Амино получение бензамидов

Их можно превратить в соответствующие производные, такие, как N-замещенные бензамиды, ацетамиды и арилсульфонамиды (разд. 6.7). Ароматические мононитросоединения часто можно идентифицировать превращением в соответствующие динитро- или трини-тропроизводные (методики 26а и 266). В некоторых случаях наиболее подходящий способ получения производных состоит в бромировании кольца (методика 46) или окислении алкильной боковой цепи (методики 27а и 276). Нитроалканы можно идентифицировать восстановлением цинком и соляной кислотой в соответствующий первичный амин (опыт 28), который затем можно превратить в кристаллическое производное. Недавно был разработан метод, позволяющий восстанавливать одну нитрогруппу в присутствии другой (методика 50а). [c.372]

Взаимодействием нитробензола, бензонитрила и основания при пропускании воздуха может быть получен Х-(4-нитрофе-нил)бензамид, гидрированием которого на Rh, Ru, Ni Ренея синтезируют га-нитроароматические амиды. Реакцией последних с NHg получают п-аминоароматические амины - мономеры для производства полиамидов [487]. [c.173]

Растворимость я-замещенных бензамидов зависит от природы заместителей введение электронодонорного заместителя увеличивает растворимость, введение электроноакцепторного — уменьшает ее. Введение -заместителей в цикл амина меньше изменяет растворимость, чем введение их в цикл кислоты. Эти выводы, полученные по данным о растворимости модельных соединений, подтверждаются данными работы [38], в которой было установлено, что растворимость повышается в ряду П-, 0-, ж-изомеров, а п-замещенный остаток кислотного компопеп-та в цепи ароматического полиамида снижает растворимость его в большей сте- [c.74]

При взаимодействии двух первичных аминов получаются вторичные амины с выделением аммиака. Для выяснения, какая из обеих аминогрупп сохраняет связь с углеродом в настоящей работе, был применен тяжелый изотоп азота N . Ниже сообщаются данные, полученные при изучении реакций образования фенил-а-нафтнламипа, дифениламина, бензанилида и бенз-а-нафталида. В реакциях с участием бензамида места отрыва аминогрупп можно было предвидеть на основании его химических свойств. Мы считали нужным подтвердить это прямым опытом. Исходными веществами служили анилин и а-нафтиламин или их солянокислые соли и бензамид. Содержание избыточного определялось как в исходном бензамиде и анилине, так и в образующихся нри реакции хлористом аммонии и продуктах арилирования. [c.318]

Конденсация 5-нитро-2,3-дихлор-1,4-нафтохинона с Нафтолом А5 в присутствии пиридина при 100—110°С в течение 3 ч приводит к получению смеси бензобразанхинонов с нитрогруппой в одном из отмеченных звездочками положений. При восстановлении смеси нитросоединений гидросульфитом в щелочной среде получаются соответствующие амины. Последние окрашивают хлопок из щелочно-гидросульфитной ванны в прочный красный цвет. Конденса-Ш1Я смеси аминов с 1-бензамидо-4-хлорантрахиноном в присутствии ацетата меди и карбоната натрия в нитробензоле дает смесь антри-мидов, которая при нагревании с хлоридом алюминия в течение получаса при 55—60 °С в нитробензоле превращается в смесь двух карбе,зольных производных. Эта смесь образует синий раствор в [c.24]

Согласно данным, полученным в работе Бродского [2], при нагревании смесе солянокислых солей первичных аминов образуются вторичные амины. При 230—240° из 1-нафтиламина и анилина-Ы ° был получен К-фенил-Ьнафтиламин-Н Ы-фенил-бензамид-Ы = синтезировали из бензамида и анилина-Ы . При образовании дифениламина-М из солянокислой соли анилина-Ы и анилина меченый азот равномерно распределялся между всеми продуктами реакции. [c.146]

Алифатические амины определяли в воздухе методом ГХ в виде бензамидов [62]. Образцы продуктов, образующихся при работе авиационных двигателей и содержащих твердые частицы (3— 8 г), смачивали NaOH и в течение 11—12 ч экстрагировали трижды безводным эфиром (по 250 мл). После этого экстракт декантировали на фильтр и подкисляли, пропуская через раствор газообразный НС1. Экстракт упаривали в струе воздуха до объема 50 мл. Затем добавляли небольшой избыток 10%-ного раствора NaOH и 0,10—0,15 мл меченного радиоизотопом бензохлорида и встряхивали реакционную смесь в течение 20 мин. Полученные таким образом бензамиды экстрагировали трижды бензолом общим объемом 40 мл. Экстракт упаривали до объема 5 мл и хроматографировали. Удовлетворительные результаты получил Де-Джонге [54], используя в качестве элюента смесь метанола и циклогексана (1 4) или пропанола и циклогексана (1 4). Пятна локализовали УФ-светом, при этом предел определения равнялся 2,5 мкг бензамида. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология