Основной голубой тионин голубой

Если вместо диметиланилина применять диэтиланилин или монометил-о-толуидин, то получаются чистые зеленоватые тиазиновые голубые (например, тионин голубой и др. — основной голубой), которые служат для получения наиболее чистых голубых окрасок на шелке. Однако вследствие конкуренции более прочных ализариновых красителей они несколько утратили свое былое значение. Неалкилированный метиленовый голубой — хлорид диаминофеназтиония или фиолетовый Лаута — употребляется в ограниченных количествах для получения чистых фиолетовых тонов. Его и сейчас еще получают старым методом совместным окислением /г-фенилен-диамина и сероводорода хлорным железом. [c.281]

Такого рода восстановление отмечается даже в реакциях алкилирования [320]. Эта реакция служила в основном для того, чтобы показать структурное родство тионина и метиленового голубого. [c.574]

Особенно большое значение приобрело тетраметильное производное тионина, известное под названием метиленовый голубой. Метиленовый голубой, относящийся к числу основных красителей, применяется для крашения шелка и таннированного хлопка в очень чистые голубые тона, обладающие, к сожалению, малой прочностью. [c.164]

Пастор и Бодэ [113] предложили применять вместо метиленового голубого монометилтионин и другие производные тионина. Кроме того, для экстракции и фотометрического определения бора в виде ионной пары с BF используются следующие основные красители бриллиантовый зеленый [114—116], метиловый фиолетовый [117], кристаллический фиолетовый [118], капри голубой, нильский голубой и крезоловый синий [119]. [c.122]

Кроме того, квантово-механические расчеты объясняют способность РФ и ДРФ к образованию комплексов с переносом заряда [56]. РФ является как хорошим донором, так и удовлетворительным акцептором, ДРФ же обладает необычным свойством высшая заполненная молекулярная орбита его является разрыхляющей. Знак ее энергетического коэффициента обычно соответствует орбитам, которые могут быть заполнены в возбужденном состоянии молекул. Это означает, что заполнение указанной орбиты в основном состоянии ДРФ соответствует принципиально неустойчивой конфигурации электронной структуры. Следовательно, ДРФ должен проявлять тенденцию к удалению электронов с этой орбиты, т. е. обладать необычайно сильными электроно-допорными свойствамр. Интересно отметить, что аналогичные свойства найдены у систем метиленовый голубой — его лейкоформа и тионин — лейкотио-нин, которые, как и РФ, дают при обратимом восстановлении полярограммы с предволной [2,4]. Так же, как и у РФ, возникновение предволны у метиленового голубого и тионина наблюдается в области относительно малой устойчивости семихинонов, где выход их составляет 5—10% [58] от общего количества красителя при восстановлении его на 50%. Это соответствует нейтральной или щелочной области pH, где семихиноны красителей не заряжены. [c.172]

Пикок и Дингман [983] сравнили несколько основных красителей. Они обнаружили, что толуидиновый синий О, тионин и азур А не менее пригодны для окрашивания нуклеиновых кислот, чем метиленовый синий, который обычно использовали эти авторы. Окрашивание пиронином У, акридиновым оранжевым, алциановым голубым 8 GX, метиловым зеленым и галло-цианином в применявшихся авторами условиях давало менее удовлетворительные результаты. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология