Вини л-н. бутиловый эфир

Полимеризацией винил-бутилового эфира в присутствии РеСЬ [c.851]

Напишите уравнение реакции получения винил-бутилового эфира и дайте схему реакции его полимеризации. [c.24]

Описанный ниже способ синтеза винил-н,-бутилового эфира основан на присоединении бутилового спирта к ацетилену [c.23]

Винил- "бутиловый эфир 14,6 8,7 13,9 6,0 [c.158]

Иод и хлористый иод катализируют в мягких условиях присоединение галогенов по кратным связям [47—50] и полимеризацию по сопряженной или поляризованной С=С-связи [22—28]. Активность I 1 при полимеризации винил- -бутилового эфира выще, чем 1Вг [25]. [c.526]

ВИНИПОЛ ВБ-2 (ТУ 6-01-13-21-90) представляет собой полимер винил-н-бутилового эфира и предназначена в качестве загущающей присадки в производстве гидравлических, компрессорных и других масел. [c.460]

ИССЛЕДОВАНИЕ ФАЗОВОГО РАВНОВЕСИЯ ЖИДКОСТЬ-ПАР В СИСТЕМЕ АЦЕТАЛЬДЕГИД (АА) — ВИНИЛ БУТИЛОВЫЙ ЭФИР (ВБЭ) — ВОДА (В) - БУТАНОЛ-1 (Б) С ХИМИЧЕСКИМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ КОМПОНЕНТОВ [c.29]

Для улучшения вязкостно-температурных свойств применяют вязкостные (загущающие) присадки — полимерные соединения. В составе товарных гидравлических масел в качестве загущающих присадок используют полиметахфилаты, полиизобутилены и продукты полимеризации винил-бутилового эфира (винипол). [c.207]

Лак АС-528 представляет собой раствор сополимера винил- -бутилового эфира с метилметакрилатом СВМ-31 в ксилоле (СТП 28—73) с добавлением пластификатора и светостабилизатора. [c.72]

Неактивные я-комплексы, по-видимому, играют роль в ингибировании производными пиридина при полимеризации винил- -бутилового эфира под действием иода [27]. В этой системе каталитический иод удаляется в виде тройного комплекса общей формулы [c.331]

Р и с. 6. Влияние диэлектрической проницаемости растворителя (теория Кирквуда) на скорость полимеризации винил- -бутилового эфира (1) и винил-2-хлорэтилового эфира (2). [c.334]

Г. Винил- -бутиловый эфир и аценафтилен [c.478]

Винил-изо-бутиловый эфир [c.112]

Винил-н.-бутиловый эфир получался следующими способами, описанными только в патентной литературе [c.23]

Винил-п.-бутиловый эфир —легкоподвижная, прозрачная, бесцветная жидкость с своеобразным резким эфирным запахом. Почти не растворим в воде (менее 0.01% ). С бутиловым спиртом образует азеотропную [смесь, кипящую при 93.3° и имеющую 7.8% спирта. Легко гидролизуется 1—2%-ными водными растворами кислот с образованием ацетальдегида к бутанола. в присутствии хлорного железа дает вязкий [c.25]

Винил- -бутиловый эфир, 1 -метокси- , 3-бутадиен Сополимер А12(804)з ЗН2504 ТНаО, 1%-ная суспензия в декалине 5° С, 20 ч 2536] [c.352]

Винила цетат -, 1-циано-Винилацетонитрил см. Аллил цианистый Винилбензоат -, /г-метокси--, /г-фенил--, о-хлор--, п-хлор-Винилбензол см. Стирол Винилбромацетат Винил- -бутиловый эфир Винил-н-бутилсульфид Винилбутират Винилвалерат [c.16]

Изучена полимеризация стирола в различных растворителях, катализируемая алкилалюминийсесквихлоридами высказано предположение, что обнаруженное автором различие в зависимости скорости полимеризации от концентрации катализатора объясняется различными условиями ассоциации катализатора при инициировании. Предложен механизм полимеризации винил-бутилового эфира под действием хлорного железа [c.114]

Важно отметить, что в радикальных процессах произведение констант сополимеризации при повышении температуры стремится к единице Это естественно, поскольку при повышении температуры различия, вызванные разницей в энергиях и энтропиях акиг-вации, сглаживаются, и сополимер по своему составу приближается к статистическому. В системе а-метилстирол—п-хлорстирол произведение г Г 2 равно 3,78 при —78° С и неожиданно возрастает до 5,25 при 0° С. В системе аценафтилен — винил — к-бутиловый эфир указанное произведение уменьшается (0,8 0,7 0,4) при повышении температуры соответственно до —20, О и 30° С, т. с. наблюдается картина противоположная той, которую следовало бы ожидать на основании термодинамических или кинетических соображений. Так же и в системе стирол—п-метилстирол произведение констант сополимеризации при повышении температуры от —78 до 0° С возрастает от 0,65 до 1,9. Такое влияние температуры на произведение констант сополимеризации в катионных системах совершенно неожиданно. На основании экспериментальных данных нельзя предложить достаточно обоснованное объяснение указанного эффекта. Возрастание молекулярного веса при пониячении температуры хорошо известно для катионной гомополимеризации. Имеются сведения, что этот эффект наблюдается и при совместной полимеризации. Молекулярный вес сополимеров винил- -бутилового эфира с бутадиеном прп понижении температуры от —5 до —50° С повышается с 10 400 до 12 200. [c.257]

Полиакрилонитрил известен как жесткий твердый полимер. Д Алелио описал тройные сополимеры акрилонитрил — винил — бутиловый эфир — бутадиен с содержанием акрилонитрила от 20 до 80%. При увеличении содержания акрилонитрила сополимеры из каучукоподобных эластичных материалов с большим удлинением превращаются в жесткие и твердые. Спасский с сотр. показали, что температура начала деформации сополимера акрилонитрила и 1,3-бутиленгликольфумарата понижается при увеличении содержания сомономера. Колесников с сотр. показали, что при определенной нагрузке и температуре относительная деформация образцов сополимеров винилиденхлорида с акрилонитрилом растет с увеличением содержания винилиденхлорида. При увеличении содержания акрилонитрила необходимо повысить температуру, чтобы достичь данной деформации. Хэм измерил температуру начала текучести сополимеров акрилонитрила и метилметакрилата и нашел, что при содержании в сополимере от 85 до 100 акрилонитрила эта температура понижается с увеличением содержания метилметакрилата со скоростью, приблизительно равной 1° С на каждый процент метилметакрилата. [c.390]

Винипол был получен М. Ф. Шостаковским и И. Ф. Богдановым [31] путем полимеризации винил-м-бутилового эфира Н2С = СН —О —С4Н9. Продукт полимеризации имеет предположительно следующее строение [c.134]

В реакцию могут быть введены также ацетали более высоко- молекуляр ных спиртов, чем метиловый или этиловый. Например, как показано М. Ф. Шостаковским с сотрудниками дибут ил а цет ал ь уксусного альдегида взаимодействует с винил-бутиловым эфиром пр.и 48—50° в присутствии хлорного железа с образованием 1,1,3-трибутоксибутана с выходом порядка 80%, [c.236]

Для защиты внутренней поверхности цистерн и другой аппаратуры от действия жидкого кислорода (—183 °С) или азота (—196°С) разработаны покрытия на основе хлорсульфированного полиэтилена, сополимера бутилметакрилата с амидом метакриловой кислоты (смола АС), сополимера метилметакрилата с винил-бутиловым эфиром (СВМ-515) и фторопласта-42Л [70]. Покрытия на основе фторопласта-42Л высушивают при 100 °С в течение 1,5— 2 ч, покрытия на основе смолы АС — при 18—23 °С в течение 24 ч. Эти материалы устойчивы к весьма низким температурам и перепадам температур в пределах 200 °С, а также к повышенной влажности. [c.261]

Эффективная присадка — винипол — была синтезирована Шестаковским и Богдановым путем полимеризации винил-бутилового эфира. Индекс вязкости масел от добавки 5— 10% винипола увеличивается на 40—70 единиц. [c.141]

Хованский Н. К., Герцык А. Р., Проект опытной полузаводской установки по омылению винил-бутилового эфира. Об. 510, Пояснительная записка, Инв. № 165-1, 1945 г. [c.378]

Получение эмалей на основе сополимеров винилхлорида с вин бутиловым эфиром, а также сополимеров с метилакрилап [c.178]

Вининол — продукт полимеризации винил-/ -бутилового эфира — был получен М. Ф. Шостаковским и Й. Ф. Богдановым [22]. В результате полимеризации винил-/ -бутилового эфира образуется соединение, имзющоо предположительно сле дующее строение [c.411]

Полиизобутилен молекулярного веса 15 000— 20 000, Полимеры эфиров метакриловой кислоты (полиметакрилаты). Полимеры с радикалами от 12 до 18 атомов углерода обладают, кроме вязкостных, и депрессор-ными свойствами. Полимеры винил- и бутилового эфира, виниполы молекулярного веса [c.199]

Диэтиловый эфир щавелевой к-ты Этиловый эфир имидспро-пиоповой к-ты (2-Этил)-бутиловый эфир уксусной к-ты Диэтиловый эфир диме-тилмалоновой к-ты Этиловый эфир винил-уксусной к-ты /-4-Метил пента пол-2 Амиловый эфнр масляной к-ты [c.827]

Энергичнее взаимодействует с бутеном-2 при температуре 97° С ( -винная кислота с образование1М дивт р.бутилового эфира винной кислоты. [c.29]

Этил-н-бутилацеталь ацетальдегида (46% из 200 г винил-н-бутилового эфира и 92 г абсолютного этилового спирта в автоклаве при 100—120 °С в течение 8—10 ч выходы, естественно, выше для простых симметричных ацеталей в обычной колбе при 98—99 С и добавлении 1 капли концентрированной соляной кислоты получаются более низкие выходы описано получение около 30 различных ацеталей) [6]. [c.598]

Получение н-бутилового эфира глиоксиловой кислоты в литературе не описано. Анализ для СЛюОа вычислено С 55,37, Н 7,75 найдено С 54,95, Н 7,83. Этиловый эфир ] лиоксиловой кислоты был получен с хорошим выходом окислспием этилового эфира винной кислоты красной окисью свинца или висмутатом натрия В этих работах описано выделение этилового эфира глиоксиловой кислоты в виде карбонильных производных. [c.19]

Так как виниловые эфиры дают азеотропные смеси со спиртами, то для очистки винилбутило вого эфира от возможной примеси бутанола его промывают 5—6 раз водой в делительной воронке, сушат поташом, перегоняют, сушат над металлическим натрием и вновь перегоняют (примечание 3). Чистый винил-н.-бутиловый эфир не вызывает на холоду помутнения блестящей поверхности металлического натрия даже при длительном хранении над ним. [c.25]

Смесь из 25 г (0,25 г-моля) винил-н.бутилового эфира и 21,5 г (0,25 г моля) свежеперегнанной метакриловой кислоты нагревают в запаянной ампуле в кипящей водяной бане в течение 5—5,5 час. По остывании ампулу, охлажденную до —10—15°, вскрывают. Содержимое ампулы перегоняют из колбы с ёлочным дефлегматором в вакууме [c.22]

Предлагаемый метод [1] синтеза а-бутоксиотшшзобутирата состоит во взаимодействии винил-н.бутилового эфира с изомасляной кислотой при нагревании смеси в автоклаве. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология