Монойодуксусная кислота

Монойодуксусной кислоты метиловый эфир [c.16]

Для расшифровки отдельных этапов процесса промежуточного превращения углеводов большую роль сыграли опыты с применением парализаторов (ингибиторов) некоторых ферментных систем. Так, например, при введении в реакционную смесь монойодуксусной кислоты ( H2J 00H) тормозится действие триозофосфатдегидрогеназы и процесс расщепления углеводов останавливается на стадии образования фосфотриоз (см. дальше). [c.163]

Смесь № 1 готовят из следующих реактивов 4 части двууглекислого натрия, 1 часть гидразинсульфата, 1 часть монойодуксусной кислоты и 1 часть дистиллированной воды. Смесь хранят в холодильнике в течение 1 месяца. [c.80]

Галоидзамещенные кислоты, главным образом трихлоруксусная и монойодуксусная кислоты, сильно действуют на кожу. Эфиры галоид- [c.13]

Промежуточные продукты брожения и ферменты были выделены и исследованы по следующей метрдике бесклеточное брожение осуществляли при помощи ферментного сока и, применяя специфические яды, останавливали на определенных стадиях яды парализовали действие отдельных ферментов, оставляя нетронутыми другие. Из комплекса зимазы выделяли и исследовали коферменты. Добавление ядов (бисульфит натрия, фтористый натрий и соли монойодуксусной кислоты) привело к накоплению продуктов промежуточного обмена, которые были изолированы и идентифицированы. Был применен также принцип улавливания, т. е. химическое связывание промежуточных продуктов брожения. Наконец, для наиболее тонкого изучения деталей химизма использовали изотопы (радиоактивный фосфор с атомным весом 32), позволяющие распознавать их в составе новообразующихся соединений. [c.535]

Монойодуксусная кислота, 0,002 М раствор. 4 мг монойодуксусной кислоты растворяют в 7—8 мл дистиллированной воды и доводят pH до 7,4 раствором едкого натра, после чего добавляют дистиллированной воды до 10 мл. [c.80]

При добавлении к мышечному экстракту монойодуксусной или моно-бромуксусной кислоты гликолиз останавливается на образовании двух молекул триозофосфата, так как монойодуксусная кислота тормозит дальнейшее превращение, ингибируя триозофосфатдегидрогеназу. Моно-йодуксусная кислота блокирует сульфгидрильные группы триозофосфатдегидрогеназы и таким образом инактивирует фермент. [c.165]

Монойодуксусной кислоты амид ТУ РРЗ Д5-65 [c.50]

Угнетающее действие многих веществ на активность ферментов хорошо изучено. Для выяснения механизма действия ряда ферментных систем, находящихся в экстрактах из органов и тканей, нередко в опытах in vitro стараются подавить активность одних ферментов, полностью сохранив действие других. В этих случаях прибавляют специфические ферментные яды, или парализаторы. Среди последних известны соли синильной кислоты (цианиды), угнетающие цитохромоксидазу, каталазу, пероксидазу и ряд других геминовых ферментов, соли монобром-и монойодуксусной кислоты, приостанавливающие молочнокислое и спиртовое брожение, фторид (NaF), блокирующий один из компонентов дрожжевой зимазы, фосфорорганические соединения (например, диизопропнлфторфосфат), необратимо инактивирующие холииэстеразу ингибиторы сульфгидрильных групп ряда тиоловых ферментов конкурентные ингибиторы холинэстеразы типа эзерина и ряд Других. [c.125]

Высказывалось мнение (Верцар) о том, что при всасывании моносахариды подвергаются в слизистой оболочке тонких кишок фосфорилированию и что скорость всасывания различных моносахаридов находится в прямой зависимости от интенсивности их фосфорилирования при прохождении через кишечную стенку. В подтверждение этого мнения приводились результаты исследований, показавшие, что содержание гексозофосфорных кислот в слизистой тонких кишок повышается во время всасывания моносахаридов, что введение в кишечник фосфатов ускоряет всасывание моносахаридов, что отравление организма монойодуксусной кислотой, веществом, нарушающим превращение углеводов, замедляет всасывание моносахаридов и др. Однако все эти доказательства оказались недостаточно убедительными и для них найдено иное толкование. В самом деле, если принять во внимание, что во время всасывания усиливаются в слизистой оболочке тонких кишок процессы обмена веществ, то следует ожидать, что факторы, благоприятствующие использованию энергетических веществ (преимущественно углеводов) в слизистой кишечника, будут ускорять процессы всасывания и наоборот. [c.265]

Таким образом, все факторы, затрудняющие использование углеводов в качестве энергетического материала в клетках кишечной стенки, должны резко понижать способность кишечника извлекать из пищевой кашицы те питательные вещества, скорость всасывания которых превышает скорость обычной физической диффузии. Таким дей-, ствием обладает, например, монойодацетат. В присутствии этого ферментного яда ткани и клетки тела теряют способность использовать углеводы в качестве энергетического материала. В соответствии с этим скорость всасывания глюкозы, фруктозы и галактозы кишечной стенкой в присутствии монойодуксусной кислоты резко" понижается (Верзар). [c.242]

Повышение содержания гексозофосфорных кислот в слизистой кишечника при всасывании моносахаридов может явиться указанием на усиление процессов в ней углеводного обмена. Торможение всасывания моносахаридов при отравлении организма монойодуксусной кислотой объяснимо тем, что это отравление блокирует процессы обмена углеводов в различных тканях организма, в том числе и в слизистой оболочке кишечника. [c.265]

В последнее время такой путь окисления, не связанный с расщеплением глюкозы на две молекулы фосфотриоз, был подвергнут детальному изучению. Этот вид дыхания — гексозомонофосфатный — названный В. А. Энгельгардтом анотомическим путем, окисления углеводов (т. е. путем усекновения молекулы углевода), не угнетается, в противоположность обычному дыханию, гликолитическими ядами, например монойодуксусной кислотой, блокирующей дегидрогеназу фосфоглицеринового альдегида (стр. 254). Применение изотопной техники и других методов и приемов исследования позволило в значительной степени расшифровать механизм этого типа дыхания, определить химическую природу отдельных промежуточных продуктов, образующихся при гексозомо-нофосфатном пути распада углеводов, и составить известное представление о том, какой процент глюкозы в различных органах и тканях распадается по обычному пути и какая часть глюкозы подвергается прямому окислению. [c.268]

Четвертый этап характеризуется разрывом шестиуглеродной цепи фруктозо-1,6-дифосфорной кислоты с образованием 3-фосфоглицериналь-дегида и фосфодиокс и ацетона. Эта реакция катализируется ферментом альдолазой. При прибавлении ее к раствору фруктозо-1,6-дифосфорной кислоты получается смесь 3-фосфоглицеринальдегида и фосфодиоксиацето-на (триозофосфорные кислоты). Образование их можно наблюдать при сбраживании глюкозы в дрол<жевом соке при прибавлении к нему раствора монойодуксусной кислоты, являющейся одним нз гликолитических ядов. Монойодуксусная кислота блокирует спиртовое брожение на стадии образования триозофосфорных кислот. В дрожжевом соке в этом случае накопляется смесь из гексозодифосфорной и триозофосфорных кислот. [c.280]

Фосфаты, как известно, ускоряют процесс всасывания жиров. Поэтому существовало мнение, что жиры при всасывании подвергаются фосфо-рнлированию, проходя стадию образования фосфатидов. В этом случае молекула нейтрального жира должна заменить один остаток жирной кислоты на фосфорную кислоту с образованием фосфатидной кислоты. Присоединение к остатку фосфорной кислоты в фосфатидной кислоте азотистого компонента (холина, этаноламина) должно привести к синтезу соответствующего фосфатида. В пользу этого мнения приводили данные, указывающие на то, что при введении в организм животного веществ (например монойодуксусной кислоты), нарушающих процессы фосфорилирования, всасывание жиров замедляется. Следует, однако, подчеркнуть, что прямых доказательств в пользу синтеза фосфатидов в слизистой оболочке из жиров при их всасывании нет. Замедление всасывания жиров при наруше-1ши процессов фосфорилирования можно трактовать в том смысле, что всасывание является активным физиологическим процессом, сопровождающимся усилением процессов обмена веществ в слизистой оболочке, в которых участвует фосфорная кислота. [c.320]

Ингибиторами ферментов часто являются вещества, связывающие химически так называемые активные группировки ферментов или входящие в их состаз атомы металлов. Так, например, соли тяжелых металлов в малых концентрациях, не вызывающих денатурацию белков, связывают сульфгидрильные группы (—SH) ферментов и этим тормозят их активность. Подобным действием обладает монойодуксусная кислота, люизит и некоторые иные вещества. Синильная кислота и ее соли связывают железо в гемсодер-жащих ферментах (каталаза, пероксидаза) и тем самым парализуют их действие, такое л<е влияние оказывают ионы фтора, связывая содержащийся в некоторых ферментах магний. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология