Точность анализа. Следы

При количественном спектральном анализе все измерения ведутся относительно эталонов, поэтому постоянные погрешности встречаются сравнительно редко. Это оправдывает характеристику точности методик только по их воспроизводимости. Но при этом всегда следует помнить, что подразумевается отсутствие постоянных погрешностей. В тех случаях, когда возможно их появление, они должны быть выявлены и устранены. Если устранить источник постоянных ошибок невозможно, то точность анализа следует характеризовать как величиной воспроизводимости, так и систематической ошибкой. [c.230]

Все отмеченные особенности делают жидкостную распределительную хроматографию одним из наиболее точных и тонких методов разделения и позволяют применять ее при анализах с высокой степенью точности, анализах следов соединений и т. д. [c.63]

В дальнейшем кратко будут рассмотрены стандартные методы, общие для ИК-анализа, а затем более полно - некоторые специальные, такие, как определения с высокой точностью, анализ следов и структурно-групповой анализ. [c.233]

Рабочие растворы для титрования в этой работе — точные растворы сернокислого натрия и едкого натра. Концентрация рабочих растворов должна быть довольно высокой если, например, концентрация хлористого бария в растворе около 0,1 н., то концентрация раствора сернокислого бария должна быть не ниже 0,5 н. Это необходимо, чтобы уменьшить влияние разбавления при титровании. Чтобы не снизить точности анализа, следует применять бюретку емкостью 10 мл или микробюретку. [c.196]

В качестве основных понятий, характеризующих ощибки анализа, служат понятия правильности и точности анализа. Следуя классификации ощибок, данной В. В. Налимовым [24], под правильностью анализов будем понимать отклонение среднего результата определений от истинного содержания элемента в пробе, а под точностью анализа — рассеяние результатов относительно их среднего значения, или воспроизводимость определений. [c.329]

Каждый экспериментальный параметр метода, который может существенно влиять на точность анализа, следует затем последовательно менять в разумных пределах. Из полученных таким образом данных легко найти наиболее подходящие условия анализа. [c.179]

Кроме перечисленных выше причин к факторам, оказывающим значительное влияние на точность анализа, следует отнести , [c.124]

Количественные признаки. Жидко-жидкостную хроматографию целесообразно применять в наиболее трудных случаях количественного разделения анализ с высокой степенью точности, анализ следов соединений, содержание которых не достигает 1 ч. на млн. Перечисленные выше характеристики делают ЖЖХ одним из паи-более точных методов жидкостной хроматографии. [c.125]

Однако для повышения точности анализа следует выбирать такие концентрации, которые лежат на участке кривой, наименее отклоняющемся от прямой. [c.320]

Как видно из табл. 5.1, для всех проанализированных реакций соблюдалось условие Кг (Кг)тт и, следовательно, наблюдался достаточно большой скачок потенциала, что обеспечивало высокую точность титрования. Отмеченные в табл. 5.1 положения точки перегиба находили, как указывалось выше, путем сопоставления величин =1— =0,999 и т=1,оо1— =1. Представленные в табл. 5.1 параметры =0,999 и т=1,оо1 позволяют определить интервал ОВ потенциала, в котором, для высокой точности анализа, следует остановить титрование, что важно при индикации точки эквивалентности (см. ниже). Факторы экви- [c.136]

Поскольку отклонение от 100 не превышает указанного преде-ла, точность анализа следует признать удовлетворительной. [c.252]

Обсуждая особенности распределительной хроматографии, следует остановиться еще на одном важном моменте. Ее целесообразно применять в наиболее трудных случаях количественного разделения анализ с высокой степенью точности, анализ следов соединений, концентрирование и отделение следов от основы матрицы и т. д. [c.49]

X. точность АНАЛИЗА. СЛЕДЫ [c.42]

При проверке точности анализа следует рассчитывать не абсолютную ошибку, а ее отношение к измеряемой величине, выраженной в процентах. [c.207]

Таким образом, уменьшение в системе концентрации любого из элементов, заряд которых компенсирует ион Н+, приведет и к уменьшению концентрации ионов Н+ в кристалле. В промышленной технологии выращивания кварца было найдено более удобным вводить ион, прямо влияющий на коэффициент распределения ионов Н+. Таким ионом является Li+. В присутствии ионов Li+ и особенно соединения ЫНОг концентрация ионов Н+ в кварце уменьшается более чем в 5 раз [53]. Концентрация Li+ в кристалле более или менее постоянна (в пределах довольно низкой точности анализа следов примесей), как и концентрации других возможных компенсирующих зарядов ионов. Очевидно, что LIN02 адсорбируется на поверхности растущего кристалла, не захватываясь самим кристаллом, и не пропускает ионы Н+ или (ОН)-. Поскольку акустические потери в материале пропорциональны концентрации ионов Н+, а для пьезоэлектрических применений требуется материал с малыми акустическими потерями, выращивание в присутствии LiN02 имеет важное практическое значение. [c.305]

При использовании эксикаторного метода определения сорбционной емкости количественная оценка содержания цеолита значительно упрощается, но это достигается за счет уменьшения точности анализа. Следует отметить, что методы определения содержания цеолитов по сорбционной емкости носят оценочный характер. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология