Фталоцианин меди свойства

Полученные результаты свидетельствуют, что фталоцианины меди и кобальта значительно улучшают противоизносные свойства смазочных материалов во всем диапазоне энергетической загрузки пар трения. Причем совместное взаимодействие двух компонентов - кобальта и меди - значительно улучшает свойства смазок. [c.77]

Фталоцианин, не содержащий металла. Этот пигмент не отличается по своим свойствам от фталоцианина меди, за исключением лишь наличия у него зеленоватого оттенка. Он также нерастворим в органических растворителях, стоек к действию повышенных температур, кислот и щелочей и отличается высокой укрывистостью и интенсивностью. [c.676]

В 1950 г., пользуясь электронным микропроекторам, удалось получить теневое изображение молекулы фталоцианина меди характер теневого изображения подтверждает правильность строения, приписанного молекуле фталоцианина меди на основании изучения ее химических и физических свойств. [c.27]

Идеальными свойствами как пигмент обладает более сложное соединение — нерастворимый и прочный фталоцианин меди [c.395]

Активные катализаторы процесса окисления кумола — это поли- и мономерные фталоцианины меди, поливинилены с полупроводниковыми свойствами, тетрацианэтилены меди, фталоцианины цинка [54, 55]. Полимеры с полупроводниковыми свойствами инициируют процесс окисления кумола и других углеводородов при этом скорость вторичных и побочных [c.339]

Для придания продукту реакции пигментных свойств его необходимо подвергнуть последующей обработке, заключающейся обычно в переосаждении из концентрированной серной кислоты. Изменяя условия переосаждения, можно получать различные продажные марки фталоцианина меди — монастраль синий Б, БК, КЦБ и БЖ, отличающиеся по своем/оттенку и по красящим свойствам. [c.672]

Процесс получения фталоцианина меди делится на две стадии 1) синтез красителя, 2) физическая обработка красителя с целью придания ему необходимых пигментных свойств. [c.554]

Соединения фталоцианинов с металлами давно известны как красители. Изучение структуры фталоцианинов двухвалентных металлов было начато еще в 30-е годы и стереохимия этих соединений сформировалась уже давно. Проведенные в последние годы исследования различных модификаций фталоцианинов меди и платины [123] и некоторых других соединений, в частности фталоцианина свинца (II) [102], позволили уточнить ранее известные и получить новые данные. Как и многие другие фталоцианины, фталоцианин свинца обладает полупроводниковыми свойствами, причем ведет себя как одномерный проводник. Это объясняется тем, что в кристалле молекулы составляют колонки, в которых атомы свинца находятся на сравнительно коротких расстояниях друг от друга. Интересная особенность [c.227]

Если заменить во фталоцианине медь на кобальт, можно получить краситель, обладающий свойством кубового. Так, при взаимо- [c.234]

Фталоцианин меди и линейный гранс-хинакридон — общеизвестные примеры пигментов, имеющих более чем одну кристаллическую модификацию, различающиеся оттенками и другими свойствами. Рентгеноскопия порошков (поликристаллов) — метод, с помощью которого могут быть охарактеризованы полиморфные формы. [c.264]

Наиболее общими загустителями для силиконовых смазок являются литиевые мыла. Использование этих мыл обусловливает хорошие механические свойства, термическую и гидролитическую стабильность и широкий температурный интервал применения силиконовых смазок. Однако максимально возможная температура использования этих смазок (205° С) связана с термической стабильностью и температурой плавления применяемого мыла. Сажа, фталоцианин меди, индантрен голубой и арилзамещенные мочевины, введенные в силиконовую жидкость, позволяют получать смазки, верхний температурный предел применения которых повышается с 232 до 315° С. [c.194]

Из четырех полиморфных модификаций фталоцианина меди две (а и р) используют для крашения. Обе формы являются пигментами яркого цвета с высокими малярно-техническими свойствами. Однако а-форма имеет недостатки. Первый недостаток — рост кристаллов, который протекает в контакте с ароматическими углеводородами и ускоряется с повышением температуры результатом является потеря красящей способности и переход в более стабильную р-форму с зеленоватым оттенком. Второй недостаток — способность к флокуляции — агломерации частиц внутри жидкого связующего. Флокуляция также приводит к уменьшению красящей способности. В последние годы предприняты работы по получению пигментов, стойких к рекристаллизации и флокуляции [8, 51] на основе а-формы, так как более устойчивая р-форма с зеленоватым оттенком не может заменить а-форму, если желателен синий цвет с более красным оттенком. [c.90]

В зависимости от способа получения фталоцианина меди и последующей обработки техн. продукта получают пигменты разного оттенка и свойств. Переосаждением из конц. H2SO4 получают голубой пигмент в нестабильной о-модификации, обладающий красноватым оттенком (выпускают под назв. голубой фталоцианиновый). Из-за недостаточной устойчивости к перекристаллизации и полиморфным превращениям под действием р-рителей и повышенных т-р применяется в отдельных ввдах полиграфич. красок, лакокрасочных и полимерных материалов. [c.195]

Фталоцианины существуют в нескольких кристаллических фазах (модификациях или формах), т.е. обладают свойствами полиморфизма. При синтезе фталоцианин меди обычно образуется в стабильной Р-форме. После растворения в серной кислоте и осаждения водой Р-форма переходит в неустойчивую (метастабильную) а-форму. При действии на фталоцианиновые пигменты в неустой чивой а-форме органических растворителей они принимают Р-фор-му, одновременно растут кристаллы, поэтому изменяется оттенок и значительно уменьшается красящая сила пигмента. После введения в положение 4 молекулы фталоцианина меди атома хлора а-фррма становится устойчивой к органическим растворителям. Более того, достаточно относительно небольшой примеси монохлорпроизводных, чтобы сделать устойчивым нехлорированный пигмент в а-форме этот прием используется в технике. [c.433]

Фталоцианиновый зеленовато-голубой. Обладает ярким зеленовато-голубым цветом, который не удается получить смешением хлорированного и нехлорированного фталоцианина меди по химическому составу это фталоцианин, не содержащий металла. По свойствам этот пигмент не отличается от фталоцианина меди — он нерастворим в органических растворителях, термо-, кислото-и щелочестоек и отличается высокой укрывистостью и интенсивностью. [c.596]

Значение фталоцианина меди в качестве пигмента чрезвычайно велико, так как он является единственным стойким органическим пигментом синего цвета, обладающим ярким, насыщенным цветом и высокой интенсивностью, чем он резко отличается от нестойких к действию света синих осажденных основных красителей и от тусклых, обладающих низкой интенсивностью кубовых (индантре-новых) красителей. Он превосходит по своим свойствам также и синие минеральные пигменты, а именно железную лазурь, нестойкую к действию щелочей и недостаточно стойкую к свету, и ультрамарин, обладающий низкой интенсивностью и нестойкостью к действию кислот. [c.676]

Хлорированный фталоцианин меди. Он известен так же как монастраль зеленый СзгНС вМвСи (мол. вес 1093, уд. вес 2,06) и представляет собой яркий синевато-зеленый пигмент с оттенками от светло- до темно-зеленого в зависимости от условий диспергирования. Он обладает почти всеми свойствами нехлориро-ванного фталоцианина меди высокой укрывистостью и интенсивностью, большой стойкостью по отношению к свету, атмосферным воздействиям, различным реагентам, включая окислители и восстановители, и нагреванию. [c.676]

Приведенные статистические данные свидетельствуют о том, что наиболее потребляемыми среди пигментов являются фталоцианины. Фталоцианиновые пигменты подробно будут рассмотрены в главе, посвященной пигментам. Несмотря на это, в данной главе освещены некоторые вопросы производства и технологии фталоцианина меди и его производных. Значительную часть непигментных красящих веществ в настоящее время составляют фталоцианиновые активные красители для волокон, которые будут рассмотрены в группе активных красителей. Здесь описаны технически важные фталоцианины, например прямые, образующиеся на волокне и растворимые в органических средах. Обсуждены также современные успехи в области получения и свойств безметального фталоцианина, его комплексов с медью и другими металлами. [c.211]

Для придания продДту реакции пигментных свойств, его необходимо подвергнуть последующей обработке, заключающейся обычно в переосаждении из раствора в концентрированной серной кислоте. При этом происходит изменение кристаллической структуры фталоцианина меди, а именно переход его метастабильной р-формы в стабильную а-форму, а также его диспергирование, в результате чего он и приобретает присущие ему пигментные свойства яркость и насыщенность цвета, высокую интенсивность и т. д. [c.555]

Образующийся сырой проду кт кс обладает необходимыми пигментными свойствами и, подобно фталоцианину меди, должен быть переосажден из серной кислоты. [c.592]

Разработка новых типов красителей с улучшенными свойствами привела к развитию новой области —к катионным красителям с локализованным положительным зарядом, в которых катионный заряд в молекуле изолирован от ее хромофорной части. В результате появилась возможность применить для окрашивания акриловых волокон наиболее светопрочные хромофоры. Однако величина молекул ограничивает применение таких красителей, поскольку большие молекулы таких соединений, как фталоцианин меди или производные бензантрона, не могут проникать в волокно. Второв наиболее важное достижение — развитие и промышленное освоение обширной новой группы диазагемицианиновых красителей, дающих окраски чрезвычайно высокой яркости и прочности. [c.163]

Для приготовления смазок, используемых при более высоких температурах, в качестве загустителей применяют сажу, фталоцианин меди или индантреновый синий. Схмазки с такими загустителями не имеют температуры каплепадения. Они очень устойчивы к окислению, их рабочая температура лимитируется скорее силиконовой жидкостью, чем загустителем. Смазочные свойства в основном те же, что и у жидкостей, входящих в состав смазок. Эти составы наиболее пригодны для смазки подшипников качения, а не трения. [c.83]

Тетра- и октагалогенфталоцианины меди можно получить из соответствующих галогенсодержащих фталевых ангидридов. Однако эти производные находят ограниченное применение в технике, несмотря на то что фталоцианин меди из эквимолекулярных количеств монохлор- и дихлорфталевых ангидридов СиФцСЦ описан как основа для Павлиньего синего (Ямакс 485 нм) [119]. Цветовые оттенки и другие физические свойства продуктов, содержащих от [c.224]

Группы —SO2NH— или —SO2NR— (R = алкил или арил) представляют особый интерес. Они служат мостиковыми группами, связывающими фталоцианин (особенно фталоцианин меди) и некоторые другие группировки, и вводятся для видоизменения физических и химических свойств пигмента. В действительности это дает несомненно более широкие возможности изменения свойств молекулы, позволяющие применять хромофор не только в качестве пигмента, но и в других разнообразных целях. [c.227]

Современная технология красителей и пигментов большей своей частью базируется на фталоцианине меди и его замещенных. Фталоцианины многих других металлов часто считаются непригодными как пигменты даже после дополнительных обработок [1, 302]. Однако не следует забывать о возможности дальнейшего замещения у центрального атома, которое может значительно улучшить красящие свойства таких фталоцианинов. Этот подход особенно интересен для получения более высокоокрашенных соединений на основе макроциклов порфиринового типа. [c.243]

Как уже отмечалось, фталоцианины открыты за несколько лет до второй мировой войны. Таким образом, первым представителем нового класса красителей стал пигмент. Это исключительный случай в истории красителей. Фталоцианиновые пигменты обладают замечательными свойствами и в течение 30 лет получили значительное развитие. Фталоцианин меди, первоначально известный под названиями Монестральевый синий и Гелиогеновый синий, существует в двух кристаллических формах — красноватой а и зеленоватой р. В настоящее время он занимает по объему производства первое место среди пигментов. На втором месте стоит Фталоцианин зеленый — полихлорпроизводное фталоцианина меди. Известны также желтовато-зеленые фталоцианины, представляющие собой хлорированные или бромированные производные. [c.281]

В ASTM D 963-65 для голубого фталоцианина меди описаны два теста а) оценка по устойчивости дисперсии и б) оценка по стабильности дисперсии при хранении. По существу первый из них рассматривается как тест на устойчивость к флокуляции, в то время как второй скорее является тестом на устойчивость к кристаллизации. В действительности различить вклад каждого явления в наблюдаемые изменения свойств дисперсии невозможно. [c.413]

Сильная окраска и большая прочность характерны как для производных природного порфина, так и для синтетических фталоцианинов. Природные порфирины несколько изменяются при осторожной обработке, но при этом незначительно затрагиваются только боковые цепи, скелет же кольцевой системы обладает замечательной стойкостью. Прочный скелет состоит во всех случаях из ароматической системы, стабилизованной резонансом многих структур. Фталоцианины являются ярко выраженными кристаллическими веществами, — от красно-синего до голубовато-зеленого цвета они очень устойчивы. Например, фталоцианин меди возгоняется без разложения при 550—580°, растворяется в концентрированной серной кис,1оте и снова выделяется в неизмененном виде при разбавлении. При разведении раствора фталоцианина магния в концентрированной серной кислоте металл отщепляется, но кольцевая система не затрагивается и получается фталоцианин. Важным свойством фталоцианинов является относительная легкость, с которой они подвергаются замещению в четырех бензольных кольцах. Так, при непосредственном хлорировании в расплавленной смеси хлористого натрия и хлористого алюминия или во фталевом ангидриде возможно замещение всех шестнадцати атомов водорода [c.1281]

Реакции образования полимеров с металлсодержащими циклами, как правило, представляют собой реакции поликоординации. При синтезе стремились получить полимеры, сочетающие свойства неорганических и органических структурных фрагментов. Вклад металла должен проявляться в термостойкости, электро-и теплопроводности органические фрагменты должны придавать полимеру пластичность, прочность и перерабатываемость, что особенно важно при практическом использовании полимеров. Стимулом в развитии этих работ послужила стабилизация органических соединений против термической и термоокислительной деструкции за счет хелатирования их с ионом металла. Чаще других приводится пример фталоцианина меди (18), который возгоняется в вакууме при температуре 500° С в атмосфере азота или углекислого газа и устойчив к действию расплавленного поташа и кипящей соляной кислоты [13]. Известно также, что этилендиамино-бис(ацетилацетон) термически не очень устойчив, но его комплекс с медью (19) медленно разлагается только при температуре красного каления [29]. Ион трис(Х-оксиэтилэтилендиамин)-кобальта (III) (20) устойчив в азотной кислоте и в царской водке и термостоек до 245 — 250° С [21 ]. Не все полимеры, полученные полициклизацией, обладают желаемым комплексом физико-химических свойств, но так как число полимеров, синтезированных поликоординацией, довольно велико, можно надеяться, что в будущем этим методом будут получены полимеры с ценными свойствами. [c.14]

Зеленые красители, полученные осернением фталоцианина меди, обладают непревзойденной для сернистых красителей прочностью (к свету — 7 баллов, к хлору — 4 балла). К числу этих красителей относится тионол ультра-зеленый БС. Аналогичными свойствами обладает краситель сернистый ярко-зеленый фталоцианиновый отечественного производства. [c.333]

Поскольку пигменты фталоцианинового ряда обладают исключительно ценньиш колористическими свойствами, особый интерес представляла возможность получения этих пигментов в водорастворимой форме. Водорастворимый краситель получается прямым сульфированием фталоцианина меди. Он непосредственно окрашивает хлопчатобумажное волокно, вискозу, шелк, полушерсть в яркий, чистый бирюзовый цвет и выпускается под названием прямой бирюзовый светопрочный (сириус светопрочный бирюзовый ГЛ, дюразоль голубой 8Г, хлорантин прочно-бирюзовый ГЛЛ, люрантип супра бирюзовый голубой ГЛ и т. д.). [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология