамурти [45] при изучении действия окислов азота (из смеси HNOs и AsjOs) на ароматические амины нашли, что последние подвергаются диазотированию с последующим нитрованием, в результате чего происходит образование нитрофенолов. При нитровании хлористоводородного анилина в водном растворе при 0° они получили 2,5-динитрофенол. Ринке, однако, показал, что при нитровании анилина двуокисью азота получается не 2,5-, а 2,4-динитрофенол. [c.358]

Третичные амины - пиридин и имидазол катализируют эту реакцию, а одной из лучших уходшцих групп является п-интрофенокстшьная в эфирах п-нитрофенола. [c.1466]

Горячий фильтрат переливают в 5-литровую круглодонную колбу и охлаждают в течение ночи струей холодной воды. Смесь фильтруют и кристаллы отжимают почти досуха. Твердое вещество растворяют в 1 500 мл кипящей воды и раствор подкисляют ледяной З ксусной кислотой (требуется около 100примечание 3). Раствор нагревают с 10 г активированного березового угля, фильтруют в горячем состоянии, а затем охлаждают до 20°. Бурые кристаллы отфильтровывают и сушат в течение нескольких часов в сушильном шкафу при 65° или в вакуум-эксикаторе (примечание 4). Выход 2-амино-4-нитрофенола с т. пл. 140—142° составляет 160—167 г (64—67% теоретич.). Если желательно получить более чистый препарат, то неочищенное вещество следует подвергнуть повторной перекристаллизации из 1 500 мл горячей воды при этом получают 147—153 г (58—61% теоретич.) 2-амино-4-нит-рофенола с т, пл. 142—143°. [c.55]

Б. 2,6-Ди6ромхинон-4-хлоримид. Хлоростаннат удобно окислять в двух порциях (примечание 2). В 3-литровую колбу помещают раствор 115 г (2,9 мол.) едкого натра в 175 мл воды и I кг измельченного льда, после чего через смесь пропускают 108 г (1,52 мол.) хлора. При этом около 80% льда тает. Затем в 5-литровой колбе растворяют ПО г (0,127 мол.) оловянной соли 2,6-дибром-4-амино-фенола в 1,2 л воды и 12 мл концентрированной соляной кислоты. Для полного растворения смесь нагревают до 40—50°, после чего ее охлаждают до 15—17°, добавляют 600 г льда и сразу при энергичном перемешивании приливают раствор гипохлорита (работают в вытяжном шкафу). Немедленно выпадает желтый осадок 2,6-дибромхинон-4-хлоримида и выделяется хлор. После того как раствор гипохлорита натрия хорошо смешался с остальной массой, прибавляют 120 мл концентрированной соляной кислоты для того, чтобы держать в растворе соли олова (примечание 3). Мелкий желтый осадок отсасывают в вытяжном шкафу на воронке Бюхнера (примечание 4) и промывают 1,5 л 5%-ной соляной кислоты с целью удаления хлора и солей олова. Продукт сушат в стеклянной чашке при 30—40° (примечание 5) или в вакуум-эксикаторе над едким натром. Из двух таких порций получается всего 126—130 г хлоримида (84—87% теоретич., считая на 2,6-дибром-4-нитрофенол, взятый в реакцию в разделе. 4). Температура плавления продукта 80—82°. [c.188]

В пром-сти 2-амино-4-нитрофенол и 2-амино-6-нитрофе-нол получают восстановлением динитрофенолов сульфидами Na или NH4. При нитровании бензоксазолона с послед, омылением препаративно выделяют смесь 4- и 5-нитропроизводных 2-аминофенола [c.264]

Н. применяют в произ-ве азокрасителей и красителей для меха. 2-Амино-4-нигрофенол-антиоксидант, светостабили-затор резин, катализатор в произ-ве 1,4-гексадиена при попадании на кожу вызывает дерматит. 2-Амино-4,6-ди-нитрофенол-цветной стандарт при определении сахаров, реагент для обнаружения белков и аминокислот при мех. воздействии и нагревании взрывается т. всп. 205-210 °С. [c.264]

Известны примеры замещения по анион-радикальному механизму с захватом электрона ароматич. соединением и выбросом галогенид-иона шш др. групп, напр, алкокси, амино, сульфатной, NO2 В последнем случае р-ция проходит тем легче, чем больше отклонение группы NO2 от копланарности, напр. в 2,3-динитротолуоле замещается в осн. группа NO2 в положении 2. Атом Н в ароматических И. также способен к нуклеоф. замещению-нитробензол при нагр. с NaOH образует о-нитрофенол. [c.282]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.197 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.54 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.242 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.59 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.278 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.293 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.293 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.69 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.208 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.54 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.28 , c.262 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.59 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология