Дезокси рибоза

Дезоксирибонуклеозиды, в состав которых входит дезокси-рибоза. Полимеры из дезоксирибонуклеозидов носят название дезоксирибонуклеиновых кислот (сокращенно ДНК). [c.341]

Молекула ДНК состоит из мономеров, называемых нуклеотидами, которые удерживаются вместе химическими связями в линейной последовательности, называемой полинуклеотидной цепью или молекулой нуклеиновой кислоты. Каждый нуклеотид состоит из трех составных частей молекулы фосфорной кислоты, молекулы моносахарида дезокси-рибозы (см. разд. 13.6) и молекулы азотсодержащего соединения, называемого азотистым основанием. Молекулы моносахарида и фосфорной кислоты конденсируются, образуя длинные полинуклеотидные цепи [c.454]

Дезоксисахара распространены в природе. Они являются почти обязательным компонентом природных сердечных гликозидов. Новым природным объектом, в котором богато представлены дезоксисахара, являются антибиотики, особенно недавно открытые и расшифрованные макролиды. Важным классом природных соединений, содержащих дезоксисахара, являются бактериальные сахара, а также дезоксирибонуклеиновые кислоты, в которых углеводной компонентой является дезокси-рибоза. Эти кислоты — важный природный полимер, определяющий генетические характеристики живых организмов. [c.116]

В дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК) цепь построена из нескольких тысяч нуклеотидов, каждый из которых содержит остаток фосфорно кислоты, углевод дезокси-рибозу и одно из 4—5 пуриновых или пиримидиновых оснований, причем плоскости оснований лежат перпендикулярно к длинной оси молекулы. Две цепи ДНК, по Уотсону и Крику, образуют совместную спираль (рис. 93), в которой основания расположены внутри, а остатки фосфорной кислоты —снаружи. Расположение обеих цепей [c.238]

Дезокси-/)-рибоза входит в состав нуклеотидов (см, раздел 3.4). [c.637]

Из альдопентоз наиболее известны й-рибоза и В-дезокси рибоза, входящие в состав нуклеиновых кислот, и В-ксилоза входящая в состав некоторых полисахаридов — пентозанов [c.458]

Нуклеозиды представляют собой Н-гликозиды )-рибо-зы и 2-дезокси- )-рибозы, агликонами в которых, за редким исключением, являются тимин, цитозин, урацил, аденин, гуанин [c.924]

Для получения свободной 2-дезокси- )-рибозы смесь, содержащую 5 г анилида, 5 мл свежеперегнанного бензальдегида и 0,5 г бензойной кислоты, встряхивают в течение 22 ч при комнатной температуре со 150 мл воды. Водный раствор трижды экстрагируют эфиром, обесцвечивают углем и упаривают под вакуумом, в конце — в высоком вакууме над Р2О5. Образуется 3,15 г (98% от теоретического) сиропа, кристаллизующегося при растирании. Его промывают растиранием с этилацетатом, содержащим 5% метанола. Выход чистого продукта (смесь а-и Р-аномеров) [c.129]

Известны нуклеиновые кислоты двух классов рибонуклеиновые (РНК), которые в качестве сахара содержат /)-рибозу, и дезоксирибонуклеиновые (ДНК), содержащие 2-дезокси-/)-рибозу. ДНК содержится в клеточных ядрах и представляет собой тот генетический материал, который передает информацию для синтеза белков от одного поколения к другому. В некоторых вирусах эту функцию выполняет РНК. [c.399]

Аналогичным образом Кеннер и Ричардс предполагают следующие этапы образования 2-дезокси-рибозы (IV) из З-тозил-О-глю-козы (III) [c.33]

Углеводным компонентом, входящим в состав нуклеиновых кислот, являются пентозы — В-рибоза или 2-В-дезокси-рибоза. Оба этих сахара содержатся в составе нуклеиновых кислот в фуранозной форме [c.224]

На первом этапе под действием фосфотрансфераз фосфатный остаток переносится от АТФ на рибозу или дезокси-рибозу с образованием пентозофосфатов. Затем пентозофосфат, соединяясь с основанием, превращается в нуклеозид и свободную фосфорную кислоту. На последнем этапе нуклеозид фосфорилируется с участием АТФ и превращается в нуклеотид. Схематически процесс биосинтеза нуклеотида из свободного основания можно представить следующим образом (на примере синтеза адениловой кислоты) [c.274]

Сильноосновные белки связываются с сильнокислыми нуклеиновыми кислотами (молекула нуклеиновой кислоты по сложности строения аналогична белку и является чем-то вроде апопротеина). Неизвестно, связаны ли эти два типа веществ 1в основном солевой связью или также и ковалентной. Белковая часть может быть отделена от нуклеиновой действием трипсина или в ряде случаев обработкой раствором хлористого натрия соответствующей концентрации. Остающаяся нуклеиновая кислота представляет собой цепь из повторяющихся единиц, каждая из которых состоит из остатков углевода, фосфорной кислоты и пуринового или пиримидинового основания. Углевод представлен Д-рибозой или 2-дезокси- -рибозой. Известные в настоящее время нуклеиновые кислоты содержат каждая только один вид сахара, но не оба вместе. Из дрожжей была впервые выделена нуклеиновая кислота, содержа- [c.717]

Из азотистых оснований в состав нуклеиновых кислот наиболее часто входят аденин, гуанин, цитозин, урацил, тимин углеводным компонентом РНК является >-рибоза, а ДНК — 2-дезокси- )-рибоза. [c.60]

Пиримидины (цитозин, урацил, тимин) + Пентозы ( -О-рибоза, Р-й-2-дезокси-рибоза) [c.391]

Еще в 1871 г. появились первые данные о том, что в клеточных ядрах содержатся органические вещества, молекулы которых содержат азот и фосфор. Впоследствии эти вещества получили название нуклеиновых кислот. Было показано, что они представляют собой полимеры, в состав которых входят гетероциклические основания (аденин, гуанин, цитозин, урацил, ТИМИН, а иногда и другие), моносахарид (рибоза или дезокси-рибоза) и фосфорная кислота. Схематически общую структуру нуклеиновых кислот можно представить формулой (9), в которой прямоугольником обозначены остатки пентозы, буквой В — остатки гетероциклических оснований, Р — остатки фосфорной кислоты. Таким образом, полимер представляет собой цепь, в которой чередуются остатки пентозы и фосфорной кислоты, а гетероциклические основания образуют боковые отростки . [c.414]

Итак, дезоксисахара — это моносахариды, в которых одна или более спиртовых функций восстановлены до углеводородной. В природе широко распространена 2-дезокси-рибоза в виде производных, с которыми мы встретимся в последующих разделах. В растениях часто встречаются моносахара с терминальной дезокси-груп-пой например, 1-рамноза (6-дезокси- [c.49]

Дезокси- /)-рибоза Тимин Тимидиловая Тимидин 5 монофосфат рс1Т [c.926]

Полинуклеотид имеет сахцро-фосфатный остов, а пуриновые и пиримидиновые основания присоединены к остатку сахара по положению 1 (атом углерода альдегидной группы). Так как дезокси-рибоза не имеет гидроксильной группы в положении 2, фосфорная кислота связывает углерод С-3 одного сахарного остатка с углеродом С-5 следующего сахарного остатка. [c.54]

Во-первых, вместо рибозы в ДНК имеется 2-дезокси-/) -рибоза во-вторых, вместо урацила присутствует тимин (дезоксирибозид тимина называется тимидином). [c.720]

По мере развития химии углеводов оказалось, что такое представление ошибочно. Так, существуют углеводы (рамноза СеН120д, дезокси-рибоза С5Н10О4 и др.), в которых соотношение водорода и кислорода иное. Однако прежнее название, прочно укоренившееся и широко распространенное в литературе, сохранилось. [c.344]

Углеводный компонент нуклеиновых кислот может быть )-риб0 ЗОЙ или 2-дезокси- )-рибозой. [c.25]

Соответствующие конформации остатков рибозы или дезокси-рибозы в нуклеозидах представлены в табл. 2.2 здесь же приведены положения, занимаемые заместителями цикла (СН2ОН при С-4, остаток основания при С-1, гидроксильная группа при С-З, а в случае рибозы — гидроксильная группа и при С-2 ) в этих конформациях. Можно видеть, что во всех случаях по крайней мере один из объемистых заместителей занимает невыгодное биссек-триальное или квазиаксиальное положение и различные конформации, по-видимому довольно близки по своей устойчивости. [c.129]

Дезоксирибоза — углеводный компонент ДНК, идентифицированный как 0-2-дезоксирнбоза. Окончательно химическую природу углеводного остатка ДНК установили Левин и Мори, выделившие его из дезоксигуанозина этой нуклеиновой кислоты. Они показали, что синтетическая Ь-2-дезоксирибоза дает такую же величину оптического вращения, как и ДНК тимуса, но противоположного знака. Следовательно, в дезоксигуанозине из ДНК тимуса углеводный компонент является В-2-дезокси рибозой [c.48]

Например, к углеводам относятся такие природные соединения, как дезокси-рибоза (см.) СйНщО, или галактуроновая кислота (см.) СеНюОу, хотя их состав и не отвечает формуле СлН2 ,0 . В то же время природный шестиатомный спирт инозит (см.) имеет состав СбН 20б или Сб(Н20)е, однако свойствами углеводов не обладает. [c.240]

Многоатомные оксиальдегиды и многоатомные оксикетоны образуют чрезвычайно распространенную в природе группу органических соединений, играющую важную роль в процессах жизнедеятельности живых организмов, а также в технике и в быту. Они имеют устаревшее, но широко используемое название — углеводы. Такое название эти вещества получили потому, что первые изученные соединения отвечали общей формуле С (НаО) , т. е. их принимали за гидраты углерода. Этой формуле действительно отвечают большинство соединений, относящихся к классу углеводов,-но не все. Так, дезоксисахара (дезокси-рибоза и др.), а также алкильные производные моносахаров не подхо-. дят под указанную эмпирическую формулу, хотя и проявляют все свойства сахаров. В то же время имеются соединения, отвечающие этой формуле, но не относящиеся к углеводам например, уксусная кислота СНз СООН, или С2Н4О2 уксусный ангидрид О О [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология