Аминофенолы и хлоранил

Так, в соответствующих неводных средах можно титровать любые кислоты и основания, амины, нитросоединения, фенолы, аминофенолы, аминокислоты, алкалоиды, ангидриды и хлоран-гидриды, соли органических и неорганических кислот и т. п. [c.297]

Он образуется из многих ароматических соединении, например из анилина, фенола, л-аминофенола, м-фенилен-диамина при длительном нагревании их с хлорноватокислым калием и соляной кислотой. Для препаративного получения этого соединения удобно использовать /г-фенилеп-диамии. Хлоранил кристаллизуется в виде желтых листочков, которые плавятся при 290°. При действии хлора он расщепляется с образова-ипем дихлормалеиновой кислоты. Применяется в качестве дегидрирующего средства. [c.707]

Фторанил получают окислением азотной кислотой гексафторбензола (выход 32%) [131], пентафторфенола (выход 50%) [136], тетрафтор-я-аминофенола (выход 53%) [249], 2,3,5,6-тетрафтор-Ы,Ы -дифенил-1,4-фенилендиамина (выход 16%) [310] окислением тетрафторгидрохинона двуокисью свинца в эфире (выход 64%) [69] или с небольшим выхбдом перйанганатом калия в 2% ном растворе НР [308], а также действием безводного фторида калия на хлоранил (выход 25%) [69]. [c.180]

Аминофенолы энергично взаимодействуют с хлористым сул-ь-фурилом, замещая на хлор не только водороды ядра, но и водороды аминогруппы , 4б5 Конечным продуктом хлорирования л-аминофенола является хлоранил, а о-аминофенола—гексахлор-циклогексен-1-дион-4,5 . [c.83]

Хорошие результаты достигнуты при конденсации о-аминофенолов с а-гидроксиянтарной кислотой в присутствии дегидратирующих агентов. Предложено много методов дегидрирования [359] производных бис (оксазол-2-ил) этана с помощью окислителей — кислорода воздуха, ацетата ртути [358], (+иод) [360], хлорида железа (П1), хлоранила, нитробензола — и галогенирующих агентов — хлора [361], брома, хлористого тионила, хлористого сульфурила [362]. [c.392]

При взаимодействии с фенолами и аминами сочетания протекают всего быстрее у диазониевых солей нитроанилинов, хлорани-линов, хлорнитроанилинов, а также сулЕ окислот бензидина. Менее быстро реагируют диазотированные сульфокислоты анилина и еще медленнее сульфокислоты нафтиламинов. Диазосоединення анилина и толуидинов сочетаются также легко с салициловой кислотой, причем реакция ускоряется прибавлением холодного едкого натра, наоборот, о-аминофенолы едва входят в сочетания с салициловой кислотой. Диазосоединения бензидина и о-толидина входят гладко в сочетание с салициловой кислотой в щелочном растворе одной диазогруппой. [c.92]

Бис-оксиариламннодихлорбснзохнноны, получаемые действием на хлоранил аминофенолов или аминонафтолов, предложены в качестве азосоставляющих - . [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология