Метод иодирования

ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕПРЕДЕЛЬНОСТИ ПОЛИМЕРА МЕТОДОМ ИОДИРОВАНИЯ [c.78]

Иодирование металлов и неметаллов проводят при их нагревании в парах иода. Наиболее простой метод иодирования — совместное нагревание веществ в запаянных стеклянных или кварцевых ампулах. [c.43]

Об аналогичном методе иодирования см. ниже, стр. 442. [c.414]

Этот же метод иодирования нашел применение в 1 руппе тиофена. [c.431]

Вире [101 описал метод иодирования с высо] им выходом йодноватой кислотой в качестве окислителя в присутствии серной кислоты [c.33]

Выполнение определения содержания р-нафтола методом иодирования. Содержание Р-наф-тола определяют методом, основанным на реакции взаимодействия р-нафтола с иодом в присутствии двууглекислого натрия [c.236]

Метод иодирования с успехом может быть применен для анализа -нафтиламинсульфокислот, не содержащих сульфогрупп в положении 8. Наличие сульфогруппы в этом положении препятствует вступлению иода в нафталиновое ядро. [c.181]

Метод иодирования (иодометрический метод) широко применяется для анализа фенолов, гидрохинона, g-нафтола, сульфокислот р-нафтола (например, 2-нафтол-3,6-дисульфокислоты), производных пиразолона и т. д. Этот метод анализа основан на способности перечисленных оксисоединений количественно обменивать атомы водорода в ароматическом ядре на атомы иода и превращаться в соответствующие иодпроизводные. Реакция иодирования протекает медленно. Для количественного иодирования необходимо обрабатывать оксисоединение избытком иода. Излишек иода по окончании иодирования титруют раствором тиосульфата. Исключение составляют наиболее реакционноспособные вещества—фенилметилпиразолон и его производные, а также р-нафтол, которые иодируются настолько быстро, что их можно прямо титровать иодом. [c.229]

При обзоре литературных данных по методам иодирования различных белков наиболее перспективными представляются следующие условия [c.515]

Скорость иодирования толуола в 9,5 раз выше скорости аналогичной реакции для бензола. Величина р в корреляционном уравнении Гаммета для различных методов иодирования колеблется от —4,5 до —6,4 [430—432]. [c.256]

Другой метод иодирования сульфокислот состоит в обработке их иодом и окисью ртути, обычно в спиртовом растворе.. Таким путем были проиодированы 2-нитрофенол-4-сульфокис-лота [146а] и 4-нитрофенол-2-сульфокислота [1476]. В последнем случае образовалось также немного 2,6-дииод-4-нитро-фенола.. [c.223]

Давно известный метод иодирования подом в присутствии HgO описал uj стр-187- Для связывания образующегося HI вместо HgO может применяться такж ацетат ртутн ((1) в ледяной уксусной кислоте. Так, например, из 3,3 -диметоксидн бензила получают 6,6 -динодпроиаводпое с выходом 93% от теоретического 4961 [c.157]

Из галогенированных окси- и аминокарбоновых кислот большой интерес представляют подзамещенные- являющиеся промежуточными продуктами синтеза ренттено-контрастных веществ. Особенно пригодными для их получения оказались методы иодирования с применением IG1, которые удобнее рассмотреть именно в этом раздел (ср. также tp. 153). [c.170]

Один из новых методов иодирования ароматических соединений состоит в действии иода на ртутьароматические соединения [c.180]

Природа электрофила в большинстве случаев точно неизвестна. Предполагают, что в реакции с пероксидом водорода электрофилом является ион иодноватнстой кислоты. Имеются указания, что в случае перуксусной кислоты электрофил представляет собой аце-тилгнпоиодит или его протонированную форму. Последняя система перспективна как удобный препаративный метод иодирования, не только потому, что реакция проходит быстрее, чем при обычных методах, но и потому, что более жесткие пространственные требования делают реакцию более селективной. Этот метод приводит к хорошим выходам продуктов даже в присутствии соединений, чувствительных к окислению, при условии тщательного контроля количества надуксусной кислоты [87]. Так, иодирование аценаф-тена дает 5-иодаценафтен, а флуорена (уравнение 152) — 2-иод-флуорен с выходом 40 и 65% соответственно. [c.381]

При галогенировании могут образовываться координационные соединения например, 3-фенилизоксазол дает пербромид [97]. В случае 3-, 5-метил- и 3,5-диметилизоксазолов образуются дига-логениды, которые при нагревании или выдерживании на свету превращаются в 4-галогенизоксазолы [94, 95]. Хороший общий метод иодирования и бромирования заключается в использовании иода или брома и концентрированной азотной кислоты [94], [c.484]

Методы иодирования. иогут быть изложены в трех разделах [c.416]

При расс.мотренном в пре ыдугцей главе методе иодирования иодом, ведущемся обычно в присутствии раствора щелочи, последняя вероятно действует не просто как основание, связывающее иодистый [c.428]

Пиррол при этом методе иодирования количественно переходит в тетраиодпиррол, так что этот метод может служить для иодометрического определения пиррола [c.440]

Проводится методом иодирования в присутствии ojj рарбоната натрия для создания нужного pH [c.200]

Рис, 3.8. Лактопероксидазный метод иодирования остатков тирозина в белках. Ферментативное иодирование затрагивает только поверхностные белки п поэтому может использоваться для локализации белков в клеточной мембране, [c.78]

Другой общий метод иодирования состоит в том, что органические соединения обрабатывают в эфире суспензией перхлората серебра, иода и карбоната кальция карбонат кальция служит для нейтрализации выделяющейся хлорной кислоты. Модификация этого метода была использована при иодировании вератрола вместо перхлората серебра был применен трифторацетат (СОП, 8, 22) 4-иодвератрол был получен с выходом 91% [c.68]

Во всех приведенных методах иодирования иодистый водород удаляется тем или иным способом из сферы реакции, поэтому может создаться впечатление, что реакция обратима. В действительности это не так. Иодбензол остается неизмененным после нагревания с иодистым водородом и красным фосфором в течение 5 час при 182°. При 218°, однако, деиодирование все же происходит [7]. В отсутствие красного фосфора иодистый водород вызывает деиодирование иодбензола при 250° [8]. [c.68]

Способность К взаимодействию с иодом сульфокислот 3-наф-тиламина, не содержащих сульфогруппы в положении 8, и неспособность к такой реакции суль кислот, имеющих сульфогруппу в положении 8, дает возможность определять содержание этих кислот в смесях. Этот анализ состоит в том, что сумму нафтиламинсульфокислот определяют титрованием нитритом, а содержание в смеси сульфокислоты с незамещенным положением 8 определяют методом иодирования. Содержание р-нафтиламинсульфокис-лоты, имеющей сульфогруппу в положении 8, можно вычислить по разности между результатами титрования нитритом и иодометрического определения. [c.183]

Методом иодирования определяется суммарное содержание соли Шеффера и Р-соли (иодирующихся сульфокислот) [c.233]

Точно в таких же условиях методом иодирования количественно определяют многочисленные производные фенилметилпиразолона, содержащие различные ароматические радикалы у атома азота в положении 1 и разные заместители в этих ароматических радикалах, например хлорфенилметилпиразолоны, суль-фофенилметилпиразолоны и т. п. [c.239]

В 1876 г. Боэм впервые сообщил о том, что иод соединяется с белками (цит. по [101]). Окончательное заключение, что тирозильный остаток является тем участком протеиновой молекулы, где присоединяется иод, было дано Освальдом в 1911 г. [101]. Однако расход иода в реакции с белком больше, чем это соответствует содержанию тирозина. Согласно современным представлениям о химизме иодирования [102], тирозильный остаток—основной акцептор иода, однако гипоидная кислота (Н2Ю+, ее катионная форма), являясь иодирующим белки агентом, довольно активно вступает во взаимодействие с некоторыми восстанавливающими группами белка, например с сульфгидрилом, поэтому первая порция иода в любом методе иодирования расходуется на окисление 5Н-групп и должна расматриваться как потерянная для метки [103]. [c.514]

Приведены новые сведения о мировом производстве иода и направлениях его использования в органическом синтезе. Рассмотрены теоретические вопросы и методы иодирования органических соединений. Описана технология производства ряда иодсодержащих соединений. Приведены варианты получения фторид- и хлориодалканов. [c.249]

Выделяющийся иодоводород восстанавливает иодпроизвод-ное до углеводорода, поэтому в существующих методах иодирования стараются предотвратить образование иодоводорода различными способами. [c.253]

I - ляют методом иодирования. Содержание р-нафтиламинсульфокис-ь лоты, имеющей сульфогруппу в положении 8, можно вычис-лить по разности между результатами титрования нитритом и иодометрического определения. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология