Тетрабромид с хинолином

Гликоль переведен в дибромид действием бромистого водорода после обработки хинолином получен углеводород с т. кип. 41—43°. Переведен в тетрабромид. Т. пл. тетрабромида 114°. Углеводород регенерировался цинком в спиртовом растворе. Перегнан над металлическим натрием т. кип. 41.5°. Пиперилен полимеризуется с образованием вязкой жидкости после отгонки мономера остается смесь ди- и полимера. Смесь эта значительно жиже таковой для изопрена это указывает на образование меньшего (сравнительно с изопреном) количества полимера. Недостаток материала не позволил произвести более детальное исследование. [c.172]

Г е к с а д и е н-2,4. Ацетонилацетон восстановлялся до гликоля действием водорода в присутствии платиновой черни при 140° в приборе Ипатьева—Верховского. Гликоль действием бромистого водорода переведен в дибромид последний обрабатывался хинолином. Полученный углеводород кипит в пределах 78—88°. К углеводороду присоединен бром кристаллический тетрабромид отделен [c.172]

Циклогексадиен-1,3. В. Н. Ипатьев любезно предоставил мне некоторое количество циклогексена. Присоединив бром и обработав хинолином, я получил углеводород с т. кип. 80°. Присоединением брома получена смесь жидких и кристаллических продуктов. Кристаллический тетрабромид перекристаллизован. Т. пл. 86—87°. Углеводород регенерирован цинком. Перегнан над металлическим натрием. Полимеризация ведет к образованию димера и полимера. [c.174]

Этиловый эфир линолевой кислоты можно получить отщеплением брома от его тетрабромида при действии цинка или водорода в момент выделения в результате реакции между цинком и ледяной уксусной кислотой при действии цинка и спиртового раствора хлористого водорода- при действии цинка и спиртового раствора серной кислоты . Чистая кислота может быть получена омылением ее. эфира и непосредственным действием цинка и пиридина (хинолина, анилина, пиперидина) еа тетрабромстеари-новую кислоту [c.283]

С оксихииолинами, кроме количественных определений с 8-оксихинальдином и 8-оксихинолином, отмечены реакция индия с 5-хлор-8-оксихинолином [293], с 8-(п-тосиламино)-хинолином [172], с тиоксином [92] и какотелином (нитропроизводным бруцина— алкалоида группы индола) (191]. При количественном флуориметрировании индия с 8-оксихинолином [58, 194] его отделяют от многочисленных мешающих компонентов минерального сырья путем экстракции тетрабромида диэтиловым эфиром [38, 112] или бутилацетатом [63, 78, ИЗ], а при флуориметрировании вводят комплексообразователи — цитраты и тиомо-чевину [58, 112]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология