Фруктозо дифосфорная кислота

ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФОРНОЙ кислоты [c.425]

Получение и формула. Перевод бариевой соли Д-фруктозо-1,6-дифосфорно кислоты в натриевую. ] [c.425]

Внешний вид — белый или светло-желтый порошок, )-фруктозо-иб-дифосфорной кислоты тетранатриевая соль (в расчете на сухой продукт), %—не менее 70,0 Потеря при высушивании, %—не более 10,0 Натрий-(в расчете на сухой продукт), % — 15—21 Неорганический фосфор, % не более 1,0 [c.425]

Здесь необходимо также отметить, что фосфорилирование, под которым в биохимии принято понимать образование сложных эфиров фосфорной кислоты и разнообразных органических соединений, весьма распространено в животном организме. Процессы окисления многих органических веществ, непрерывно протекающие в животном организме, сопряжены с фосфорилированием как исходных, так и промежуточных продуктов окисления. Например, в процессе окисления глюкозы образуются глюкозо-1-фосфорная кислота, глюко-зо-6-фосфорная кислота, фруктоза-1,6-дифосфорная кислота и др. [c.295]

Фруктозо-1,6-дифосфорная кислота [c.177]

Фруктозо-1,6-дифосфорной кислоты тетранатриевая соль [c.524]

Фруктозо-1,6-дифосфорная кислота - - АДФ [c.290]

М) и они подходят для культивирования тех водорослей, для которых были разработаны например, среда Тамия — для одноклеточных зеленых водорослей, среда Чу № 10—для диатомовых, среда Фитцджеральда №11—для синезеленых и т. д. Однако при выявлении токсического действия соединений тяжелых металлов некоторая часть этих соединений связывается карбонатами и фосфатами питательной среды и не сможет проявить в силу этого обстоятельства истинной токсичности. Это особенно видно в нейтральных или слабощелочных питательных растворах. В связи с этим при выявлении токсичности тяжелых металлов для водорослей необходимо изменять питательные растворы и культивировать водоросли на среде, ке содержащей карбонатов и фосфатов. Для протококковых водорослей такой средой оказывается раствор монокальциевой соли фруктозо-1, 6-дифосфорной кислоты, являющейся в растворе источником углеродного и фосфорного питания. [c.12]

Четвертый этап характеризуется разрывом шестиуглеродной цепи фруктозо-1,6-дифосфорной кислоты с образованием 3-фосфоглицериналь-дегида и фосфодиокс и ацетона. Эта реакция катализируется ферментом альдолазой. При прибавлении ее к раствору фруктозо-1,6-дифосфорной кислоты получается смесь 3-фосфоглицеринальдегида и фосфодиоксиацето-на (триозофосфорные кислоты). Образование их можно наблюдать при сбраживании глюкозы в дрол<жевом соке при прибавлении к нему раствора монойодуксусной кислоты, являющейся одним нз гликолитических ядов. Монойодуксусная кислота блокирует спиртовое брожение на стадии образования триозофосфорных кислот. В дрожжевом соке в этом случае накопляется смесь из гексозодифосфорной и триозофосфорных кислот. [c.280]

Образующаяся при этом 3-фосфоглицериновая кислота, как и в пусковом периоде, изомеризуется в 2-фосфоглицериновую кист лоту, которая превращается в фосфопировиноградную, пировиноградную и уксусный альдегид. Необходимый для этого цикла реакций фосфорный эфир глицеринового альдегидй непрерывно возникает в результате распада дифосфорного эфира фруктозы (эфира Гардена и Юнга) но в этом стационарном периоде брожения фосфорный эфир глицеринового альдегида вступает в реакцию Канниццаро с уксусным альдегидом, а не с фосфорным эфиром диоксиацетона, как в пусковом периоде, вследствие чего прекращается образование глицерофосфорной кислоты, а следовательно, и глицерина, который, хотя и является нормальным продуктом брожения, но образуется только в пусковом периоде и получается в ничтожных количествах. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология