дезокси фу коза

Аналогичным образом Кеннер и Ричардс предполагают следующие этапы образования 2-дезокси-рибозы (IV) из З-тозил-О-глю-козы (III) [c.33]

Примечание. 6 -И од-6-дезокси-1,2,3,4-тетра-0-ацетил-0-глю-козу получают кипячением 6-бром-6-дезокси-1,2,3,4-тетра-0-аце-тил-Д Глюкозы [2] или 6-0-тозил-1,2,3,4-тетра-0-ацетил-1)-глю-козы [3] с раствором иодида натрия в ацетоне. [c.117]

Представляют интерес также те вещества, которые непосредственно подавляют метаболизм. К ним относится, например, 2-дезокси-0-глюкоза. Это вещество дезорганизует энергетический обмен клетки тремя основными путями конкурируя с глюкозой при поглощении клетками, конкурируя с глюкозой в процессе ее фосфорилирования гексокиназой, а также путем подавления 2-дезокси-0-глюкозо-6-фосфатом изомеризации глю-козо-6-фосфата в фруктозо-6-фосфат. Поскольку 2-дезокси-0-глюкозо-6-фосфат далее не подвергается метаболическим изменениям, эти эффекты стимулируют распад АТФ и подавляют активный транспорт. В исследованиях кожи лягушки, находящейся в контакте с 1 мМ раствором глюкозы, при концентрации 16 мМ 2-дезокси-0-глюкозы активный транспорт подавлялся, по данным измерений тока короткого замыкания, в среднем на 58 % от контрольного уровня. Это было связано со значительным понижением сродства, в данном случае на 53 % от контрольного значения (рис. 8.12). Такое понижение А легко объяснить исходя из известных типов влияния 2-дезокси-0-глю-козы на метаболизм. [c.167]

ХИТИН. Ракообразные имеют прочный твердый наружный скелет,, состоящий в основном из хитина — полимера 2-ацетамидо-2-дезокси-в-глю-козы. По мере роста ракообразные периодически сбрасывают его во время липьки, так как в отличие от тканей, увеличивающихся в результате клеточного деления, жесткий полимер сохраняет постоянные размеры. Хитин не только выполняет опорные функции, но и играет роль кожицы, регулирующей поступление или потерю воды. Интересно, что хитин ракообразных отличается от хитина насекомых. В первом случае этот полимер пропитан карбонатом кальция и другими солями, во втором — смесью веществ под общим названием насекомого воска . И тут и там происходит заполнение пор [c.462]

Ацетамидо-2-дезокси-0-глю-козо-6-сульфат—сульфат аза а-Л -Ацетилгалактозаминида- [c.229]

Мурамовая кислота (2-амиио-3-0-(1-карбок-сиэтил)-2-дезокси-0-глю-коза) [c.133]

Отр цательные результаты были получены при попытках цик лизации 6-хлор-1,2,3,4-тетраацетилглюкозы и б-циан-б-дезокси-глю-козы в щелочном растворе [14]. [c.77]

N - Ацетам идо-6-о-бензил-2-дезокси- О-гл ю-коза см. 6-о-Бензил-Ы-ацетил-0-глюказамин 2-Ацетамидо-1-метилвиниловый эфир уксусной кислоты [c.47]

Под действием )-глюкозо-6-фосфат-альдокетоизомеразы /)-фрукто-зо-6-фосфат изомер изуется в /)-глк>козо-6-фосфат. Кроме того, /)-фрук-тозо-6-фосфат может давать Д-маннозо-б-фосфат и 2-амино-2-дезокси-Д-глюкозо-6-фосфат. Ь-Глюкозо-6-фосфат изомеризуется в а-Ь-глюко 30-1-фосфат под действием фосфоглюкомутазы. Превращения /)-фрук тозо-6-фосфата приведены на следующей схеме [c.65]

З-дезокси-З-аминоальдозы —3-ами-но-З-дезокси-О-рибоза (III), З-амино-З-дезокси-О-глю-коза, аллоза.мин, родозамин и др. являются редкими сахарами они входят в состав водорастворимых метаболитов нек-рых низших грибов и бактерий, ряд их производных обладает антибиотич. свойствами. Диаминосахара обнаружены в нек-рых мин- [c.477]

К суспензии 10 г фенилозазона 6-дезокси-ь-ликсо-гексозы (из ь-фу-козы) в 900 мл кипящей воды добавляют раствор 8,0 г медного купороса (1,1 мол. экв.) в 100 мл кипящей воды и кипятят смесь 1 час с обратным холодильником. Раствор охлаждают, фильтруют и концентрируют в вакууме. Из-за относительно высокой растворимости этого фенилозо-триазола в воде необходимо удалить из реакционной смеси избыток ионов меди(П). Их осаждают сероводородом, раствор фильтруют, фильтрат, не содержащий больше ионов меди, нейтрализуют 10 г карбоната бария. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология