Морфология латексных частиц

В частности, при исследовании эмульсионной полимеризации делается акцент на один из ключевых вопросов теории - механизм возникновения полимерно-мономерных частиц (ПМЧ). Одновременно с этим большое внимание уделяется изучению кинетики и механизма элементарных реакций, протекающих в ПМЧ, которые определяют молекулярные характеристики, микроструктуру образующихся полимеров и морфологию латексных частиц. [c.114]

МОРФОЛОГИЯ ЛАТЕКСНЫХ ЧАСТИЦ И СВЯЗАННЫЕ С НЕЙ СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ [c.145]

Перенося это представление в область морфологии латексных частиц, можно в первом приближении полагать, что в случае полностью гидрофобных полимеров (полистирол) конформация макромолекул, концентрирующихся в процессе синтеза в сердцевине частиц, будет в основном определяться их межмолекулярным и внутримолекулярным взаимодействием. Однако при наличии в полимерах полярных групп они будут приближаться к поверхности раздела, и на конформацию макромолекул будут влиять возникающие при этом взаимодействия. С этих позиций можно объяснить различие между конформацией макромолекул полистирола (см. рис. 3.26) и поливинилацетата (см. рис. 3.27). [c.152]

Морфология латексных полимерно-мономерных частиц рассматривается в ряде работ в связи с разработкой технологии получения латексов композиционных полимеров, приобретающих все больший практический интерес. Композиционные полимерные системы являются важным источником получения новых технических материалов [225, 226]. Создание таких систем из латексов имеет большие преимущества они могут быть получены не только смешением различных латексов, но и путем многостадийной эмульсионной полимеризации, при которой несовмещающиеся полимеры последовательно наслаиваются в частице при постадийном введении в реакционную смесь мономеров или. их смесей. Например, [c.150]

Особенности Э. п., однако, не всегда коррелируют с растворимостью мономера в воде и зависят также от его полярности. Мономеры, близкие по растворимости в воде, в принципе могут заметно отличаться друг от друга своей полярностью. Степень полярности мономера может сказываться на межфазном натяжении, растворимости мономера в полимере и соответственно на кинетике полимеризации и морфологии образующихся латексных частиц. [c.483]

Представление об эффективной объемной доле наполнителя, определяемой уравнениями (3.21) и (3.26), были использованы для анализа упругих и динамических механических свойств гетерогенных смесей полимеров акрилового ряда, полученных последовательной эмульсионной полимеризацией — способом, позволяющим получать композиции с равномерно диспергированными сферическими частицами, а также смешением латексов — способом, дающим композиции с более сложной фазовой морфологией [49—56]. Измерения модулей упругости при комнатной температуре композиций, полученных из гетерогенных латексных частиц, синтезированных последовательной эмульсионной полимеризацией, были использованы для определения ф2т эластичных включений в стеклообразной матрице. Получен- .0г—1—г—г—I—г—1—I—ч ные значения фгт в сочетании с уравнениями (3.23) и (3.12) были использованы для расчета динамических свойств композиций в широком интервале темпе- [c.170]

Для выявления структуры латексных частиц в пленках и в разбавленных дисперсиях применялись методы кислородного травления и ультразвукового диспергирования, позволяющие выявить морфологию структурных элементов, входящих в состав частиц дисперсий. С помощью этих методов, которые дали идентичные результаты, обнаружено, что частицы дисперсий представляют собой сложные надмолекулярные образования, состоящие из более простых структурных элементов, характерных для аморфных и кристаллических полимеров [30, 47—54]. Частицы дисперсий многих полимеров имеют глобулярную структуру. В каждой частице латекса СКС-50 содержится около 5000 таких глобул диаметром [c.203]

Кинетические и морфологические исследования позволяют отметить некоторые аналогии между гетерофазной и эмульсионной полимеризацией. Изучение морфологии выделяющейся полимерной фазы показало, что структурные единицы, которые являются в основном местами локализации макрорадикалов и центрами роста цепи, есть глобулярные образования, идентичные латексным частицам. Как в том, так и в другом случае сохраняется постоянство числа полимерных частиц в ходе полимеризации. Число частиц в 1 JH составляет 10 —10 , что является нижним пределом нри эмульсионной полимеризации. Расход мономера в растущих полимерных частицах постоянно восполняется, как и при эмульсионной полимеризации, диффузией молекул мономера из жидкой фазы. [c.138]

Латексный (эмульсионный) ПВХ имеет зерна, существенно отличающиеся но морфологии от зерен суспензионного полимера. Он делится на два основных типа ценосферический (полые грушевидные частицы) и пле носферический (компактные частицы). [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология