Фенилметилпиразолон сульфокислота

Метод иодирования (иодометрический метод) широко применяется для анализа фенолов, гидрохинона, g-нафтола, сульфокислот р-нафтола (например, 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты), производных пиразолона и т. д. Этот метод анализа основан на способности перечисленных оксисоединений количественно обменивать атомы водорода в ароматическом ядре на атомы иода и превращаться в соответствующие иодпроизводные. Реакция иодирования протекает медленно. Для количественного иодирования необходимо обрабатывать оксисоединение избытком иода. Излишек иода по окончании иодирования титруют раствором тиосульфата. Исключение составляют наиболее реакционноспособные вещества—фенилметилпиразолон и его производные, а также р-нафтол, которые иодируются настолько быстро, что их можно прямо титровать иодом. [c.229]

Хромовый Красный (1-амино-2-нафтол-4-сульфокислота — - фенилметилпиразолон) (КИ 18760) является примером о.о -диоксиазокрасителя. Он дает с хлористым хромом красный [c.82]

Сходен с предыдущим краситель Кислотный оранжевый КМ (КИ 18740), являющийся хромовым комплексом. Азокраситель получают по схеме 6-нитро-2-аминофенол-4-сульфокислота —>-—>- фенилметилпиразолон [240]. Комплекс состава 1 1 получают при нагревании красителя с сернокислым и муравьинокислым хромом при 130°С. [c.90]

Оригинальным является краситель Кислотный зеленый 4ЖМ. Он является смесью красителя, получаемого из 5-нитро-2-ами-нофенола и 2-нафтиламин-6-сульфокислоты (кислоты Бреннера) в виде хромового комплекса, и желтого красителя, образующегося сочетанием диазотированного и-аминобензальдегида с (2 -хлор-5 -сульфо) фенилметилпиразолоном [c.91]

Так, сочетанием диазотированной 2-аминофенол-4-сульфокислоты и фенилметилпиразолона получают хром оранжевый ЛР [c.208]

Для получения красителей, образующих после хромирования оранжевые окраски, в качестве диазосоставляющих используются соединения бензольного ряда, а азосоставляющих — пиразолонового. Таков устойчивый к свету и валке краситель Хромовый оранжевый ЛР (из 2-аминофе-нол-4-сульфокислоты и фенилметилпиразолона) цвет его до хромирования желтый, светостойкость окраски 7 (по восьмибалльной шкале), устой-чивость к валке 4 (по пятибалльной шкале). [c.270]

Для получения красителей с комплексообразующими заместителями в орго-положениях к азогруппе в качестве диазосоставляющих применяют о-аминофенолы и -нафтолы (2-аминофенол-4-сульфокислота, 4-хлор-2-аминофенол, пикраминовая кислота, 1-амино-2-нафтол-4-суль-фокислота), о-аминокарбоновые кислоты (антраниловая кислота), в качестве азосоставляющих — соединения, сочетающиеся в орго-положение к окси- или аминогруппе (фенилметилпиразолон, р-нафтол, 1-нафтол-4-сульфокислота, Аш-кислота, хромотроповая кислота, 1,3-фенилендиамин- [c.298]

Метод нитрозирования (см. стр. 172) применяется для анализа некоторых ( нолов и нафтолов, количественно реагирующих с азотистой кислотой. К таким соединениям относятся, например, резорцин, 1-нафтол-4-сульфокислота, 1-нафтол-8-сульфокислота, а 1гакже фенилметилпиразолон и его производные. При взаимодействии этих веществ с азотистой кислотой образуются соответствующие нитрозосоединения, например [c.216]

В обоих случаях вторая компонента должна быть такой, чтобы образующийся азокраситель содержал две гидроксильные группы в о-положении к азогруппе. о,о -Диоксиазокрасители представляют собой обычный тип красителей, однако возможны также красители, в которых второе о-положение занято амино- или карбоксильной группой. Обычно первой компонентой являются (И), (VI), (VIII), (IX) и 4-нитро-2-аминофенол-6-сульфокислота (XII), второй — а-нафтол и его 4- и 8-сульфокислоты, р-нафтол, фенилметилпиразолон (XIII) и ацетоацетанилид. [c.603]

Синие и серые трисазокрасители, например (метаниловая кислота Клеве-7-кислота 2,5-диметилоксианилин -> 2-п-амино-бензамидо-6-нафтол-8-сульфокислота), диазотируются и проявляются на волокне фенилметилпиразолоном, образуя зеленые окраски [c.671]

При хромировании красителей бензолазопиразолонового ряда образуются металлсодержащие красители оранжевого и желтовато-красного цвета, например Кислотный оранжевый КМ (из 6-нитро-2-аминофенол-4--сульфокислоты и фенилметилпиразолона) [c.276]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология