Метилбензоил бензойная кислота

Нитрофталевый ангидрид с л-крезолом и хлористым алюминием в сил.-тетрахлорэтане при нагревании в течение 1,5 часа при 120—130° дает только 3-нитро-2-(2-окси-4-метилбензоил)-бензойную кислоту [158]. [c.546]

ХЛОР -4- МЕТИЛБЕНЗОФЕНОН-2 -КАРБОНОВАЯ КИСЛОТА [о-(3-хлор 4-метилбензоил)бензойная к-та]. [c.661]

При нагревании /-кокаина с минеральными кислотами он подвергается гидролитическому распаду с образованием /-экгонина, бензойной кислоты и метилового спирта. Аналогичное превращение наблюдается и при кипячении кокаина с баритовой водой. При кипячении алкалоида с водой от него отщепляется молекула метилового спирта и образуется новое основание, бензоил-/-экгонин, которое, в свою очередь, можно гидролизовать кислотами или щелочами на /-экгонин и бензойную кислоту. Из этого следует, что кокаин является метилбензоил-/-экгонином. [c.118]

Было показано, что конденсация 3-нитрофталевого ангидрида с толуолом также протекает с образованием двух изомерных кислот, 6-нитро-2-(4-метилбензоил)-бензойной кислоты и 2,3-изомера. Однако 4-нитрофтале-вый ангидрид дает только 4-нитро-2-(4-метилбензоил)-бензойнуюкислоту [154]. [c.546]

При аналогичной конденсации 3,5-динитрофталевого ангидрида с толуолом была получена только одна 3,5-динитро-2-(4-метилбензоил)-бензойная кислота [136]. [c.546]

В ряде случаев кислород карбонильной группы может быть заменен на водород действием молекулярного водорода в присутствии катализаторов. Так, нитробензальдегиды и их ацетали восстанавливаются на скелетном никелевом катализаторе до толуидинов . Гладко получаются ароматические амины с насыщенной боковой цепью из 3—5 атомов углерода при восстановлении водородом (в среде уксусной кислоты, в присутствии палладия, Haine eHHoro на сульфат бария) соответствующих амино- или ацетаминофенилкетонов . о-(3-Амино-4-метилбензил)-бензойную кислоту получают восстановлением водного раствора натриевой соли о-(3-нитро-4-метилбензоил)-бензойной кислоты посредством водорода в присутствии никелевого катализатора при 80—90° и 8—10 ат давления. В этом случае одновременно с кетогруппой восстанавливается и нитрогруппа . [c.668]

Методом меченых атомов было доказано, что при проведении реакции этерификации действнгельно происходит замещение группы ОН на алкоксигруппу, а пе замещение атома водорода на алкильную группу спирта. Так, при взаимодейстрми бензойной кислоты с меченым метиловым спиртом весь меченый кислород был обнаружен в образовавшемся метилбензоа-те, а не в воде [c.169]

Бензоилбензойная кислота, ее гомологи и замещенные, получаемые синтезом с использованием фталевого ангидрида, служат важными исходными материалами для получения антрахинона и его производных синтетическим путем. Отметим как наиболее важные из зтих соединений следующие кислоты о-бензоилбензойную (бен-зофенон-2-карбонозую, I) о-(4 -метилбензоил)-бензойную (4 -ме-тилбензофеноя-2-карбоновую, II), о-(4 -хлорбензоил)-бензойную (4 -хлорбензофенон-2-карбоновую, III) [c.744]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология