геном, генетическая система

Полиплоидия рассмотрена авторами как специализированный буферный механизм генотипа, который при первичном возникновении обеспечивает умножение однозначных генетических элементов - хромосом, генов (этап дезинтеграции), в процессе селекции и эволюции дивергенция множественной однозначной системы ведет к возникновению генетической системы комплементарного взаимодействия множества пар (этап интеграции). Второй этап - этап становления онтогенетического и генетического гомеостаза. [c.274]

Другая область исследований, которая в настоящее время сильно развивается, — это изучение групп крови у домашних животных и их генетической основы. У крупного рогатого скота обнаружено свыше 40 различных антигенов в клетках красной крови, которые контролируются примерно десятью генетическими системами или сложными локусами. Рекомбинации этих генных комплексов вызывают огромное разнообразие состава крови. Пока еще не обнаружено какой-либо связи между генами групп крови и генами, обусловливающими те или иные хозяйственно-ценные признаки, но сравнительное исследование, например, групп крови разных пород может представлять значительный интерес. Знание групп крови может быть также использовано для решения вопроса о генетической идентичности двоен и для оценки степени общей гетерозиготности животных. [c.431]

Многие из самых заметных признаков представляют собой результат совместного действия различных генов. Эти гены образуют особый генный комплекс, называемый полигенной системой. Вклад каждого отдельного гена такой системы слишком мал, чтобы оказать сколько-нибудь значительное влияние на фенотип, однако их совместное действие составляет генетическую основу непрерывной изменчивости (разд. 24.8.2). [c.206]

Градиент, открываемый в наборе составных генетических измерений, важен не только для интеграции генетического состояния, но и для развертывания биологической сферы. Несколько дискретных, а также совершенных, но не дискретных измерений развертывается затем в биологическом состоянии. Это играет большую роль в динамической интеграции генов и плазмы, структурно не равных друг другу по уровню строения. Клеточную организацию фиксирует такая совокупность дискретных измерений, главный градиент которых составляет генетическая система, объединенная обратными связями с протоплазмой, в которой действуют многочисленные ключи метаболического катализа — ферменты. [c.32]

Образование Н-специфических веществ контролируется независимой генетической системой Hh ген Н в одинарной или двойной дозе усиливает Н-признак, а редко встречающийся аллель h, присутствующий в двойной дозе, приводит к отсутствию вещества Н и, следовательно, к отсутствию А-и В-признаков, даже когда гены А ж В присутствуют [5, 22]. [c.168]

Генетические системы ядра и органелл должны координировать свое участие в построении митохондрий и хлоропластов. Общий контроль, несомненно, осуществляется ядром, поскольку у мутантов с блокированным синтезом белка в органеллах митохондрии и хлоропласты образуются в нормальных количествах, хотя и с нарушенной функцией В некоторых из таких функционально дефектных органелл продолжается синтез ДНК и частично РНК, из чего следует, что все необходимые для этих процессов белки кодируются ядерными генами. [c.496]

Постепенная утрата функций, которые обеспечиваются мультифакториальными генетическими системами. В популяции существует изменчивость не только для четко определенных генетических дефектов, о которых шла речь до сих пор, но и для функциональных систем, которые зависят от сложного, но упорядоченного взаимодействия различных генов в период эмбрионального развития. Сердце, глаза и иммунная система являются примерами таких систем. Эволюционно эти системы развивались под постоянным и интенсивным давлением отбора. Как только это давление снижается, начинают накапливаться мутации, которые приводят к небольшим функциональным недостаткам, и в течение очень долгих эволюционных периодов эти системы медленно, но неуклонно отмирают . У животных самые известные примеры обнаружены среди видов, которые в течение многих поколений жили в полной темноте пещер или на больших глубинах океана, где интактная зрительная система не дает никаких преимуществ в плане отбора. Как правило, сначала увеличивается изменчивость глаз, особи с небольшими [c.177]

Разработана остроумная генетическая система, позволяющая заменять в клетках дрожжей нормальные гены на их модифицированные аналоги с помощью генно-инженерных манипуляций. В результате в клетке синтезируются измененные белки. Таким образом было показано, что гистоны Н2А и Н2В дрожжей можно лишить 10—30 концевых аминокислот и что это не влияет на сборку нуклеосом и структуру хроматина и вообще на жизнеспособность клеток. Это особенно странно, если учесть высокую консервативность аминокислотных последовательностей гистонов. Возможно, Ы-концевые участки нуклеосомных гистонов необходимы не для сборки нуклеосом, а для другой цели, например для транспорта гнстонов из цитоплазмы в ядро. [c.241]

Биосинтез белков в клетках листьев зависит от экспрессии генетической информации трех различных геномов ядра, хлоропластов и митохондрий. Эта генетическая информация проявляется через три генетические системы, включающие ДНК, ДНК-полимеразу, РНК-полимеразу и аппарат белкового синтеза (рибосомы, транспортные РНК, ферментный набор...). Ядерные гены подчиняются закону двуродительского наследования, тогда как гены органелл имеют исключительно материнское наследование. Именно эти носители генетической информации с их собственными законами передачи определяют структуру и свойства белков листьев, а также содержание в них белков, липидов, волокон и т. п. Более подробные сведения о передаче и проявлении генетической информации в хлоропластах можно получить из литературных источников [25, 27, 1П , как и по тем же вопросам применительно к митохондриям [67]. [c.237]

Фиг. 216. Один ИЗ ВОЗМОЖНЫХ способов взаимосвязи элементов генетической системы переключения, обеспечивающих определенный путь развития. Каждый такой элемент состоит из гена, репрессора и эффектора. Прямоугольниками обозначены отдельные сложившиеся подчиненные направления метаболизма, например процессы, ведущие к клеточному делению, к образованию эпидермиса, ксилемы и флоэмы. Ромбами обозначены этапы, на которых клетка или клетки производят тесты, определяя характер своего клеточного окружения. Волее подробное описание схемы см. в тексте [3].

При втором пути кариогенетической эволюции, когда имеет место перемещение генетического материала между хромосомами или в пределах хромосом, развитие такой генетической системы, полигенной или комплементарной, достигается, вероятно, накоплением гетерохроматиновых районов [59]. Этот путь может приводить также к увеличению индекса рекомбинации между одними генами и к ограничению его между другими генами в зависимости от изменения междугенных расстояний в хромосоме. [c.71]

Для изучения роли дозы хромосом и генов в реализации онтогенеза аутополиплоида необходимо создание генетической модели, т.е. системы лин. йных и гибридных генотипов разного уровня полиплоидии. Такая модель дает возможность анализировать роль дозы хромосом в чистом виде, совместное их действие с гетерозиготностью. Создание таких моделей на высших растениях трудоемкий, а главное, длительный процесс, но без них немьюлимо изучение роли дозы хромосом и генов. Такие системы создаются нами начиная с 1956 г. для форм вида Р.уезса Ь. [c.106]

Внедрение межлинейной селекции с использованием систем несовместимости требует эффективных приемов вегетативного размножения сельско.хозяйственных растений, а также надежных методов ослабления реакции самонесовместимости для размножения самоопыленных линий, гомозиготных по разным аллелям гена несовместимости. Если удастся одни и те же гомозиготные по разным 5-аллелям линии после нескольких самоопылений превращать из самосовместимых в самонесовместимые, то селекционеры будут иметь совершенную систему для производства гетерозисных гибридов первого поколения. Использование самонесовместимости в практической работе не ограничивается получением гибридных семян знания несовместимости необходимы при закладке плодовых садов, при создании синтетических популяций и других работах с растениями, имеющими генетические системы несовместимости. . [c.51]

Кроме того, в биосфере все больше синтетических органических соединений, которых никогда не было в природе. Это, кстати, демонстрирует не только способность микроорганизмов приспосабливаться к условиям окружающей среды, например, утилизировать новые соединения, но и происходящую у нас на глазах эволюцию микроорганизмов, когда они, применяя генную инженерию in vivo, сами конструируют генетические системы биодеградации... [c.115]

В изолированной от генного материала системе химических мутагенов их собственное зачаточное поле генного сродства не ощущается. Его проявлению мешает высокая энтропия, обусловленная подчинением основных химических мутагенов закойам термодинамики. В контакте основных химических мутагенов с генетическим субстратом, как носителем самостоятельной термодинамики, исчезают и помехи от неупорядоченности и проявляются слабые и очень слабьте единицы сродства к генам. [c.42]

Без высокой индивидуальности, которая более всего свойственна головным номерам гомологического ряда, нельзя представить сочетание 4 нуклеотидов по 3 в 64 неперекрывающихся триплетах. В таких сочетаниях полностью отсутствует комплекс отталкивания, который есть в мутагенах. Его нет в отношениях между парами гомологических аминокислот и — в другой плоскости — между нуклеиновыми кислотами и аминокислотами в конъюгированных нуклеопротеиновых генах. Генетическая стационарность возникает лишь в системах без отталкивания, куда входят избранные аналоги и немного гомологов. [c.49]

Генетическая форма с ее высшими вариантами полиатомного дискретного физико-химического устройства радикально меняет баланс чистого и смешанных состояний, сложившийся в микрофизике, что используется многочисленными операторами внутри генетической системы. Это приносит определенность, недостухшую микрофизическому состоянию с его слишком большой чувствительностью к измерению. В генетических формах природа вела (и ведет) отбор на повышение объективности измерений, от которых зависит прогресс генной структуры. Без объективного измерения была бы потеряна возможность применения естественного отбора, непосредственно оценивающего генные возможности по зависящему от объективности измерений тождественному повторению приспособлений в потомстве. Атомизм генного уровня позволяет достигнуть коренных успехов в разделении наблюдаемого природного феномена и средств (в данном случае типически мутагенных), которые используются для его изучения. Такое разделение больше всего удается при использовании в опыте основных мутагенов, куда относятся все мутагенные пики, и меньше, а также по-иному — для нуклеотид-аналогов. [c.61]

Гемоглобин как модельная система. Гемоглобин - наиболее изученная генетическая система у человека. На основе концепций, разработанных в ходе ее изучения, можно глубже понять другие явления в генетике человека. Например, если в разных семьях обнаруживаются наследственные заболевания с различным фенотипическим проявлением, обычно заключают, что они вызваны мутациями в разных генах. Исследования гемоглобина показывают, что так бывает не всегда. Например, хотя метгемоглобинемия фенотипически сильно отличается от гемолитической анемии или эри-троцитоза, причиной их являются аллельные мутации. Таким образом, фенотип определяется тем, какая именно молекулярная аномалия лежит в его основе и каким образом при этом изменена нормальная функция. [c.100]

Новые возможности квантовой сопоставимости выдвигаются до авангардного положения при измерениях, которые ведутся в генетике и на разных уровнях нервной системы. Квантово-стати-стическая сопоставимость распространяется на низшие дискретные единицы генетической системы еш е до того, как они оказываются ее частью. Между квантово-статистической неразличимостью, которая известна при условии равной энергии, например для электронов, с одной стороны, и для нуклеотидов — с другой, есть очень важное различие. Электроны представляют собой квантовые формы внутри физического атома или в свободном состоянии и в обоих случаях проявляют свою неразличимость, заметную помеху в задаче повышения объективируемости. Своеобразие положения неразличимости нуклеотидов в генетической системе состоит в том, что свободные нуклеотиды есть неквантовые формы до соприкосновения с матрицей и перехода во внутригенное положение. Нуклеотиды приобретают неразличимость уже в граничном околоматричном пространстве, еш е не попав в генный материал, т. е. обладают ею на уровне переходном от химического к генному состоянию, облегчая этим измерение. Оказываясь при таких свойствах рядом с более совершенной и компетентной но возможностям измерения матрицей, они вместе с повышением на одну ступень квантовой статистики влияют и на квантовую каузальность. Для квантовой статистики важно приобретение нуклеотидами неразличимости до включения. [c.63]

Опыты по преципитации с использованием строго специфичной анти-сыворотки показали, что макромолекулы групповых веществ часто обладают полиспецпфичностью [90—93J. Возможно, это результат действия аллельных генов, таких, как АяВ, или генов, принадлежащих к независимым генетическим системам, как, например. А, Н ш Ье. На основании проведенных опытов нельзя полностью исключить возможность прочной агрегации молекул с разной специфичностью, но это предположение пока не доказано [22]. [c.177]

Рост и деление митохондрий и хлоропластов контролируются двумя отдельными генетическими системами геномом самой органеллы и ядерным геномом. Большая часть белков этих органелл закодирована в ядерной ДНК, синтезируется в цитозоле и затем переносится в органеллу. Однако сравнительно немногие белки этих органелл и все их РНК кодируются в ДНК органеллы и синтезируются самой органеллой. Определение полной последовательности более чем 16000 нуклеотидов в митохондриальном геноме человека показало, что в нем содержатся структурные гены двух рибосомных РНК, 22 транспортных РНК и 13 различных полипептидных цепей. Геномы хлоропластов примерно в 10 раз больше генома митохондрий человека и, как полагают, содержат гораздо больше генов. Однако преобладающая роль в биогенезе органелл обоих типов принадлежит ядерному геному это видно из того факта, что проорганеллы образуются даже у таких мутантов, у которых полностью отсутствует функционирующий геном органелл. [c.70]

Исследования умеренного бактериофага X внесли важный вклад в генетику. Фаг X содержит линейную молекулу ДНК длиной примерно 49 ООО п. п., то есть почти в 10 раз более длинную, чем геном фага фХ174. Фаг X представляет большой интерес, поскольку его генетические регуляторные механизмы довольно сложны. Когда чувствительную бактериальную клетку заражают умеренным бактериофагом, например фагом X (рис. 7.6), возможны два варианта дальнейших событий. В первом случае фаг реплицируется, производит множество потомков и разрушает клетку. Во втором случае фаговая инфекция приводит к лизоге-низации клетки, при этом фаг встраивается в бактериальную хромосому и превращается в пассивный участок бактериального генома. В таком состоянии фаг представляет собой профаг или провирус, реплицирующийся лишь как часть генома хозяина и в таком виде попадающий в дочерние клетки. При этом многие гены фага, потенциально летальные для клетки-хозяина, находятся в неактивном состоянии, или репрессированы. Однако иногда фаг может индуцироваться, переводя клетку на путь лизиса клетка погибает, высвобождая многочисленное потомство фага (рис. 7.6). Таким образом, фаг X служит моделью генетической системы вирус-хозяин. Изучение его функционирования послужило основой для современных представлений об опухолеродных вирусах млекопитающих, способных встраиваться в геном, таких как вирус полиомы и 8У40. В этой главе мы рассмотрим различные типы [c.204]

Почему митохондриям и хлоропластам необходима собственная генетическая система, тогда как другие органеллы, например пероксисомы и лизосомы, ее не имеют Этот вопрос совсем не тривиален, так как поддержание отдельной генетической системы дорого обходится клетке специально для этих целей в ядерном геноме должно быть закодировано более 90 белков, в том числе много рибосомных белков, аминоациал-тРПК-синтетазы, ДНК- и РНК-полимеразы, ферменты процессинга и модификации РНК (рис. 7-75). Большинство изученных белков из митохондрий и хлоропластов отличаются по аминокислотной последовательности от своих аналогов из других частей клетки, и есть основание полагать, что в этих органеллах сравнительно мало таких белков, которые могли бы встретиться еще где-нибудь. Это означает, что только для поддержания генетической системы каждого вида энергетических органелл в ядерном геноме должно быть не менее 90 дополнительных генов. Причины такого расточительства неясны, и надежда на то, что разгадка будет найдена в нуклеотидных последовательностях митохондриальной ДНК, не оправдалась. Трудно представить себе, почему образующиеся в митохондриях белки должны непременно синтезироваться там. а не в цитозоле. [c.500]

Возможно, генетические системы этих органелл представляют собой эволюционный тупик. В рамках эндосимбиотической гипотезы это означает, что процесс переноса генов эндосимбионта в ядерный геном хозяина прекратился раньше, чем был завершен может быть, в случае митохондрий эта остановка была результатом сравнительно недавних изменений в генетическом коде митохондрий. Такие изменения, вероятно, сделали бы оставшиеся митохондриальные гены функционально неактивными в случае их переноса в ядро. [c.501]

Первые представления о существовании такой генетической системы сформировались под влиянием открытия мутаций, вызывающих причудливые нарушения плана строения гела взрослой дрозофилы. Например, мутация Antennapedia приводит к тому, что на голове вместо антенн растут ноги (рис 16-53) в результате мутации bithorax вместо придатков, именуемых жужжальцами, появляется дополнительная пара крыльев. Такие мутации, превращающие те или иные части тела в структуры, которые в норме должны находиться в других местах, были названы гомеозисными нормальные гены, подверженные таким му- [c.109]

Гомеозисные селекторные гены являются лишь одной из частей сложной генетической системы, ответственной за создание нормальной мозаичной структуры тела насекомого. В этом разделе мы опишем систему в целом и вкратце рассмотрим некоторые из ее молекулярных механизмов. Воспользуемся для этого концегщией формирования пространственной организации, которая обсуждалась в предьщущем разделе. Мы увидим, что эта система состоит из трех классов генов, контролирующих становление пространственной организации [c.110]

Для возникновения биоразнообразия прокариот, отражающегося прежде всего в разнообразии биохимических функций, удобнее всего обратиться к представлению о латеральном переносе блоков генов. Такого рода комбинаторика предполагает возможность приспособления и к новым экологическим нишам, возникающим в результате геосферной эволюции, и, что значительно более ясно, к эволюции самого сообщества, вызывающего сукцессионные изменения среды обитания - биосферы. Представление о комбинаторном генетическом возникновении биоразнообразия прокариот допускает большое несоответствие между функцией и филогенией. Оно и наблюдается в действительности. Наилучшие условия для обмена генетической информацией существуют в плотных сообществах. Таким сообществом является циано-бактериальный мат. Комбинаторная генетическая система прокариот позволяет возникать функционально возможным организмам, например использующим новые продукты обмена. Если такие организмы не возникнут, то в сообществе произойдет накопление неиспользуемого продукта, произой- [c.327]

Белковые маркеры. Полиморфные генетические системы, биохимически и патофизиологически связанные с болезнью, служат генетическим фоном , который повышает вероятность для определенных индивидов оказаться пораженными. Анализ таких полиморфизмов может привести к идентификации группы маркеров, которые вносят существенный вклад в подверженность заболеванию. При коронарном атеросклерозе исследовали много разных маркеров. Вклад большинства из них в этиологию невелик. У индивидов с группой крови А с большей вероятностью может образоваться в сердце тромб более высок у них и уровень холестерина. Минорные эффекты новышения уровня холестерина связаны с несекреторным геном, генами гап-тоглобина 2 и От -генами. Генетический [c.303]

Мутация. Современные знания о спонтанных и индуцированных мутациях обсуждались в гл. 5, а проблема генетического груза, обусловленного мутациями, рассматривалась в разд. 6.3.2. Мы можем с достаточной уверенностью полагать, что практически все аберрации хромосом и многие мутации генов неблагоприятны как для индивида, так и для популяции большинство хромосомных аберраций губит зиготу в период эмбрионального развития, меньшая часть таких зигот переживает до рождения и продолжает существовать дальше, но пораженные пациенты страдают тяжелыми врожденными пороками. Генные мутации часто ведут к врожденным заболеваниям с простьп типом наследования или к дефектам в мультифакториальных генетических системах зазд. 3.6.2). Очень большая часть точковых мутаций ведет к изменениям аминокислотной последовательности белков и не вызывает явной функциональной недостаточности. [c.174]

Человеческий вид в будущем. Из этих рас-суждений возникает следующая картина будущей генетической структуры человека как вида общий состав генов будет похож на тот, который существует в настоящее время. Сохранится, вероятно, тенденция к уменьшению расовых и этнических различий. Генетические дефекты, возможно, будут встречаться чаще или реже, чем в настоящее время, но они будут находиться под эффективным контролем генетического консультирования и пренатальной диагностики. Могут стать редкостью люди с аутосомными аберрациями. Вследствие терапевтического и хирургического лечения и других факторов, ведущих к ослаблению отбора, увеличится, вероятно, число заболеваний, вызываемых полигенными факторами. К сожалению, степень этого увеличения точно оценить невозможно из-за отсутствия знаний о конкретных генетических системах подверженности при этих заболеваниях. В табл. 9.9 сопоставлены благоприятные и неблаго1фиятные тенденции в развитии генетической структуры будущих популяций. [c.180]

Видоспецифичный характер песен и их устойчивость к внешним воздействиям указывают на важную роль генетических факторов в их программировании. Для исследования этого вопроса производили скрещивание самцов одного вида с самкам другого. Первые из такого рода экспериментов провел Д. Бентли и Р Хой (Bentley, Ноу, 1974) в Беркли. Полученные-результаты (pi . 24.3Г) показывают, что для каждого генотипа характерен свой ритмический рисунок песни, отличающийся ог других группиэовкой импульсов и величиной интервалов между ними. В исследующих экспериментах выяснилось, что длина интервала иежду трелями (тесными группами импульсов определяется енами, находящимися в Х-хромосоме. Ввиду плавного характера изменений в параметрах стрекотания у разных гибридов, получаемых при скрещивании, Бентли и Хо№ сделали следующий вывод Таким образом, структуру нейронной сети, управляющей пением сверчка, определяет сложная генетическая система, включающая много генов в различных хромосомгх . [c.145]

Цитоплазматическая наследственность впервые была открыта при изучении сегрегации мутантных признаков хлоропластов у растений. Однако наши знания о генах хлоропластов на молекулярном уровне и сейчас еще недостаточны. Это обусловлено двумя причинами. Во-первых, у растения имеются две отдельные цитоплазматические генетические системы, и часто трудно бывает определить, принадлежит ли данный мутантный ген митохондриям или пластидам. Во-вторых, ДНК хлоропластов больше и намного сложнее митохондриальной ДНК животных и дрожжей (табл. 9-2), что затрудняет анализ находящихся в ней генов. Однако есть и преимущества близкое сходство генетических систем хлоропластов и бактерий позволяет осуществлять точную транскрипцию или трансляцию (или то и другое вместе) ДНК и тРНК хлоропластов с помощью бактериальной системы транскрипции-трансляции. Декодирование ДНК хлоропластов in vitro в экстракте бактериальных клеток можно использовать для идентификации генов, кодирующих определенные белки. [c.63]

Обычно существование генетической системы в энергетических органеллах объясняют тем, что некоторые из синтезируемых внутри органеллы белков слишком гидрофобны, чтобы пройти сквозь митохондриальную мембрану извне. Однако изучение АТР-синтетазного комплекса (рис. 9-72) показало, что такое объяснение неправдоподобно. Хотя отдельные белковые субъединицы АТР-синтетазы весьма консервативны в ходе эволюции, места их синтеза изменяются. В хлоропластах несколько довольно гидрофильных белков, в том числе четьфе из пяти субъединиц р1-АТРазной части комплекса, образуются на рибосомах внутри органеллы. Напротив, у гриба Меигозрога и в животных клетках весьма гидрофобный компонент (субъединица 9) мембранной части АТРазы синтезируется на рибосомах цитоплазмы и лишь после этого переходит в органеллу. Различную локализацию генов, кодирующих субъединицы функционально эквивалентных белков у разных организмов (рис. 9-72), трудно объяснить с помощью какой бы то ни было гипотезы, постулирующей определенные эволюционные преимущества современных генетических систем митохондрий и хлоропластов. [c.68]

Учитывая все сказанное выше, остается только предположить, что генетические системы этих органелл представляют собой эволюционный тупик. В рамках эндосимбиотической гипотезы это означает, что процесс переноса генов эндосимбионта в ядерный геном хозяина прекратился раньше, чем был полностью завершен. [c.70]

Каждый белок — уникальный продукт своего гена и может служить надежным маркером этого гена. Так как молекула любого белка-фермента обладает определенной биохимической специфичностью, то маркирование белками биологических свойств и различных признаков растений возможно через генетические системы. При этом способ маркирования в каждом отдельном случае определяется характером признака и организацией кодирующей системы [Конарев, 1985]. В случае пероксидазы отдельные ее изоэнзимы тоже могут быть уникально представлены у различных генотипов растений. Это дает возможность обнаружить генотипы по присутствию характерных для них изоэнзимов в генетически неоднородном материале. Характеристика гибридных растений по составу белков-маркеров — надежный критерий оценки исходного и полученного материала [Конарев, 1983]. Автор считает, что по спектрам полиморфных белковых систем наиболее эффективна также оценка популяций на экологическую пластичность. При этом отдельные типы спектра белка могут быть маркерами тех генетических систем, которые непосредственно участвуют в адаптации популяции к меняющимся условиям среды, в том числе к неблагоприятным факторам. [c.26]

Наряду с полигенностью МНС характеризуется крайне выраженным полиморфизмом (рис. 3.7). Ни одна другая генетическая система организма не имеет такого количества аллельных форм определенного гена, как МНС. У человека наибольшее число аллельных вариантов (от 20 до 72) известно для генов I класса и ОРр, ООр и ОКр генов II класса. Гены, контролирующие а-цепь антигенов II класса, характеризуются меньшей изменчивостью, а у гена ОКа она по неизвестным причинам вообще отсутствует. Гомологом такого инвариантного гена у мышей является Еа. Число аллелей различных генов, представленное на рис. 3.7, выявлено для кавказской популяции (белой расы). Индейцы Америки и коренное население Востока имеют дополнительные аллели. Крайне высокий уровень аллельных генов и доминирующее присутствие в популяции гетерозигот при условии кодоминантного наследования обусловливает индивидуальность особей вида по антигенам МНС [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология