Метан дифтор

В качестве жидких холодильных агентов используют этан, аммиак, углекислоту, сернистый газ, хлористый метил, фреоны (главным образом дихлор-дифтор-метан), эТилен и воду. Процесс теплообмена в этом случае протекает при постоянной температуре за счет испарения холодильного агента. [c.609]

Двуокись углерода (влажная) Дибутилфталат Дифенил Дихлорбензол Дихлор дифтор метан (фреон-12) Диэтаноламин Диэтиленгликоль Диэтиловый эфир Живица [c.350]

Поло кительный пои фтор-метила Дифтор.метан [c.312]

Хлор дифтор метан [c.40]

Некоторые фториды благодаря своей устойчивости и неток-сичности находят практическое применение. Так, дифтор дихлор-метан (фреон) употребляют в холодильных мащинах. Перфторэтилен широко используют для получения полимера, называемого тефлоном, который устойчив к термическим и химическим воздействиям. [c.165]

Ризе [1815] разработал способ приготовления аэрозольных лаков на основе алкидных смол и нитроцеллюлозы. Для распыления он предложил применять фреон-И (трихлорфтор-метан) и фреон-12 (дихлор дифтор метан). Аэрозольное распыление защитных и малярных красок рекомендовал также и Генцш[1816]. [c.113]

Фторднхлор- Дифтор- Трифтор-метан хлорметан метан [c.117]

При реакции 2,2-дифтор-2-нитроэтанола с параформом в присутствии серной кислоты образуется бис(2,2-дифтор-2-нитроэт-. окси) метан с выходом 60% [34]. Этот формаль был синтезирован также из 2-фтор-2,2-динитроэтанола несколькими способами [c.78]

Низкотемпературный синтез. При низких темп-рах процессы полимеризации, как правило, протекают под влиянием света, облучения и катализаторов. Наряду с этим прп темп-рах, близких к —196°, могут протекать химич. процессы, к-рые не требуют предварительного инициирования, самопроизвольно. К подобного типа процессам относится взаимодействие жидкого водорода с фтором, окисление N0, взаимодействие Оз с Рз с образованием дифтори-стого кислорода и дифтористого озона. Соединение ОзГз существует лишь ниже —73°, это очень сильный окислитель. Дифтористый кислород при —183° быстро реагирует с метаном, твердым бромом и рядом других соединений. [c.337]

Долгина А. И., Ширяев Б. В., Методика анализа смесей, содержащих воздух, тетрафторметан (фреон-14), трифторхлор-метан (фреон-13), дифтор дихлор метан (фреон-12), фторэтан и фторпропан на основе газоадсорбционной хроматографии, Отч. № 6-60, 11 с., библ. нет. [c.335]

Расчеты равновесных составов без учета твердого углерода. Равновесные расчеты могут быть значительно расширены, если исключить из системы твердый углерод С(5). Фримен [16, 17] наблюдал подавление конденсации углерода при изучении системы Н—С—N в плазменной струе при понижении рабочего давления до и менее. Исследования поведения метан-углеродных систем, выполненные Баддуром и Бланше (181, также свидетельствуют о том, что в экспериментах реализовывались кинетические запреты, которые, возможно, включали барьер образования зародышей углерода. Результаты равновесных расчетов для однофазной системы С—Р в предположении, что образование твердого углерода подавлено, приведены на рис. IX.6,б. Учет углерода только в газовой фазе приводит к тому, что высокие равновесные концентрации присутствуют и при пониженных температурах. Если бы реализовались условия равновесия в газовой фазе, в то время как образование зародышей углерода было бы замедленно, в низкотемпературном диапазоне увеличились бы концентрации дифтор ацетилена. [c.190]

Попытки провести реакцию С +Н2- СН2 в Аг-матрице при 14 К не привели к успеху ИК-спектросколнчески был обнаружен лишь метан, образовавшийся, видимо, в результате матричных реакций с участием метилена [972]. В ТО же время в низкотемпературных инертных матрицах из элементов удалось синтезировать дифтор- и дихлоркарбены [53, 207], что, в частности, было показано с помощью матричного колебательного спектра. Аналогичным образом из атомарного углерода и НР или НС1 в матрице при 14 К были получены фтор- и хлоркар-бены соответственно зафиксированы их электронные и колебательные спектры [47, 54]. [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология