Клетки морфологические типы

Перенос генетического материала путем прямого контакта между двумя клетками называется конъюгацией. Уже давно на основании морфологических данных предполагали, что и у бактерий может происходить своего рода спаривание однако только эксперименты с множественными мутантами бесспорно доказали, что и у бактерий возможна передача генетического материала при прямом межклеточном контакте. В 1946 г. Ледерберг и Татум провели решающий опыт с двумя мутантами Е. соИ К12, каждый из которых был ауксотрофным по двум различным аминокислотам (рис. 15.14). Один двойной мутант нуждался в аминокислотах А и В, но был способен синтезировать С и D (А В D ) другой мутант был ему комплементарен (А В" С D ). Эти мутанты не росли на минимальной питательной среде и не образовывали колоний. Однако если на ту же минимальную среду высевали смесь суспензий обоих мутантов, то колонии появлялись. Клетки этих колоний обладали наследственной способностью синтезировать все аминокислоты, т.е. принадлежали к типу A B D (были прото-трофными). Такие клетки возникали с частотой 1 10 это были генетические рекомбинанты-они объединяли в себе генетическую информацию двух реципрокно дефектных (взаимодополняющих) родительских клеток. Использование в качестве исходных штаммов множественных мутантов исключало возможность появления ревертантов, так как вероятность одновременной реверсии по двум генам составляет величину порядка 10 на генерацию. Необходимой предпосылкой рекомбинации служил прямой контакт родительских клеток. [c.456]

Таким образом, ясно, что в клетке, инфицируемой вирусом,, происходят одновременно процессы синтеза сложного вещества для построения вирусной частицы и процесса распада клеточных структур с высвобождением продуктов этого распада. Морфологические критерии этих явлений зависят от типа вируса и вида клетки-хозяина, но остаются при этом достаточно специфичными. Четким тестом характера взаимодействия вирулентного вируса с клеткой можно считать ЦПЭ. [c.35]

Обнаружены эубактерии, осуществляющие фотосинтез кислородного типа, весьма сходные с цианобактериями, но отличающиеся от них составом фотосинтетических пигментов отсутствием фикобилипротеинов и наличием хлорофилла Ь. Организмы названы прохлорофитами. В девятом издании Определителя бактерий Берги они выделены в порядок Pro hlorales. В составе порядка 3 рода, различающихся морфологическими и некоторыми физио-лого-биохимическими признаками. Это одноклеточные (сферические) или многоклеточные (нитчатые) формы, неподвижные или подвижные. Размножаются бинарным делением. Клеточная стенка грамотрицательного типа, напоминает таковую цианобактерий. Нити ДНК, не отграниченные от цитоплазмы мембраной, располагаются в центральной области клетки. [c.322]

Как и другие вирусы, вирусы насекомых делятся по типу нуклеиновой кислоты (ДНК или РНК) в генетическом аппарате и по морфологии вирионов (вирусных частиц). Важнейшими морфологическими типами являются вирионы изометрической, палочковидной и прямоугольной формы. Дальнейшую классификацию вирусов проводят по наличию или отсутствию белковых включений, содержащих вирионы. Вирусы с включениями (рис. 11) разделяют по их генетическому материалу и соответственно месту происхождения в клетке хозяина на вирусы ядерного полиэдроза, содержащие ДНК, и вирусы цитоплазматического полиэдроза, содержащие РНК к первым близки вирусы гранулеза. Другие содержащие ДНК вирусы насекомых с включениями относятся к группе вирусов осп и обозначаются как вирусы оспы насекомых. Таблица 7 дает представление об этих вирусах и свойствах их вирионов. [c.187]

У млекопитающих ганглиозные клетки распадаются на несколько четких морфологических типов, и каждый имеет особые функциональные свойства. Они суммированы в табл. 17.2. Мы увидим далее, что эти свойства продолжают проявляться в отдельных каналах вплоть до зрительной коры. [c.442]

В последующие сроки в культурах появляется большое количество клеток, морфологически идентичных с фибробластами взрослой соединительной ткани. А. А. Максимов считал, что фибробласты происходят из клеток ретикулярного синцития, лежащего на периферии эксплантатов. Внутри кусочка и в областях, прилегающих к его границе, в ходе культивирования образуются гипертрофированные лимфоидные клетки. Морфологически они являются промежуточными для трансформации двух типов [c.79]

Материал настоящего раздела посвящен общей характеристике прокариотных организмов (в основном эубактерий), отличающихся морфологическим и особенно физиологическим разнообразием. В основе морфологического разнообразия лежат различия в размерах и форме отдельных клеток, способах их деления, природе и наборе цитоплазматических включений, строении клеточной стенки и структур, локализованных снаружи от нее, наличии и типе дифференцированных форм, образующихся в процессе жизненного цикла. Всем этим вопросам посвящены главы 4 и 5. В главах 6 — 9 представлена общая картина физиологического разнообразия прокариот, складывающегося из различий в механизмах получения энергии и источниках питания, разного отношения к молекулярному кислороду и другим факторам внешней среды, прежде всего свету, температуре, кислотности среды. В главе 10 обсуждаются генетические механизмы, приведшие в процессе эволюции к структурно-физиологическому разнообразию прокариот. Глава II, посвященная проблемам систематики и описанию основных групп прокариот, иллюстрирует на конкретных примерах материал, представленный в предыдущих главах. Завершает раздел глава 12, в которой излагается наиболее общепринятая гипотеза происхождения жизни на Земле, приведшая к возникновению первичной клетки, и имеющийся в настоящее время экспериментальный материал, подтверждающий эту гипотезу. [c.24]

Одно из наиболее важных обобщений биохимии сводится к тому, что клетки всех живых существ состоят из сравнительно небольшого числа определенных компонентов, причем субклеточные компоненты, относящиеся к любому данному типу, в различных клетках сходны не только в морфологическом отношении и в отношении своей субмикроскопической структуры, но также по химическому составу и, что гораздо важнее, по своим функциям каждый тип субклеточных компонентов играет вполне [c.7]

В основу классификации водорослей положены различия в составе светочувствительных пигментов, морфологическое строение клетки, а также некоторые биохимические особенности, такие как характер запасных веществ, состав клеточной оболочки и др. Из существующих девяти типов мы рассмотрим два, имеющие наибольшее значение для пресных водоемов зеленые и диатомовые водоросли (рис. 12). [c.40]

Новые морфологические варианты и новые, более сложные морфологические задачи возникают при синтезе макромолекул и при их химических реакциях. Часто катализатор должен обеспечивать определенную взаимную ориентацию или определенное чередование мономеров в макромолекулах, например определенную ориентацию Н и групп В при полимеризации олефинов КСН = СН, (рис. 3), определенное соотношение и чередование аминокислот в полипептидах или в искусственных сополн-мерах, образование молекулярных спиралей правого и левого типа и других сложных вторичных пространственных структур. Число различных структурных морфологических вариантов очень велико. Морфологический катализ преобладает в биохимии живой клетки. Его самый сложный и совершенный пример ферментативное управление синтезом индивидуальных белков, сосредоточенное в клеточных рибосомах, и управление процессами деления клеток и передачей наследственных свойств, сосредоточенное в хромосомном аппарате клеточного ядра. [c.21]

Предположим, что клетки некоторого организма содержат по три пары хромосом и каждая хромосома отличается от гомологичной одним морфологическим признаком (например, наличием или отсутствием перетяжки у одного из концов хромосомы). Сколько различных" типов гамет по этому признаку может быть у такого организма [c.36]

Еще световой микроскоп позволил выявить, что большинство клеток имеет сложное внутреннее строение. Клетки состоят обычно из более мелких отдельных структур. Но иногда никаких структур в клетке разглядеть не удавалось, и было непонятно, в чем тут дело — в их необычно малых размерах и недостаточной разрешающей способности микроскопа или в том, что их в самом деле пег в клетке. С появлением электронного микроскопа, обладающего значительно большим разрешением, мы убедились, что действительно есть клетки, в которых отсутствуют более мелкие морфологические структуры. Более того, оказалось, что эти два типа клеток никогда не встречаются вместе в одном организме или группе организмов. Всегда мы находим либо простые прокариотические, либо сложно устроенные эукариотические клетки. [c.152]

Некоторую ясность в эту проблему внесли эксперименты с культурой клеток симпатических ганглиев. Основанием для этих исследований послужило наблюдение о том, что в случае трансплантации стволовых областей нервного гребня, которые обычно дают начало клеткам симпатических ганглиев, в передние области, из которых обычно развиваются вагусные клетки, стволовые клетки утрачивают обычный адренэргический характер. При культивировании было обнаружено, что если нейроны симпатических ганглиев сохраняются в отсутствие других типов клеток, то у них развиваются адренэргические свойства, т. е. они захватывают, хранят, синтезируют и выделяют из своих терминалей норадреналин. Кроме того, они образуют морфологические синапсы, содержащие небольшие зернистые пузырьки, как у обычных зрелых адренэргических синапсов. [c.248]

Светофильтры из масляных капель. Прежде чем свет достигает фоторецепторной мембраны в сетчатке глаза, он должен пройти через внутренний сегмент рецепторной клетки. У некоторых пресмыкающихся и птиц эти сегменты содержат окрашенные масляные капли. Диаметр капель обычно та1сой же, как у фоточувствительных наружных сегментов, так что весь свет, прежде чем достигнуть зрительного пигмента, должен пройти через них. У цыплят в сетчатке содержатся рецепторные клетки шести типов, и масляные капли присутствуют в колбочках пяти типов. Идентифицированы красные, оранжевожелтые, лимонно-желтые и даже бесцветные, но поглощающие в УФ-свете масляные капли. Каждому из морфологических типов колбочек присущи свои капли. [c.322]

Джибор [623] обнаружил, что у водоросли Nitella некоторые хлоропласты, кажущиеся вполне нормальными, не включают СО о в высокоьсоло-кулярные соединения. Он объяснял это отклонение фенотипическими различиями между хлоропластами вследствие неравномерного распределения ферментов во время их деления. Изолированные хлоропласты высших растений, внешне совершенно интактные, при центрифугировании в градиентах плотности часто образуют две или более зон. У некоторых высших растений выявлено два морфологических типа хлоропластов, которые, очевидно, фиксируют углерод разными путями [1613]. Все эти наблюдения позволяют предположить, что даже в одной клетке или группе клеток возможны различия меяеду хлоропластами, причем различия отнюдь не патологического характера, которые, однако, неизбежно должны осложнять изучение вирусной инфекции. [c.238]

Ворсинки. К поверхностным структурам бактериальной клетки относятся также ворсинки (фимбрии, пили). Их насчитывается от нескольких единиц до нескольких тысяч на клетку. Эти структуры не имеют никакого отношения к движению бактерий и обнаружены как у подвижных, так и у неподвижных форм. Как и жгутики, ворсинки построены из одного вида белка пилина, субъединицы которого организованы в форме одинарной полой внутри нити и берут начало от ЦПМ. Ворсинки, как правило, тоньше жгутиков (диаметр — 5 10 нм, длина --0,3-4 мкм). Описано несколько типов ворсинок, различающихся морфологическими и антигенными свойствами. Вероятно, это сборная и функ- [c.30]

Наконец, как полагает большинство спорологов, образование специализированных покоящихся форм различных типов сопряженно с цитодифференцировкой, проходит под регуляцией генетических программ. В результате этого возникают клетки, которые имеют более существенные морфологические и структурные отличия от вегетативных клеток, чем различия вегетативных клеток разных фаз роста между собой (например, экспоненциальных от стационарных). [c.95]

Цитофизиологические, морфологические и биохимические исследования указывают на то, что клетка даже одного определенного типа использует много различных молекулярных механизмов прикрепления к другим клеткам и к внеклеточному матриксу. Некоторые из этих механизмов связаны со специализированными межклеточными соединениями, а другие - нет (рис. 14-68). Поскольку отдельная клетка использует большое число адгезивных систем, почти у каждого типа клеток найдется хотя бы одна система межклеточной адгезии, общая с любым другим типом, и поэтому все клетки будут обладать некоторым сродством Друг к другу. Обычно клетки разных тканей (и даже от весьма далеких видов) способны образовывать друг с другом десмосомы, щелевые контакты и адгезионные соединения. Это позволяет предполагать, что участвующие в таких соединениях белки высококонсервативны (идет ли речь о разных тканях или видах). Однако точно так же, как каждая клетка многоклеточного животного содержргг определенный набор поверхност- [c.522]

Возможно, читатель будет удивлен, узнав, что безоговорочное признание клетки функциональной единицей высших (эукариотических, хромосомных) организмов — событие сравнительно недавнее, относящееся лишь к 1839 г., т. е. к тому времени, когда ботаник Шлейден и зоолог Шванн независимо друг от друга разработали свою плеточную теорию. Следующее важное открытие в этой области было сделано в 1859 г., когда Вирхов показал, что все клетки происходят только от других, ранее существовавших клеток. С тех пор ведутся многочисленные микроскопические исследования, в которых структура всевозможных животных и растительных клеток тщательно изучается. Разрешающая способность микроскопов за это время чрезвычайно сильно возросла сначала исследования велись только с помощью светового микроскопа теперь используются электронные микроскопы. На основании этих исследований возникло представление о клетке как о чрезвычайно с гожном образовании. Если раньше мы различали в клетке только мембрану, капельку цитоплазмы, окруженную этой мембраной, и взвешенное в цитоплазме ядро, содержащее хроматин, то теперь мы знаем, что клетка состоит из лшожества разнообразных взаимосвязанных элементов, обладающих весьма сложной структурой и организацией. Эти элементы могут варьировать у разных организмов, в разных тканях и в разных типах клеток. Однако во всей этой сложной картине можно уловить определенный порядок хотя в действите.льности и не существует такого образования, как типичная клетка, почти всем клеткам, по-видимому, свойственны некоторые общие черты. Можно указать некоторые общие субклеточные структуры, которые, очевидно, являются гомологичными в морфологическом, топологическом, а возможно, и в функциональном отношении во всех клетках независимо от их происхождения. Попробуем теперь охарактеризовать некую типичную животную клетку, пользуясь электронной микрофотографией, приведенной на фиг. 76, и схемой фиг. 77. Такая клетка со средним диаметром около 20 мк (2-10 А) и объемом 5000 мк представляет собой чрезвычайно мелкий объект, поскольку максимальное разрешение, достигаемое с помощью электронного микроскопа, лежит в пределах 5—10 А. [c.240]

Обычно вначале проводят фракционирование по какой-либо схеме, а затем избирают определенные ферменты, активности или какие-либо ееш ества в качестве так называемых маркеров, или индикаторов, которые, судя по опыту, могут быть полезны для идентификации некоторых внутриклеточных частиц или компонентов. На основании полученных результатов вычерчивают кривую распределения и таким образом определяют частицы с точки зрения характерных биохимических активностей или, наоборот, приписывают характерные биохимические свойства различным типам частиц. Распространение этого метода на весь спектр ферментов и других индикаторов позволяет закрепить определенные функции клетки за известными внутриклеточными компонентами и, наоборот, описать и впоследствии идентифицировать новые, или но крайней мере ранее не известные, морфологические компоненты на основании биохимических данных. Примером успешного применения такого подхода является отождествление частиц кислой фосфатазы с лизосомами, а частиц уратоксидазы с микротельцами (называемыми также пероксидосомами) в печени млекопитающих. В основе этого подхода лежат два главных допущения, отмеченных де Дювом 1) каждый из ферментов локализуется только в одном каком-либо месте внутри клетки и 2) популяция субклеточных частиц в ферментативном отношении гомогенна. [c.251]

Известно, что яды могут проявлять как общее, так и специфически направленные действия например, на ферментные системы (ферментативные яды), на форменные элементы крови (гемолитические яды), на центральную и периферическую нервную систему животных (нейтротроппые, паралитические яды) и др. При этом действие любого вещества на живую клетку (и на живой организм в целом) подчиняется закону фазовых реакций [1], т. е. малые концентрации действуют в направлении усиления функции (стимуляция), более высокие — в направлении угнетения (торможение, ингибирование), еще более высокие — приводят к смерти. Соответственно весь процесс токсического воздействия расчленяется на четыре фазы безразличие, стимуляция (возбуждение), угнетение (депрессия), смерть [2]. Изменения в состоянии живого организма, которые указывают на то или иное нарушение, могут быть морфологическими и функциональными. Изменения первого типа выявляют визуальными наблюдениями, биометрическими измерениями, гистологическими и цитологическими исследованиями второго типа — физиологическими, биологическими и биохимическими методами. [c.28]

Третья важнейшая функция белков — структурная. Клетка не может быть уподоблена сосуду, в котором попросту перемешаны в растворе все метаболиты п ферменты, — она разделена на множество органелл, защищенных белковьши, часто лппопротеиновьши, мембранами, наделенными ферментативной активностью, препятствующими свободному проникновению растворенных веществ. Внешняя оболочка клетки также является липопротеидной мембраной с весьма селективной проницаемостью. Большинство ферментов в клетке находится внутри тех или иных органелл. Поэтому и все биохимические процессы локализованы в определенных местах. Продолговатые, довольно крупные тела (длиной около 0,5 х) — митохондрии содержат в себе ферменты окисления и окислительного фосфорилирования, т. е. катализаторы реакций, в которых запасается энергия, потребляемая клеткой. Маленькие круглые образования (диаметром 150— 200 х ) — микросомы пли рибосомы содержат в себе ферменты, необходимые для синтеза белков. В ннх главным образом локализованы процессы синтеза белка. Задача, выполняемая структурными белками клетки, с одной стороны, чисто архитектурная белки служат материалом, из кото рого строится то или иное морфологическое образование. С другой стороны, они регулируют прохождение различных веществ внутрь органелл, т. е. осуществляют так называемый активный транспорт различных веществ, идущий часто против градиента концентрации, т. е. в сторону, противополон ную диффузии. В высших организмах, в которых произошла дифференциация и специализация тканей, некоторые структурные белки присутствуют в значительных количествах, образуя специальные типы тканей. Таков, например, коллаген, фибриноген крови, склеропротеин роговицы глаза и т. п. Изучение своеобразного молекулярного строения этих белков показывает его тесную связь с выполняемой ими функцией. В этом случае мы также имеем основание говорить о функциональной активности, разыгрывающейся на молекулярном уровне. [c.5]

Первый результат получили Ледерберг и Носсал. Они пользовались капельками среды размером 10 мл, в которых содержалось в среднем по одной клетке из суспензии. Животное было иммунизировано белками из двигательных жгутиков от двух разных видов Salmonella. Пластинка с нанесенными на нее капельками поддерживалась 4 ч. при 37° в специальной герметической микрокамере. Затем в каждую капельку с помощью микроманипулятора вводилось 5—10 бактерий, и в микроскопе наблюдалась утрата подвижности. Добавляя вторую и третью порцию бактерий, монлно было протитровать количество антител, выработанных одной клеткой. Существенно, что исследователи отбирали часть лимфатических клеток по морфологическим признакам, а именно незрелые, так называемые плазматические, клетки того же типа, какие обнаружил в свое время Кунс с помощью техники флуоресцентной окраски тканей. [c.509]

Тип hlorophyta включает водоросли, стоящие на разных ступенях морфологической дифференцировки таллома монад-ной, пальмеллоидной, коккоидной, нитчатой, сифоновой, тканевой. Но все они имеют хроматофоры чистого зеленого цвета хотя внешние очертания их могут быть очень разнообразными (зернистые, пластинчатые, лентовидные, чашевидные, звезд чатые и т. д.). Клетки у преобладающего большинства представи телей покрыты целлюлозной оболочкой, иногда пектиновой. Центр обычно занят большой вакуолью. Протоплазма заполняет клетку постепенно. В большинстве случаев клетки одноядерные,, но есть и многоядерные. Запасным продуктом является крахмал. Размножение вегетативное, бесполое и половое. [c.223]

Классификация водорослей основана, прежде всего, на различии в составе пигментов (основные типы) и затем — на морфологических особенностях, характере запасных веществ, структуре органов движения. Пигменты сосредоточены в пластидах (исключение составляют сине-зеленые водоросли), в которых осуществляется процесс фотосинтеза. Зеленый цвет хлорофилла, всегда присутствующего в клетках водорослей, может маскироваться другими пигментами (каротинами, фикобилинами). [c.419]

Цитологический анализ хромосомного состава тетраплоидных растений r, apillaris ( g ), проводимого в молодых листочках дважды в стадиях розетки и цветоносных побегов, показал, что наряду с растениями, в клетках которых содержится нормальное число хромосом (4п-12), встречаются анеуплоидные формы и формы с морфологическими изменениями хромосом в кариотипе. Такую же картину выявил цитологический анализ, проведенный на корешках. Так как растення, проверяемые по корешкам, имели то же происхождение, что и растения, анализируемые по листочкам, то данные по обеим группам объединены и представлены в табл. 1 и 2. Из данных табл. 1 видно, что процент анеуплоидных и гиперплоидных растений и растений с измененными хромосомами составляет 18,5. Из них 5,9% были представлены растениями с одинаковыми уклонениями от нормы. У диплоидных форм соответствующие цифры составляют 0,6 и 0,6%. 68 измененных растений, обнаруженных в С , были представлены II типами анеуплоидных и гиперплондных растений и 9 типами растений с измененными хромосомами. Все уклоняющиеся от нормального типа растения представлены в табл. 2, Из данных таблицы видно, что у 27 растений из 32 изменения в карнотипе были связаны с отсутствием одной хромосомы С. [c.262]

Анализ литературы, посвященной методам получения обогащенных клеточных фракций (см. также Rose, 1969 Помазанская, 1970), показывает, что в настоящее время нет еще ни одного метода, который бы полностью удовлетворял всем требованиям, т. е. обеспечивал выделение полноценных в морфологическом и метаболическом отношениях клеток в количествах, достаточных для биохимических исследований. Однако наличие нескольких методов и их модификаций уже дает возможность выбора техники наиболее отвечающей задачам работы. Данные разных авторов свидетельствуют о том, что клетки, изолированные из ткани мозга, могут сохранять многие биохимические свойства и на них можно проводить разнообразные исследования. Вместе с тем известная структурная неполноценность клеточных фракций заставляет очень осторожно трактовать получаемые результаты с точки зрения биохимии клеток разного типа и их метаболических взаимоотношений in situ. [c.156]

Для исследования живых бактериальных клеток разработан ряд методов. При микроскопировании можно использовать культуры, выраш,енные в жидких средах, однако для получения нужного числа бактерий они нуждаются, как правило, в разведении стерильной средой. Культуры, выраш енные на твердых средах, можно суспендировать с помощью стерильной петли или иглы в капле стерильной жидкой среды или какого-нибудь раствора, но не водопроводной воды, до слабого помутнения (разд. 2.5.1). Следует помнить, что возраст культуры и физико-химические параметры среды могут быть причиной ненаследуемых (фенотипических) модификаций как внепротоплазматических компонентов (жгутики и капсулы), так и компонентов, находящихся внутри собственно клетки (различные включения) все эти компоненты являются важными признаками, по которым ведется идентификация. Вместе с тем специальные операции или пересевы, производимые в лаборатории, могут благоприятствовать развитию мутантов, имеющих наследственно измененные по сравнению с диким типом черты строения. Изменения могут быть стабильными и нестабильными, но очевидно, что при описании формы и структуры бактерий условия содержания культуры должны быть строго определенными, так как старение культуры и изменения состава среды могут быть причиной ряда морфологических изменений. [c.56]

Исследуя зависимость проявления зеркального ЦПЭ от различной дозы вируса, мы использовали первично трипсини-зированные клетки куриного эмбриона и вирус классической чумы птиц в титре от 10" до 10 и аденовирус 5-го типа в тех же титрах на перевиваемой линии клеток Яер-2 и первично тринсипизирован-ных клетках человеческого эмбриона. Вирус вносился вкамерусвы-росшей суточной культурой клеток в определенном заданном титре. После этого зараженные камеры соединялись попарно с незара-женными и помещались в термостат при температуре 37,2° па 2— 3 сут. Через 2 сут камеры демонтировали, стекла-подложки после фиксации и окрашивания выращенных клеток подвергали морфологическому исследованию. [c.71]

Чтобы конформационная модель работала, а 1Р1-рецептор и Са -канап непосредственно взаимодействовали друг с другом, необходимо, чтобы ЭР достаточно близко подходил к плазматической мембране (рис. 38). Такая близость подтверждается результатами многочисленных морфологических и иммуно-гистохимических исследований, выполненных на различных типах клеток. Так, на клетках печени крысы показано, что 1Рз-рецепторы часто присутствуют во фракциях [c.129]

Следовательно, морфология клетки и ее частей может быть записана в нуклеотидном коде в виде текстов (генов), определяющих синтез в необходимой последовательности полипептид-лых цепей с определенной последовательностью аминокислот. Естественно, мы говорим сейчас лишь о принципиальной возможности такого механизма морфогенеза клетки. Весьма привлекателен и другой принцип морфогенеза на этом уровне. В самом деле, мы по существу рассматривали следующую модель. Набор разных кубиков разной формы с липкими гранями насыпают в ящик и какое-то время трясут (тепловое движение) кубики слипаются так, чтобы суммарная свободная поверхность, смазанная леем, была минимальной, т. е. образуется сложная морфологическая структура (эта модель была реализована Ферстером [303]. Затем в ящик добавляют кубики другой формы и снова трясут— прежняя морфологическая структура достраивается, превращаясь в структуру нового типа, и т. д. В этом случае реализуются структурные особенности морфологических единиц и их субъ- единиц, причем их реализация происходит при стохастическом взаимодействии структурных единиц. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология