Бензальдегид из дифенилметана

Интересным свойством фталоцианинов металлов, в частности фталоцианина железа, является их способность катализовать реакцию окисления так, бензальдегид может быть окислен воздухом в присутствии фталоцианина до бензойной кислоты, а дифенилметан до бензофенона. Фталоцианины закисного железа в красителях [c.1282]

Природа конечных продуктов (простые эфиры или углеводороды) определяется в первую очередь строением исходного ацеталя. Углеводороды особенно легко образуются при гидрировании ацеталей ароматических альдегидов [642] или кетонов [653]. В присутствии платинового или палладиевого катализаторов из ацеталей бензальдегида, ге-толуилового альдегида [642] или бейзо-фенона [653] образуются толуол, ксилол и дифенилметан соответственно. Однако ацеталь анисового альдегида превращается в этих условиях в и-толилметиловый эфир [642]. [c.214]

Окисление дифенилметан а изучали Стефенс и Родата [2], которые при 100° обнаружили среди продуктов реакции бензофенон, Ларсен [3], указавший на образование при 110° бензальдегида, и Н. И. Черножу-ков и С. Э. Крейн [1], которые в условиях, приведенных для окисления дифенила, нашли кислоты, фенолы, смолы и небольшое количество бензофе-нона. Более подробно продукты окисления не были исследованы. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология