Бреннера кислота

Помимо нескольких десятков химических реагентов [1, 2, 3, 17] в методе вычитания в качестве селективного реагента успешно применяют молекулярные сита, селективно адсорбирующие и удерживающие химические соединения, молекулы которых по своим геометрическим размерам могут пройти через окна цеолитов. Впервые молекулярные сита в методе вычитания использовали Бреннер и Коутс [20]. Они показали, что н-парафины Сз-Сц количественно поглощаются цеолитом 5А, а ароматические углеводороды, нафтены и разветвленные парафины проходят через колонку с этим адсорбентом без изменения. В дальнейшем Бреннер [71] применил этот метод для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и некоторых других соединений. Некоторые молекулярно-ситовые свойства цеолитов приведены в табл. V.3, а более подробная характеристика цеолитов обсуждается в монографиях [14, 74, 75]. [c.197]

Больщинство из указанных методов, применявшихся в данной работе, было исследовано другими авторами. Поглощение серной кислотой использовалось Мартином в связи с газохроматографическим анализом олефиновых ко.мпонентов нефти. Применение. молекулярных сит для поглощения нор.мальных парафинов из смеси до ее хроматографического разделения было впервые описано Уитменом и обсуждалось в статье Бреннера и др. Последовательное расположение реактора и газохроматографической установки впервые было предложено, по-видимому, Коксом Универсальность и значение приборов такого рода обсуждались в работе Эммета . Аналитическое гидрирование в качестве составной части способа идентификации компонентов, выделенных методом газовой хроматографии, так же, как и дегидрирование в паровой фазе, были впервые применены в данной работе. [c.275]

Нафтиламин-6-сульфокислота (кислота Бреннера) — паста светло-серого цвета. [c.28]

Бреннер связывает ускорение процесса также и с взаимодействием органических кислот с гипофосфитом. [c.110]

А. Бреннера, хорошая сцепляемость хрома с молибденом достигается после анодной обработки молибдена в смеси серной и фосфорной кислот (1 1). [c.338]

Нафтиламин-6-сульфокислота (кислота Бреннера) 2-Метокси-1 нафтиламин-6-сульфокислота [c.455]

Амино-2-нафталинсульфокислота (кислота Бреннера) [c.385]

При сочетании бисдиазотированного (III) с двумя молями салициловой кислоты (Ву I 366), а- или, 8-нафтиламина, кислотой Бреннера или другими компонентами получается ряд красителей для хлопка и шерсти, которые, однако, в настоящее время потеряли свое практическое значение [c.714]

Брезенты 3/1231, 1237 Брейта-Паули уравнение 4/686, 788 Брекпота реакция 5/939 Бреннера кислота 3/382 Брёнстеда активные центры 1/1056, 1057 [c.562]

Кислота Тобиаса Кислота Бреннера Кислота Каселла F [c.228]

Бреннер предложил этерифицировать аминокислоты и пептиды действием метанольного раствора тионилхлорида. При этo f в качестве промежуточного соеднненпя образуется эфир минеральной кислоты, реагирующей затем с аминокислотой. [c.461]

В ряде лабораторий (в частности, в лаборатории С. Бреннера) были получены данные о возможности существования в клетках в соединении с рибосомами короткоживущей РНК, названной информационной (иРНК). Сейчас она обозначается как матричная РНК (мРНК), потому что ее роль заключается в переносе информации от ДНК в ядре (где она синтезируется под действием ДНК-зависимой РНК-полимеразы) до цитоплазмы, где она соединяется с рибосомами и служит матрицей, на которой осуществляется синтез белка. Эта блестящая гипотеза затем экспериментально бьша доказана в лаборатории М. Ниренберга. При изучении влияния различных фракций клеточной РНК на способность рибосом, выделенных из Е. oli, к синтезу белка было установлено, что некоторые из них стимулировали включение С-аминокислот в синтезируемый полипептид. Добавление синтетического полинуклеотида, в частности полиуридиловой кислоты (поли-У), в белоксинтезирующую систему приводило к включению в синтезирующуюся белковую молекулу единственной аминокислоты -фенилаланина. Поли-У вызывал синтез в бесклеточной системе необычного полипептида полифенилаланина. Таким образом, искусственно синтезированный полирибонуклеотид, добавленный к препаратам рибосом, включавшим известные к тому времени факторы белкового синтеза и источники энергии, вызывал синтез определенного, запрограммированного полипептида. [c.519]

Тонкослойная хроматография на силикагеле оказалась весьма полезной для идентификации фенйлтиогидантоиновых производных аминокислот (ФТГ-аминокислот). Для предварительного определения этих соединений Бреннер и др. [4] рекомендовали двумерное разделение сначала в смеси хлороформ—метанол (9 1) и затем в смеси хлороформ — муравьиная кислота (100 5). Чтобы идентифицировать ФТГ-аминокислоты, на той же хроматографической пластинке фракционируют стандартные растворы известных аминокислот. [c.236]

Примечание. В присутствии свободнопо аммиака раствор подкисляют разбавленной соляной кислотой и поступают далее так, как выше указано. Так как присутствие слишком большого количества соляной кислоты мешает появлению фиолетового окрашивания, Бреннер рекомендует прибавлять к уксуснокислому раствору РеС1з и затем по каплям соляной кислоты до тех пор, пока бурая окраска не перейдет в фиолетовую. [c.329]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

Механизм осаждения хрома из растворов хромовой кислоты до последнего времени оставался предметом обсуждения, и лишь работы Огберна и Бреннера и других ученых (см. также 78), изучавших электроосаждение хрома с введением в электролит меченых атомов трехвалентного либо шестивалентного хрома, позволяют считать, что идет непосредственный разряд шестивалентных ионов. [c.313]

Этбт вид коррозии наблюдается преимущественно при воздействии кислот и щелочей по Бреннеру [22], он характеризуется отношением глубины коррозионного повреждения к его протяженности, не превышающим 0,2. В этом случае результат действия коррозионной среды обычно выражают как уменьшение веса ма [c.510]

В одном из методов получения лизина в качестве исходного вещества используется легкодоступный капролактам I (Бреннер, 1958). Кап-ролактам двухстадийным хлорированием превращают в а,а-дихлор-имидхлорид III, который гидролизуется водой до дихлоркапролактама IV- Гидрированием удаляют один атом хлора (соединение V), другой же атом хлора легко замещается на азидогруппу. Гидрирование азида VI приводит к образованию DL-a-аминокапролактама VII, который разделяют при помощи L-пирролидонкарбоновой кислоты, полученной из -глутаминовой кислоты [c.652]

N, Ы -б с-Аминоацилгидразины (108) по своему строению аналогичны б с-аминоацилимидам. Эти производные гидразина изучены Бреннером и Хофером ([346, 347] ср. [2434]) они устойчивы в водном растворе, а также в органических растворителях в нейтральной или щелочной среде. N, N -бмс-Аминоацилгидра-зины способны перегруппировываться в гидразиды пептидов в присутствии таких органических кислот, как ледяная уксусная, пропионовая или пивалиновая реакцию обычно проводят в растворителях типа диоксана, тетрагидрофурана, диметилформамида и т. п. [c.180]

Для восстановления изношенных цилиндров Чокан рекомендует анодную обработку в растворе серной кислоты (10 г/л) с добавлением ингибитора при комнатной температуре и плотности тока 46—54 а дм . В результате получают гладкую поверхность светло-серого цвета. После анодного оксидирования она оказывается покрытой тонкой пленкой интерференционной окраски. После травления и сушки повторяют уже описанную гальваническую обработку. По данным Бреннера и Веста, алюминий можно никелировать без тока. [c.304]

Правильность той или иной точки зрения возможно проверить использованием метода меченых атомов. Впервые этот метод для решения механизма восстановления хромовой кислоты бы.л применен Бреннером и Огбур-ном [8]. Сущность проверки механизма разряда шестивалентного хрома заключается в том, что при его электролитическом восстановлении в ванну вводится меченый трех- [c.27]

При применении в качестве азосоставляющих производных бензола и нафталина получается несколько ценных красителей. Бензо-оранжевый R (Ву) (салициловая кислота + 10% крезотиновой кислоты бензидин нафтионовая кислота + 10% кислоты Бреннера) является ценным прямым красителем для хлопка и для хромированной шерсти. Конго-оранжевый G f I 377) получается по схеме амидо- -кислота бензидин фенол, этилирование Диаминовый оранжевый F (IG) построен аналогично, но при синтезе использована смесь aмидo-R-ки лoты (90%) и кислоты Бреннера (10%) [c.571]

Смотреть страницы где упоминается термин Бреннера кислота: [c.182] [c.385] [c.666] [c.824] [c.117] [c.297] [c.15] [c.368] [c.79] [c.89] [c.352] [c.243] [c.166] [c.175] [c.338] [c.464] [c.28] [c.229] [c.557] [c.573] [c.589] [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология