Винил бутиловый эфир кинетика

Или и Сондерс [ЗОБ—306] показали, что полимеризация винил-н. бутилового эфира в растворе в присутствии J 1 происходит с постоянной скоростью до глубины превращения 2—10%, затем скорость реакции уменьшается вследствие уменьшения концентрации реагентов. При полимеризации с Вг после аналогичной начальной стадии наблюдается постепенное возрастание скорости реакции. Кинетика начальной стадии полимеризации может быть описана следующим уравнением [c.348]

Предыдущие работы дают возможность исследовать теперь кинетику полимеризации под действием технически важного катализатора — фтористого бора. В первую очередь эфират фтористого бора был применен для полимеризации винил-н-бутилового и винил-2-хлорэтилового эфиров в диэтиловом эфире [34]. Начальная скорость реакции в точности следует кинетическому выражению [С][Р1] , приведенному в уравнении (1), причем [c.332]

Первая работа по кинетике была выполнена путем смешивания растворенных в петролейном эфире хлорного олова и винил-н-бутилового эфира при 25° в открытом реакционном сосуде [9]. Смесь быстро переносили в вискозиметр Оствальда и за реакцией следили по возрастанию вязкости в ходе полимеризации. Обычно в опытах наблюдался индукционный период, за которым следовала быстро ускоряющаяся реакция, причем максимальная скорость оказалась примерно пропорциональна концентрации катализатора. Было сделано предположение, что индукционный период появляется вследствие наличия примесей. Малые количества добавленного н-бутилового спирта (возможная примесь в винил-н-бутиловом эфире) вызывали значительные индукционные периоды, а также понижали средний молекулярный вес продукта. н-Бутпловый спирт мало влиял на максимальную скорость, поэтому сделали вывод, что он действует как передатчик цепи. Кроме того, некоторые данные указывали на возрастание среднего молекулярного веса полимера в ходе реакции по-видимому, стационарное состояние вообще не устанавливается, т. е. происходит рост числа активных центров в течение реакции, что согласуется с наблюдаемым начальным периодом ускорения. В соответствии с имевшей тогда хождение теорией полимеризации под действием катализаторов Фриделя — Крафтса [10] [c.322]

Кинетика гидролиза труднорастворимого в воде винил-н.бутилового эфира изучалась Е. Н. Прилежаевой, Э.С. Шапиро и автором настоящей монографии [2] в воднодиоксановых средах. В качестве катализатора применялась соляная кислота. В этих же условиях была измерена скорость гидролиза этил-винилового эфира, а также ди-н.бутилацеталя, образующегося в качестве побочного продукта при гидролизе винил-н.бутилового эфира в растворах, богатых н.бутиловым спиртом [c.174]