Бензидин ацилирование

Оба упомянутые хлорангидрида пригодны для обнаружения алифатических (и ароматических) гидроксильных групп (ср. стр. 418 сл.), так как они образуют хорошо кристаллизующиеся и трудно растворимые сложные эфиры. Кроме того, ацильные производные образуют с ароматическими аминами, например с нафтиламином и бензидином, интенсивно окрашенные молекулярные соединения. Этот способ позволяет обнаруживать гидроксильную группу в очень малом количестве исследуемого вещества. Ацилирование проводят в условиях, в которых можно обнаруживать третичные гидроксильные группы в присутствии первичных и вторичных. [c.320]

Алкилирование ароматических аминов рассмотрено в книге Ола [81, галогенирование — в разделе о галогенпроизводных (гл. 7, разд. Г.З), нитрование — в разделе о нитросоединениях (гл. 20, разд. А.2), а ацилирование — в разделе о кетонах (гл. 11, разд. В.1, а также пример в.4). Некоторые типичные синтезы азотсодержащих гетероциклов, имеющих электрофильный характер, рассматриваются в разных разделах реакция Скраупа в разд. Е.З, бензидино-вая перегруппировка в разд. Ж.6 и индольный синтез Фишера в разд. Ж.7. [c.545]

Так как качество (оттенок и прочность) получаемых с азогола.ми красителсГ очень сильно зависит от строения применяемого для ацилирования амина, то в синтезах было испытано очень много разных аминов. Кроме указанных выше, отметим, не входя в подробности, что в различных сообщениях и патентах были названы м- и ге-диамины амины, производные бифенила в том числе основания типа бензидина, позволяющие произвести ацилирование двух аминогрупп [c.603]

Реакционная способность полиаминов в реакциях ацилирования связана с их основностью [25], которую оценивают по величинам потенциала ионизации и констант диссоциации в воде или органических растворителях [26, с. 462]. В свою очередь основность определяется плотностью электронного облака неподеленных р-электронов у атома азота [27]. Установлен следующий ряд по основности диаминов [25, 27] -фенилендиамин>4,4 -диамин0дифенилсульфид>4,4 -диамин0ди фенилоксид> -фенилендиамин> бензидин. В работе [25] показана симбатная связь между основностью и реакционной способностью диаминов. Основность диаминов зависит от их строения. [c.46]

Одну каплю или несколько сантиграммов амина помещают на часовое стекло, прибавляют 1—2 капли уксуснокислого раствора фурфурола (1 5) и каплю соляной кислоты. Свободные основания, такие как фенетидин или бензидин, дают сразу эозиново-красную окраску ацилированные амины—ацетанилид, фенацетин, лактофенин—дают окраску только после предварительного нагрева-кия со щелочами присутствие в молекуле амина фенольной группы придает окраске желтоватый оттенок. Эту реакцию дают как основания, содержащие мышьяк, например атоксил, таки диамины не дают ее алифатические и циклические вторичные амины. [c.141]

Изучена кинетика ацилирования 4,4 -диаминодифенилсульфона, 4,4 -диаминодифенилсульфоксида, 4,4 -диаминодифенилсульфида, 3,3 -диаминодифенилсульфона, 4,4 -диаминобензофенона, о-толидина, бензидина, 4,4 -диаминодифенилметана, 2,7 -диаминодифенилсульфона бензоилхлоридом в диоксане. [c.32]

Рассмотрим синтез такого объекта на конкретном примере [228]. Ферроценовый якорный фрагмент получен последовательно проведенными реакциями. Ацилирование бензоилхлоридом ферроцена, адсорбированного в большой полости цеолита NaY, привело к образованию объемной молекулы бензоилферро-цена в полости. Последующее взаимодействие этого интермедиата с бензидином, играющим роль ножки, дает модифицированный цеолит, в котором на внешней поверхности находятся NHa-rpynnbi бензидина. Ясно, что свободную аминогруппу можно использовать для присоединения каталитически активного металлокомплекса (рис. 4.13). [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология