Бактериофаг н классификация

Вирусы Среди микробов вирусы характеризуются наименьшей величиной — они измеряются в нанометрах (нм ), и облигатным паразитизмом Последний признак положен в основу классификации их на вирусы бактерий, или бактериофаги, вирусы растений и вирусы животных, имеются также и вирусы грибов Как уже было сказано, структурно вирусы представляют собой организованные частицы, содержащие один какой-либо тип нуклеиновой кислоты (РНК или ДНК), не обладающие собственным [c.25]

Устоявшегося мнения, как называть выявленные таким образом группы родственных фагов, пока нет. Есть предложение использовать термин вид, но некоторые считают этот термин неприемлемым в отношении вирусов вообще. В дальнейшем мы будем такие группы называть видом или семьей (эти термины используются одинаково часто). Разрабатываемая в последнее время модульная гипотеза структуры геномов бактериофагов и вообще вирусов, возможно, и послужит основой создания новых принципов классификации, причем в основу ее будет положена, и это скорее всего, классификация отдельных компонентов генома — модулей. [c.193]

Неоценимое значение для классификации бактериофагов представляют методы, позволяющие осуществить прямую оценку наличия и уровня гомологии в их геномах. Среди этих методов следует упомянуть сравнение рестрикционных профилей ДНК фагов, изучение наличия и распределения участков ДНК/ДНК гомологии в геномах группы сравниваемых фагов (построение [c.193]

Выявление роли бактериофага как причины неудачных ферментаций обычно является задачей заводской лаборатории. Вместе с тем глубокое изучение свойств вновь выделенного фага, вплоть до его классификации, провести в заводской лаборатории трудно как из-за ограниченных возможностей в использовании дорогостоящих приборов и реактивов, так и прежде всего из-за опасности распространения фага иа производстве (для многих методов исследования требуются большие количества фага). Поэтому работу по классификации фага целесообразно проводить в специализированной фаговой лаборатории, хорошо оснащенной и обладающей соответствующим опытом работы с фагами. Отобранные на любых стадиях работы фагоустойчивые варианты бактерий-продуцентов должны пройти обязательную проверку на сохранение ими всех необходимых производственных свойств и на отсутствие нежелательных свойств, которые могут возникнуть в ходе придания клеткам признака фагоустойчивости. Эти работы в наилучшей степени могут быть выполнены в генетико-селекционной лаборатории. [c.206]

Бактериальные мутанты, не адсорбирующие фаг. В настоящее время наиболее надежный способ придания фагоустойчивости продуцентам. Поскольку разные фаги имеют часто разные адсорбционные рецепторы, очевидно, что для отбора фагоустойчивых бактерий необходимо использовать набор бактериофагов, активных на этих бактериях, с разными спектрами литической активности (в том числе фагов, относящихся к одной семье, если они различаются по специфичности адсорбции). Очевидно, что все это требует проведения предварительной работы по классификации бактериофагов и по изучению их адсорбционной специфичности. Обычно удается выделить мутанты бактерий, не адсорбирующие все взятые в исследование фаги, хотя иногда и встречаются существенные трудности. Во-первых, некоторые мутационные модификации структуры клеточной поверхности обладают плейотропным эффектом и влияют иа скорость деления клетки или продукцию клеткой метаболита. Во-вторых, иногда бактерии, изначально устойчивые ко всем известным фагам, активным против данного штамма, неожиданно приобретают чувствительность к этим фагам. [c.209]

Несмотря иа чрезвычайное разнообразие бактериофагов, процедуры их исследования, за редким исключением, применимы к большинству фагов. В заводской лаборатории можно провести предварительное изучение фага с применением относительно простых методов, а затем в хорошо оснащенной специализированной лаборатории подобрать оптимальные условия для размножения фага и подвергнуть фаг подробному изучению (электронная микроскопия, анализы нуклеиновой кислоты, белков кап-сида и др.). Так осуществляется классификация фага и делается окончательный вывод о пути его попадания иа производство. Следует предостеречь от проведения длительных работ по исследованию бактериофагов в заводских лабораториях, территориально связанных с производством. Требующиеся обычно для проведения исследований препараты фагов в высоких титрах могут стать источником новых загрязнений производства, в том числе и мутантами с расширенными спектрами литической активности (см. далее). [c.173]

Часто в ранних попытках классификации фагов использовали содержание гуанина и цитозина (G. С.) как важный признак. Однако, как оказалось, этот признак не слишком надежный, особенно при дифференциации бактериофагов, активных в отношении одного и того же хозяина. Часто бактериофаги не отличаются но составу (G. С.) от хозяина возможно, это отражает определенные эволюционные отношения между фагом и хозяином, например, возникающие как следствие использования общей системы генетического кодирования. [c.193]

Изучена морфология бактериофагов Vi [309]. Группа фагов серии Vi (I—VII) представляет собой три морфологических типа согласно классификации Brad ley а и Кау а. Выделены бактериофаги с сократимой оболочкой хвоста (Vi I) и (Vi IV), с длинным хвостом без сократимой оболочки (Vi II) и с очень коротким хвостом (Vi III). [c.55]

В настоящее время еще не разработано единой классификации вирусов вообще и бактериофагов в частности. Практическая необходимость привела к появлению классификаций, в основу которых положены общая морфология частицы (морфотип) и свойства генетического материала. В последнее время делаются попытки уточнить предложенные классификации более точным описанием морфотипов. Наиболее известные из классификации по морфотипам — это классификация А. Бредли и в общем сходная с ней классификация А. С. Тихоненко. [c.192]

Спектр литической активности, или круг хозяев бактериофага, — характеристика, имеющая специфическое и важное значение и при идентификации, и в классификации бактериофага. Вместе с тем, следует отметить определенную условность этого признака, так как выбор группы бактериальных иггаммов разных видов для проверки их способности поддерживать рост дашюго фага в значительной степени произволен. Кроме того, первичная оценка круга хозяев проводится, как правило, качественными (капельными) тестами, и окончательный вывод, например, о неспособности данного фага расти в клетках данного штамма (вида) делается на основании отсутствия НК. Между тем для образования НК необходима определенная минимальная величина урожая (обычно 5—10 частиц на клетку). Следовательно, для повышения надежности использования признака литической активности фага в качестве критерия для идентификации необходимо использовать во-первых, возможно более широкий набор по- [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология