Тиазиновые голубые

При нагревании метиленового голубого со щелочами происходит гидролитическое отщепление одной аминогруппы Продукт реакции, м е-тиленовый фиолетовый, может рассматриваться как замешенный серой индофенол, но не представляет никакой ценности для крашения. К тиазиновым красителям относится также ализариновый ярко-синий [c.764]

Нафталиновые производные тиазиновых красителей дают более глубокие окраски — до синевато-зеленых, например, ализариновый ярко-голубой [c.315]

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ Метиленовый голубой Ц [c.227]

Тиазиновые красители применяются крайне ограниченно. Наиболее известен метиленовый голубой [c.325]

Предложен [252] интересный вариант фотохимического комплексонометрического метода титрования металлов, основанный на ингибирующем действии этих металлов на восстановление тиазиновых красителей (тионина и метиленового голубого) комплексоном П1. [c.37]

В кислой среде этот диамин образует аммониевую соль, которая в присутствии окислителя (хлорного железа) конденсируется со второй молекулой диамина и сероводородом в результате замыкается тиазиновое кольцо и образуется краситель—метиленовый голубой [c.314]

Тиазиновые красители — основной представитель метиленовой голубой. Его получают в виде солянокислой соли или в виде двойной соли с хлористым цинком [c.527]

Примером тиазинового краоителя является метиленовый голубой. Выпускаются две марки этого красителя метиле-иовый голубой хлоргидрат и метиленовый голубой Ц (цинковая соль). [c.306]

Важнейший тиазиновый краситель — Метиленовый голубой—получают из диметиланилина по схеме [c.166]

В Процессе варки образуется не одно вещество строго определенного строения, а смесь различных продуктов, причем увеличение длительности осернения и повышение температуры приводят к углублению цвета получаемых красителей. Методом варки с полисульфидами получают синие, голубые, зеленые и черные сернистые тиазиновые красители. [c.176]

Красители тиазинового ряда восстанавливают Мп 1, отношение Мп реагент (метиленовый голубой) = 5 1, восстанавливает Мп" ч до Мп [c.203]

Полученные тиосульфокислоты при нагревании в водном растворе достаточно легко теряют связанную с серой сульфогруппу, причем атом серы связывается с ароматическим ядром, замещая его атом водорода. Таким образом получают тиазиновые красители из тиосульфокислот индаминов, прибавляя в смесь окислитель для превращения образующегося промежуточно лейкосоединения в краситель. Примером такого превращения служит синтез метиленового голубого [c.680]

Если вместо диметиланилина применять диэтиланилин или монометил-о-толуидин, то получаются чистые зеленоватые тиазиновые голубые (например, тионин голубой и др. — основной голубой), которые служат для получения наиболее чистых голубых окрасок на шелке. Однако вследствие конкуренции более прочных ализариновых красителей они несколько утратили свое былое значение. Неалкилированный метиленовый голубой — хлорид диаминофеназтиония или фиолетовый Лаута — употребляется в ограниченных количествах для получения чистых фиолетовых тонов. Его и сейчас еще получают старым методом совместным окислением /г-фенилен-диамина и сероводорода хлорным железом. [c.281]

Другой вид замещений в обменном комплексе связан с поглощениями основных органических красителей и окраской ими глин и суспензий. В основе их лбжат реакции вытеснения обменных неорганических катионов комплексными катионами органических красителей, преимущественно тиазиновых (метиленовый голубой) [c.67]

В отдельных группах хинониминовых К. с. ароматнч. остатки в орто,орто -положениях к центр, атому N связаны гетероатомами-это оксазиновые красители (ф-ла X, X = О), тиазиновые (X X = 8) и дназииовые К. с. (X X = N14 см. Азиновые красители). Противоион А" может образовывать с молекулой красителя ковалентную связь, как в кислотном темно-голубом (XI), [c.494]

Производные индаминов и индоанилинов, в которых два ароматических ядра в орто-положениях к центральному атому азота связаны атомами азота, серы или кислорода, образуют красители более прочные, чем исходные индамины и индоанилины. Их называют азиновыми, тиазиновыми и оксазиновыми красителями. Примерами этих красителей могут служить Сафранин (азиновый краситель, 1), Метиленовый голубой (тиазиновый краситель, 2) и Основной темно-синий 2К (оксазиновый краситель, 3) [c.355]

При быстром нагревании индамина (3) до 90—100°С в присутствии катализатора Си504 происходит отщепление сульфогруппы и атом серы присоединяется ко второму ароматическому ядру с образованием тиазинового кольца. В результате образуется лейкосоединение Метиленового голубого (4) [c.357]

О X с послед, окнсл. смеси тиосульфокислоты w-хинондии-мина с ариламином и.замыканием тиазинового кольца в образовавшемся индамине при 100 °С. Нек-рые Т. к. примен. в лазерной технике, в гистологии вз-за низкой светостойкости для крашения тканей почти не примен. (см. Метиленовый голубой). Практич. примея. имеют Т. к., получаемые обработкой хинониминовых красителей NaaSa. где п = 2 — 9 (см. Сернистые красгипели). [c.575]

Арван и Теренин [2] показали, что формамид, пиридин и сахароза сенсибилизируют фотохимическое восстановление тиазиновых красителей. Ими показано, что сенсибилизирующее воздействие оказывают люминесци-рующие красители, в частности сафранин Т, акридиновый оранжевый, акридиновый желтый и др. Вейсс [411] установил, что фотохимическое поведение флуоресцирующих красителей аналогично фотохимическому поведению ypana(VI). Кроме урана(У1) фотохимическое окисление железа(П), иодидов, сульфитов и арсенитов сенсибилизируют также эозин, сафранин, метиленовый голубой, флуоресцеин. Многие из этих реакций можно использовать для разработки фотокинетических методов определения участвующих в них веществ. [c.97]

Methylenblau я метиленовый голубой (основной тиазиновый краси-те.ль). [c.265]

Основные органические красители широко применяются в аналитической химии как экстракционные реагенты для фото- или флуорометри-ческого определения ряда элементов. Наибольшее значение имеют ксантеновые красители группы родамина, трифенилметановые — типа кристаллического фиолетового, тиазиновые — типа метиленового голубого. [c.240]

Более мягко действующим агентом осернения являются соли серноватистой (тиосерной) кислоты, например КазЗгОз (NaS—SO2—ONa). Тиосульфатный метод осернения находит применение в синтезе тиазиновых красителей, например метиленового голубого (Бернтсен)-s. Остаток тиосерной кислоты — тиосульфо-группа SSO3H — легко присоединяется при восстановлении к хиноидным соединениям, например [c.679]

Из феназиновых, оксазиновых, тиазиновых и акридиновых красителей были исследованы сафранин, капри голубой, целестино-вый синий, галламииовый синий, метиленовый синий, акридиновый оранжевый. Чувствительность реакции оказалась почти такой же. [c.660]

Многие из эффектов, вызываемых действием ионизирующих излучений на большое число других красителей, не отличаются по существу от описанных выше явлений, наблюдаемых при радиолизе метиленового голубого. Так, например, при облучении в отсутствие воздуха водные растворы красителей, содержащие органические вещества, должны претерпевать восстановление, хотя в литературе пока имеется недостаточное количество работ, описывающих этот процесс. Восстановление происходит также при облучении красителей, растворенных в органических веществах, таких, как глицерин [Р31], четыреххлористый углерод [D37], и даже в твердом растворе (в поли-метилметакрилате) [D38]. Насыщенные воздухом растворы красителей, не содержащие органических веществ, при облучении обесцвечиваются. Это относится к диазокрасителям, красителям тиазинового, индигоидного, хиноидного, оксикетонного и три-фенилметанового классов [В99, С85, С118, 5104]. Органические вещества здесь также оказывают защитное действие. Более высокие выходы обесцвечивания наблюдаются, по-видимому. [c.213]

ТИАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ - группа красителей, относящихся к классу хинониминовых красителей, для к-рых характерно наличие тиазопиевого катиона с выровненными связями (заряд распределен между атомами серы i азота) в связи с этим катион Т. к. глубоко окрашен от голубого до с ие-фиолетового цвета [c.69]

Синие и голубые красители содержат тиази-новые (1) илн оксазиновые (II) кольца. Тиазиновые С. к. получают из нндоаннлинов (с различными заместителями в ароматич. ядре) [c.414]

В медицине органические красители (арилметаиовые, азиновые, акридиновые) имеют применение, с одной стороны, как антисептики, например основной ярко-зеленый (арилметановый), спиртовой 1%-ный раствор которого заменяет 10%-ную тинктуру иода метиленовый голубой (тиазиновый) некоторые акридиновые красители (риванол, акрихин) с другой стороны, — как красители для препаративных целей, например фуксин. [c.77]

Тиазиновые красители получают из соответствующих хинониминовых красителей, содержащих в о-положении к центральному атому азота серусодержащий заместитель, обычно остаток тиосер-ной кислоты (—ЗгОзН). В результате внутримолекулярного присоединения в момент циклизации отщепляется сульфогруппа (—ЗОзН) и образуется ядро тиазина. Так, например, получают основный краситель Метиленовый голубой. [c.78]

Группа азинов играет важную роль в истории красителей, поскольку к ней относится Мовеин, первый краситель, полученный в промышленном масштабе из каменноугольной смолы. Вскоре после этого были открыты Сафранин и Индулин, являющиеся также азиновыми красителями. Метиленовый голубой, первый технически ценный тиазиновый краситель, был получен в 1876 г., а первый оксазиновый краситель — Голубой Мельдола — в 1879 г. Тем не менее, химическое строение этих красителей, механизм их образования и их взаимосвязь оставались невыясненными в течение четверти века и были окончательно установлены в результате работы ряда химиков Витта, Нетцкого, Бернтсена, Керманна, О. Фишера и Хеппа. [c.871]

Глубина и интенсивность цвета азиновых, оксазиновых и тиазиновых красителей связана с резонансом, отчасти сходным с резонансом, обусловливающим цвет трифенилметановых красителей. Такая структурная аналогия между двумя группами красителей проявляется и в сходстве оттенков (ярко-красные, фиолетовые, голубые и зеленые). [c.872]

Оба эти процесса (Лаута и Бернтсена) включают тионирование и окисление тиазиновые кольца образуются также и в том случае, если, применяя в качестве промежуточных продуктов индамин или индофенол, подвергнуть их обычному тионированию сульфидом натрия и серой, как при получении сернистых красителей. Несмотря на это тиазиновые красители типа Метиленового голубого не относят к сернистым красителям, а включают в один класс с азиновыми и оксазиновыми красителями, к которым они близки по строению и красящим свойствам. Синтез Бернтсена является общей реакцией, применимой и к другим смесям моноаминов и п-диаминов и приводящей к образованию синих основных красителей. Сульфирование осадка, получающегося в синтезе Метиленового голубого, дает ценный кислотный краситель. [c.908]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология