Калий бромид-бромат

Раствор бромид-бромата приготовляют растворением 49,6 г бромистого калия (бромид) и 13,92 бромноватокислого калия (бромат) в дистиллированной воде с доведением объема раствора до 1 л. Титр раствора бромид-бромата выражают в г брома. Для установки титра иод, выделившийся при взаимодействии К1 с бромид-броматом, оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.138]

Методика определения. 0,1—0,15 г вещества помещают в колбу с притертой пробкой, добавляют 20 мл раствора бро-мид-бромата (0,2 н.), 5 мл метилового спирта, 15 мл 4 н. соляной кислоты. Колбу закрывают пробкой и механически перемешивают на встряхивателе 30—40 мин. Если количество раствора бромид-бромата калия оказалось недостаточным, смесь будет бесцветна. В этом случае опыт следует повторить, взяв большее количество раствора бромид-бромата калия. [c.234]

ТУ 6—09— 2540—72 Калий бромид-бромат, 0,1 н. [c.627]

Оборудование и реактивы. Коническая колба на 200 мл. Мерный цилиндр на 100 мл. Пипетки на 2,3, 5 мл. Микробюретка. Бромид калия и бромат калия (для приготовления бромид-броматного 0,1 н. раствора 2,8 г КВгОз и Пг КВг растворяют в 1 л воды). Соляная кислота. Иодид калия (5%-ный раствор). Тиосульфат натрия (0,1 и. раствор). Крахмал (0,5%-ный раствор). Дистиллированная вода. [c.171]

Калия бромид-бромат, 0,1 и. 2642110170 330007 ТУ 6—09—2540—72 [c.660]

Калия бромид-бромат, 0,1 н. [c.660]

Приготовление бромид-бромата калия 2,8 г бромата калия и 12 г бромида калия растворяют в воде в мерной колбе (1 л) и доводят водой до метки. [c.207]

Для определения содержания фенола в товарном продукте 1,950 г вещества растворяют в мерной колбе в 1000 мл воды 10 мл этого раствора помещают в коническую колбу с притертой пробкой, добавляют 50 мл 0,1 н. раствора бромид-бромата и 5 мл концентрированной соляной кислоты. Быстро закрывают пробкой колбу, встряхивают и оставляют на 15 мин. Затем добавляют 2 г иодида калия и через 5 мин оттитровывают выделившийся иод 0,1 и. раствором тиосульфата натрия в присутствии 5—6 капель 1 %-ного раствора крахмала до исчезновения синего окрашивания. На титрование пошло 37,8 мл, а на титрование холостой пробы 49,5 мл. Рассчитайте содержание фенола в продукте. [c.176]

Метод броматометрического титрования. 5 мл препарата помещают в коническую колбу вместимостью 150 мл с притертой пробкой, прибавляют раствор 0,25 г калия бромида в 25 мл воды. 15 мл (точный объем) раствора калия бромата (0,1 моль/л), 2,5 мл разведенной серной кислоты перемешивают, закрывают колбу пробкой и оставляют в темном месте на 15 мин. После этого к смеси прибавляют 1 г калия йодида, перемешивают, снова оставляют на 5 мин и титруют раствором натрия тиосульфата (0,1 моль/л) (индикатор—крахмал). [c.38]

Приготовление 0,1 н. раствора бромид-бромата и установление его нормальности. Растворяют в воде 2,7835 г бромата калия и добавляют к раствору 10 г бромида калия. После растворения солей раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1 л и разбавляют водой до метки. [c.164]

Смеси галогенидов щелочных металлов с окислителями иодид-иодат калия бромид-бромат калия 2 -бромид калия и хлорамин Б [c.410]

Раствор бромид-бромата, 0,1 н. (готовят растворением 10 г бромида и 2,8 г бромата калия в 1000 мл воды). [c.180]

Для определения последнего остаток растворяли в 20—30 мл октана и количественно переводили в мерную колбу на 100 мл уровень раствора доводили октаном до метки (при комнатной температуре). После тщательного перемешивания 10 мл раствора переводили в 200-миллиметровуЮ колбу, куда приливали 10 мл 5К раствора серной кислоты, и колбу помещали в ледяную баню на 5 минут. После охлаждения в колбу приливали раствор бромид-бромата до появления желтого цвета в верхнем слое, после чего колбу вторично помещали в ледяную баню на 5 минут. К охлажденному раствору добавляли 10 мл 10-процентного раствора йодистого калия, и выделившийся йод оттитровывали 0,1 N раствором тиосульфата сначала до слабо-желтого окрашивания, а после добавления раствора крахмала — до обесцвечивания. [c.9]

Навеску продукта 1—2 г, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и разбавляют 50 %-ным раствором уксусной кислоты до 100 мл. Отбирают 25 мл раствора в другую колбу, добавляют 10 мл 0,1 н. раствора бромид-бромата и 10 мл концентрированной НС1. Колбу плотно закрывают притертой стеклянной пробкой и выдерживают 30 мин в темном месте. Затем добавляют 1,5 г иодистого калия и тщательно взбалтывают раствор. После добавления 50 мл воды титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до соломенно-желтого цвета. Перед концом титрования добавляют 1 мл ра- [c.206]

Действием каких галогенов можно выделить свободный бром из растворов а) бромида калия б) бромата калия Обосновать данными о стандартных электродных потенциалах и проиллюстрировать реакциями. [c.118]

Для этого к раствору прибавляют одну каплю 1%-ного водного раствора индигокармина или лучше 0,2%-ного спиртового раствора метилового красного и затем по каплям титрованный раствор бромид-бромата калия до перехода синего или (в случае применения метилового красного) красного цвета в чистожелтый. Если применяется раствор КВгО, яе содержащий КВг, то перед титрованием нужно к раствору оксихинолината прибавить 0,5—1 г бромида. После этого прибавляют еще избы- [c.170]

Хлористоводородная кислота, р=1,19 г/ м 7%-ный раствор. Бромид-бромат калия, 0,1 н. раствор. Приготовление раствора — см. гл. 2 , разд. Определение связанных фенольных соединений . [c.221]

Бромид-бромат, 0,1 н. раствор 2,8 г бромата калия и 10 г бромида калия )астворяют в 1 л воды. [c.279]

В коническую колбу отбирают пипеткой 25 мл отгона и добавляют пипеткой 25 мл раствора бромид-бромата и 5 мл хлористоводородной кислоты, плотно закрывают колбу пробкой и, тщательно перемешав содержимое, оставляют в темном месте на 1 ч. По истечении этого времени в колбу приливают цилиндром 10 мл раствора иодида калия и опять выдерживают колбу в темном месте 10 мин. Затем титруют содержимое колбы 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до обесцвечивания, добавив в конце титрования 1 мл крахмала. Параллельно выполняют контрольный опыт, где вместо отгона берут 25 мл раствора, состоящего из 25 мл этанола, разбавленного дистиллированной водой до 500 мл. [c.280]

Количественное определение производят после лн1нерализации препарата нагреванием со смесью концентрированных азотной и сериой кислот до обесцвечивания. После удаления избытка азотной кислоты сульфатом гидразина при нагреваини, прибав-пяют воду, калия бромид и титруют раствор 0,1 н. раствором бромата калия в присутствии метилового красного до обесцвечивания. Параллельно в тех же условиях проводится контрольный опыт [c.209]

Раствор бромид-бромата, 0,1 н. (для получения 1 л водного раствора требуется 2,78 г бромата калия и 15 г бромида калия) [c.301]

Приготовление раствора бромид-бромата. В мерной колбе вместимостью 1 л растворяют 0,2783 г бромата калия и 1 г бромида калия в дистиллированной воде и доводят водой до метки. [c.37]

Реактивы и материалы. Бромид-бромат, 0,1-н. раствор (растворяют 9,9167 г бромистого калия и 2,7833 г бромноватокислого калия в дистиллированной воде с доведением объема до 1л). [c.225]

По окончании перегонки в приемник добавляют из бюретки 15—20 мл 0,1-н. раствора бромид-бромата туда же быстро добавляют цилиндром 10 мл серной кислоты (1 3), закрывают пробкой, слегка встряхивают и ставят в темное место. Если через 3 мин раствор сохранит желтую окраску, то это свидетельствует о наличии достаточного избытка брома, и его оставляют стоять 30 мин. В случае отсутствия желтого окрашивания после трехминутного стояния анализ следует считать забракованным и определение повторить с прибавлением большего количества раствора бромид-бромата. После окончания бромирования в колбу приливают из цилиндра 5 мл 25%-ного раствора йодистого калия. После пятиминутного стояния выделившийся йод титруют 0,1-н. раствором гипосульфита до соломенно-желтого цвета, после чего прибавляют [c.226]

Содержание фенолов в обесфеноленных водах определяют при помощи 0,01-н. растворов бромид-бромата и тиосульфата, Концентрация йодистого калия соответственно должна быть 2,5%. [c.227]

В измерительный цилиндр с притертой пробкой наливают 10 мл разбавленной серной кислоты, 5 мл исследуемой пробы, отмеренные пипеткой с помощью резиновой груши, и такое количество раствора бромид-бромата калия, чтобы избыток его составлял не менее 0,2 мл и не более 0,3 мл, что устанавливается предварительно. Раствор бромид-бромата наливают с помощью микробюретки. [c.335]

Обе склянки ставят в охладительную смесь прп температуре 0°. После часового охлаждения из бюретки в обе склянки прибавляют по 25—30 мл раствора бромид-бромата (приготовляемого путем растворения 2,78 з КВгОд и 50 3 КВг в 1 л воды), быстро взбалтывают и снова ставят склянки в охладительную смесь на 2 мин. По истечении этого времени к содержимому скляиок прибавляют по 15—20 мл 10%-ного раствора йодистого калия и после перемешивания титруют освобожденный йод 0,1 н раствором гипосульфита натрия. [c.684]

Из отделенного спирто-щ ел очного слоя берут навеску 8—12 г (с точностью 0,01 г), вводят ее в коническую колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой и помещают колбу в баню со льдом (для предотвращения испарения крезола). В охлажденную колбу прилгшают 15 %-ный раствор серной кислоты до кислой реакции раствора (40 мл) затем смесь титруют 0,1 н раствором бромид-бромата. При титровании раствор бромид-бромата приливают медленно, с продолжительным встряхиванием и отстаиванием раствора в течение 5 мин., до тех пор, пока раствор не станет светло-желтым (от избытка свободного брома). По окончании приливания бромид-броматного раствора в колбу Эрленмейера добавляют 2 мл насыщенного раствора йодистого калия, дают отстояться в течение 5—10 мин. и оттитровывают выделившийся йод 0,1 н раствором гипосульфита натрия в присутствии раствора крахмала. [c.686]

В две конические колбы помещают точно взвешенные навески (1—2 г) исследуемого полимера и добавляют по 10 мл четыреххлористого углерода или хлороформа. Параллельно ставят контрольный опыт. После растворения полимера в колбы добавляют точно 25 мл бромид-броматиого раствора и dO мл 110%-ного раствора соляной кислоты, осторожно взбалтывают и оставляют на 4 ч в темноте. Затем приливают 15 мл 10%-ного раствора иодида калия и 150 мл воды. Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата в присутствии раствора крахмала до обесцвечивания. [c.27]

Чистоту препарата определяют по отсутствию сульфатов, сульфатной золы, тяжелых металлов, мышьяка выше норм стандарта. Количественное определение производят бромометрически при 6—8° к раствору высушенного при 80° препарата (до постоянного веса) в хлороформе прибавляют избыток 0,1 н. раствора бромата калия, бромид калия и соляную кислоту. ВыделившиРся йод после прибавления калия йодида оттитровывают 0,1 и. раствором тиосульфата натрия в присутствии индикатора крахмала. 1 мл 0.1 н. раствора бромата калия соответствует 0,020735 г Р-сито-стерина. [c.573]

При определении алюминия в магниевых сплавах с применением 8-оксихинолина применяют 0,5раствор бромид-бромата. Для приготовления такого раствора — 14 г бромата калия и 50,0 з бромида калия растворяют в воде, раствор фильтруют и разбавляют водой до 1 л. [c.173]

При определении фурфурола бромид-броматным способом пробы дистиллята по 50 мл помещают в конические колбы емкостью 250 мл, снабженные притертыми стеклянными пробками. К пробам добавляют пипеткой по 25 мл бромид-броматной смеси. Этот реактив приготовляют в литровой мерной колбе растворением 2,515 г NaBrOj и 11,577 г МаВг-НзО в воде (раствор доводят водой до метки колбы). Раствор с пробами дистиллята и добавленным к ним бромид-броматным раствором оставляют на 1 ч в темном месте. Через час прибавляют к каждой пробе по 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия и смесь оставляют еще на 10 мин. Выделившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до желтой окраски, затем прибавляют раствор крахмала и титруют до обесцвечивания. Параллельно ставят контрольный опыт. К 50 мл 12%-ного раствора соляной кислоты добавляют 25 мл раствора бромид-бромата и оставляют на 1 ч в темноте. Затем к смеси добавляют 10 мл 10%-ного раствора йодистого калия и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. [c.59]

Дигидрохинин. Растворяют около 0,2 г испытуемого вещества (точная навеска) в 20 мл воды. Добавляют 0,5 г калия бромида Р, 15 мл соляной кислоты ( 70 г/л) ИР и 0,1 мл раствора метилового красного в этаноле ИР. Титруют раствором бромата калия (0,0167 моль/л) ТР до появления желтого окрашивания. Добавляют 0,5 г калия йодида Р в 200 мл воды, закрывают колбу притертой пробкой и оставляют в темноте на 5 мин. Титруют йод, выделенный избытком бромата калия в растворе, раствором тиосульфата натрия (0,1 моль/л) ТР, добавляя 2 мл крахмала ИР, когда раствор станет светло-желтым. Каждый миллилитр раствора бромата калия (0,0167 моль/л) ТР соответствует 21,13 мг С2оН24Ыг02-Нг504 в пересчете на высушенное вещество. Выражают результаты вышеописанного определения и количественного определения в процентах. Разница между результгтами двух определений не должна превышать 10%. [c.312]

Нормальность раствора устанавливают иодометрически. Отбирают пипеткой 25,0 мл раствора бромид-бромата в колбу для титрования и прибавляют 25 мл концентрированной H I. Добавляют 10мл 10 %-ного раствора иодида калия й через 3 мин оттитровывают выделившийся иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия, добавляя вблизи конечной точки титрования раствор крахмала. По результатам титрования вычисляют нормальность раствора. [c.164]

Выполнение определения. Навеску 1 г (точно ) фенольного фармацевтического препарата (например) камфарно-фенольной пасты) помещают в стакан вмести-мостью 50 мл, добавляют 20 мл воды и растирают стеклянной палочкой до полного растворения препарата. Затем раствор фильтруют через маленький складчатый фильтр в мерную колбу вместимостью 100 мл и промывают стакан и фильтр 2—3 раза порциями воды по 10—15 мл. Раствор в колбе разбавляют водой до метки и перемешивают. Отбирают 10,0 мл раствора пипеткой в колбу вместимостью 250 мл с притертой пробкой, добавляют 25,0 мл 0,1 н. раствора бромид-бромата, 10 мл разбавленной (1 1) Н2504 и после тщательного перемешивания оставляют на 15 мин в темноте. Прибавляют к смеси 15 мл 10 %-ного раствора иодида калия, сильно взбалтывают и оставляют в темном месте еще на 10 мин для завершения реакции. Выделившийся иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до соломенно-желтого цвета, затем добавляют 1 мл [c.199]

Растворяют в стакане вместимостью 500 мл 18 г бромида калия в 150 мл воды, добавляют 15 мл концентрированной НС1 и вводят в раствор 25,0 мл раствора анилина пипет кой. Титруют раствор 0,5 н. раствором бромид-бромата д появления ярко выраженной реакции на иодокрахмальной бумаге. [c.201]

К анализируемой пробе добавляют требуемое количество раствора аце-тоацетанилида. Раствор разбавляют до 150 мл, нагревают до 50—60° С и осаждают бериллий при pH 5,5—8,0 I N раствором аммиака. Смесь охлаждают до 20° С, осадок отфильтровывают и промывают водой. Затем осадок растворяют в 10—15 мл 6 N НС1 и фильтр промывают горячей водой. Раствор и промывные воды собирают в колбу с притертой пробкой и охлаждают до температуры <20° С. Затем добавляют отмеренное количество смеси бромид-бромата ( 2,784 г бромата калия, высушенного в течение нескольких часов при 120 С, растворяют в воде, содержащей 10 г КВг, и раствор разбавляют до I л) с таким расчетом, чтобы оставался избыток брома после поглощения ацетоацетанилидом из бериллиевого комплекса. Спустя 5 мин. после прибавления смеси вносят в колбу 2 г КЛ, растворенного в воде, и титруют 0,1 N раствором Na2S20з с крахмалом в качестве индикатора. I мл I N раствора бромата (или тиосульфата) соответствует 0,002253 г Ве. [c.64]

Генерирующий электролит представлял собой неводную смесь, подобную том, которой пользовались Свицер и Брикер [I] для спектрофотометрического тшрования олефинов раствором бромид-бромата Запасный раствор генерирующею электролита готовили, смешивая 646 мл ледяной уксусной кислоты, 256 мл метанола, 16 мл концентрированной хлористоводородной кислоты и 30 мл 40%-иого (масс.) водного раствора бромида калия. [c.305]

Опыты показали, что наибо.чее удовлетворительные результаты определения малых количеств тиомочевины в пробах получаются при следующем методе выполнения анализа. К 8—12 мл раствора тиомочевины, концентрации 0,6 мг/мл, помещенного в колбу па 100 мл, добавляли 10 мл дистиллированной воды, 6 мл серной кислоты (1 1), 1,3—1,5 мл 1%-ного раствора йодистого калия и 1 мл раствора крахмала. Полученный раствор после взбалтывания медленно (со скоростью 30 капель в 1 мин) титровали из микробюретки (с насадкой) 0,010283 N раствором бромид-бромата до появления синего окрашивания. Последние 5—6 капель добавляли в титруемый раствор со скоростью 2 напли в 1 ми 1. [c.206]

Реактивы и материалы серная кислота х. ч. или ч. д. а. разбавленная (один объем кислоты на 5 объемов воды) бромид-бромат, 0,1-н. раствор (9,9167 г КВг + 2,7833г КВгОз) в 1 л раствора йодистый калий, раствор 25 г йодистого калия в 100 мл раствора серноватистокислый натрий, 0,1-н. раствор дистиллированная вода растворимый крахмал. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология