Бактериофаги морфология

Первый способ заключается в отборе мутантов по морфологии стерильных пятен, образуемых частицами бактериофага на твердой питательной среде. Напомним, как производится титрование бактериофагов. На пластинку питательного агара в чашке Петри наливают небольшую порцию расплавленного мягкого агара (берется 0,65%-й агар с питательной средой, он плавится ири 45° С). Туда же вносится некоторый объем суспензии бактерий, на которых фаг паразитирует, например Е. соИ В для [c.366]

Правдоподобная модель, объясняющая рекомбинацию, заключается в том, что два фрагмента ДНК, образующие вместе одну полную макромолекулу, узнают друг друга с помощью гомологических областей СВ и С В и скрепляются по этим областям (рис. 128). Далее такая составная молекула копируется полу-консервативно. В результате получается рекомбинация локусов в области АВ и ЕГ. Одновременно в центральной части составной хромосомы образуется нечто вроде зиготы, т. е. диплоидный отрезок. Оказывается, что и генетический эксперимент обнаружил в бактериофагах подобную структуру. Было показано, что существенная часть потомства фага несет в себе аллеломорфные генетические локусы в части хромосомы. При последующем размножении фага признаки расщепляются в потомстве, и от одной частицы получаются фаги двух различных типов. Иногда это обстоятельство обнаруживается визуально по морфологии пятен на чашках Петри. Так, например, гетерозиготы образу [c.373]

Рис. 1.2. Морфология нескольких бактериофагов. Видны различия в сложности строения. Многие бактериофаги активно используются в генетических исследованиях.

Морфологию и структуру вирусов изучают с помощью электронного микроскопа, так как их размеры малы и сравнимы с толщиной оболочки бактерий. Форма вирионов может быть различной (рис. 2.10) палочковидной (вирус табачной мозаики), пулевидной (вирус бешенства), сферической (вирусы полиомиелита, ВИЧ), в виде сперматозоида (многие бактериофаги). [c.37]

Морфология бактериофагов. Строение бактериофагов в основном изучали на примере фагов серии Т Es heri hia oli. Колифаг Т2 состоит из полиэдрической головки длиной 100 нм и отростка, или хвоста , примерно такой же длины. Поэтому говорят о составных вирусах (табл. 4.1). Головка состоит из капсомеров и содержит внутри ДНК. Количество белка и ДНК примерно одинаково. Отросток фага Т2 имеет сложное строение. В нем можно различить не менее трех частей полый стержень, окружающий его сократимый чехол и находящуюся на дистальном конце стержня базальную пластинку с шипами и нитями (от последних зависит специфическая адсорбция на клетке-хозяине).ГНа электронных микрофотографиях, полученных при негативном контрастировании, можно видеть фаговые частицы в двух состояниях у одних частиц головка очень резко выделяется на электроноплотном фоне и чехол отростка растянут, у других головка мало отличается от фона по плотности и чехол находится в сокращенном состоянии. Это схематически изображено на рис. 4,7. Первое состояние А) характерно для активного фага, в головке которого заключена ДНК, второе (Б)-для фага, который инъецировал свою ДНК в бактериальную клетк) [c.142]

У вирусов бактерий (бактериофагов) были получены мутации нескольких типов. Мутантный фаг, как правило, отличается от фага дикого тина спектром литического действия (круг возможных хозяев) или морфологией стерильных пятен. Недавно были обнаружены другие мутанты (так называемые условно летальные)-, отбор этих мутантов основан на их чувствительности к повышенной температуре (такие ts-мутанты способны расти, скажем, при 30, но не при 40°) или на их способности размножаться в клетках какого-то одного определенного типа и неспособности размножаться на близкородственных бактериальных штаммах. Мутанты этой последней группы называются ашЬег-мутантами или просто ат-мутантами. Было показано, что у фагов Т2 и Т4 как мутации ат, так и мутации ts локализованы в различных участках хромосомы. Известно, что эти участки контролируют синтез не только обычных фаговых белков, но и других белков, которые вырабатываются зараженной бактериальной клеткой и необходимы для синтеза компонентов фага, в особенности его ДНК. Анализ всех этих мутантов позволил построить детальные генетические карты для нескольких вирусов бактерий. [c.487]

Микробиологические исследования, проводимые в настоящее время в Польше, охватывают почти все ваншейшие направления в мире. Из области общей микробиологии следует отметить труды, посвященные таксономии, морфологии, цитологии и физиологии микроорганизмов, а также работы, связанные с их метаболизмом и генетикой. Ведутся исследования бактериоцинов, факторов резистентности к лекарствам и бактериофагов. В области прикладной микробиологии проводятся исследования, относящиеся к промышленной и сельскохозяйственной микробиологии, а также микробиологии вод, сточных вод и пищевых продуктов. Широко изучалось влияние химических факторов па микроорганизмы и разрабатывались методы исследований. [c.41]

Изучена морфология бактериофагов Vi [309]. Группа фагов серии Vi (I—VII) представляет собой три морфологических типа согласно классификации Brad ley а и Кау а. Выделены бактериофаги с сократимой оболочкой хвоста (Vi I) и (Vi IV), с длинным хвостом без сократимой оболочки (Vi II) и с очень коротким хвостом (Vi III). [c.55]

Как отмечалось в гл. ХИ1, в 1953 г. Бензер начал собирать большую коллекцию гП-мутантов бактериофага Т4. Следует напомнить, что эти мутанты способны расти на обычных штаммах Е. соИ, на которых они формируют мутантные бляшки с характерной / -морфологией, но не растут на штаммах К, т. е. штаммах Е. соИ, несущих профаг "к, на которых фаг г дикого типа развивается нормально. В 1960 г. Бензер неожиданно обнаружил, что в его большой коллекции гП-мутантов содержится несколько амбивалентных фагов, которые не могут расти на одних К-штаммах бактерий, но могут расти на других К-штаммах. При дальнейшем исследовании этого неожиданного явления было выявлено три класса амбивалентных мутантов мутанты фага, относящиеся к каждому из этих классов, могли расти на одном из трех бактериальных штаммов К, но не могли расти на двух других. Каждый из трех классов мутантов включал около одной тридцатой из нескольких сотен мутантных сайтов, которые к тому времени были идентифицированы Бензером в гИА- и в гПВ-генах. [c.450]

В настоящее время общепризнанным является тот факт, что передача наследственной информации в живых организмах осуществляется молекулами ДНК. В главе 8 отмечалось, что на рубеже XIX—XX вв. процессы передачи наследственной информации в живом мире ассоциировались с белками, что затормозило рещение общебиологической проблемы наследственности. В 40 —50-е годы XX в. появилось много экспериментальных указаний на то, что передачу признаков по наследству в живых организмах осуществляют именно молекулы ДНК. Самым наглядным доказательством этого явилось изучение молекулярных аспектов размножения вирусов, паразитирующих на бактериях, — бактериофагов. Примером тому может служить бактериофаг Т4, относящийся к семейству Т-четных бактериофагов и размножающийся в клетках кишечной палочки Е. oli. Бактериофаг Т4 состоит из молекулы ДНК и белковой оболочки с довольно сложной морфологией (рис. 11.1). Фаг имеет головку икосаэд-рической формы, в которой достаточно плотно упакована одна молекула ДНК, и полый цилиндрический хвост, от конца которого отходят шесть тонких нитей. Хвост имеет двойные стенки, т. е. представляет собой полую трубку. [c.341]

В настоящее время еще не разработано единой классификации вирусов вообще и бактериофагов в частности. Практическая необходимость привела к появлению классификаций, в основу которых положены общая морфология частицы (морфотип) и свойства генетического материала. В последнее время делаются попытки уточнить предложенные классификации более точным описанием морфотипов. Наиболее известные из классификации по морфотипам — это классификация А. Бредли и в общем сходная с ней классификация А. С. Тихоненко. [c.192]

Морфологический критерий, безусловно, чрезвычайно важен, по сам по себе он недостаточен. Так, бактериофаги Р22 Salmonella lyphimurium и л соИ признаются родственными иа основе способности образовывать жизнеспособные гибриды и выявляемой ДНК/ДНК гомологии, но по морфологии частиц эти фаги совершенно не сходны. С другой стороны, постоянно встречаются фаги, морфологически идентичные или почти идентичные, активные в отношении бактерий разных видов, родов, семейств. При использовании только морфологического критерия эти фаги следовало бы считать родственными (по крайней мере филогенетически). [c.193]

Если небольшое число фагов Т4 смешивают с большим количеством клеток Е. oli штамма В и затем в тонком слое мягкого агара рапределяют на поверхности толстого слоя питательного агара в чашке Петри, то бактерии растут, образуя сплошной газон , однако в тех местах, где находятся бактерии, инфицированные фагом, фаговые частицы размножаются и убивают все соседние бактерии, приводя к образованию прозрачных круглых бляшек в мутном газоне . Часто наблюдаемая мутация вируса приводит к изменению морфологии бляшки. Мутанты бактериофага Т4, называемые г-мутантами, были сначала открыты по их способ- [c.35]

Посколысу хромосомы содержат белок и ДНК, возник вопрос, какое из этих веш еств участвует в передаче наследственных признаков. В 40-50-е годы XX в. появилось много экспериментальных указаний на то, что передача наследственной информации осуществляется молекулами ДНК. Одним из наглядных доказательств этого послужило изучение размножения бактериофагов — вирусов, паразитирующих на бактериях. Бактериофаг Т4, размножающийся в клетках кишечной палочки, состоит из ДНК и белковой оболочки с довольно сложной морфологией (рис. 4.2). Фаг имеет головку икосаэдрической формы, в которой тесно упакована одна молекула ДНК, и полый цилиндрический хвост, от конца которого отходят шесть тонких нитей. Хвост имеет двойные стенки и представляет собой как бы трубку, вставленную в трубку большего диаметра. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология