Метиловый зеленый

Метиленовый голубой Ц Метиловый зеленый ОО Метиловый зеленый [c.799]

Предложено также фотометрическое определение ртути с 2-метилтиофеном в ацетатном растворе [499] с натриевой солью дикетогидриндилидендикетогидриндиамина [44] с 4,4 -динитро-диазоаминобензолом в щелочных растворах (Скон = 0,05 М) при Х пах = 570 нм [1069] с 4,4 -бис-(диметиламино)дифенилами-ПОМ из бромидных растворов с pH 1,6—2,6 при Хтах = 740 нм [1278] в виде анионных комплексов Н (Н) с кристаллическим фиолетовым в кислых растворах при Хтах = 610 нм [329, 880] в виде анионного бромидного комплекса Hg(П) с катионом нейтрального красного (pH 1,4, А, = 552 нм) [1280] с катионом метилового зеленого (pH 1,8—2,0) [330] с катионом бриллиантового зеленого (pH 1,0, Я,тах = 645 нм) [328] с бромфеноловым синим (pH 3,5-1,0, X = 495 нм) [1086]. [c.120]

Смесь фенолфталеина, 0,1 %-ного раствора в этаноле с метиловым зеленым, 0,1 %-ным раствором в этаноле (1 2), Переход окраски от зеленой к бледно-синей при pH 8,8 к фиолетовой при pH 9,0, [c.271]

Другие трифенилметановые красители. Исследовано применение ряда других основных трифенилметановых красителей для экстракционно-фотометрического определения 8Ь, в том числе йодного зеленого [327, 329], малахитового зеленого [327, 329, 1212], метилового зеленого [327, 329, 711], нильского голубого [35], основного бирюзового [788], основного синего К [515] фуксина [35, 519]. В связи с более низкой чувствительностью и меньшей доступностью по сравнению с бриллиантовым зеленым, кристаллическим фиолетовым и метиловым фиолетовым они не находят широкого применения. [c.50]

Малахитовый зеленый Метиловый зеленый Фуксин [c.128]

Бабко и др. [26] изучили взаимодействие фосфорномолибденовой ГПК с трифенилметановыми красителями — фуксином, малахитовым зеленым, йодным зеленым, метиловым зеленым, бриллиантовым зеленым, викторией голубой 4R, метиловым фиоле- [c.54]

Раствор фенолфталеина (1%) и метилового зеленого (0,2%) является примером типичного смешанного индикатора. Согласно Кольтгофу [8, глава 5], этот индикатор придает зеленую окраску кислым растворам. Появление собственной окраски фенолфталеина вызывает переход к серому цвету, а при pH 8,8 раствор приобретает бледно-голубую окраску. При значениях pH 9,0 и выше преобладает красно-фиолетовая форма фенолфталеина, что приводит к фиолетовой окраске раствора. Голубая окраска (pH 8,8) отвечает легко устанавливаемой точке перехода. Растворы, содержащие два кислотно-основных индикатора, перекрывают более широкую область значений pH, чем индивидуальные индикаторы, [c.130]

Метиловый фиолетовый, метиловый зеленый Альдегиды, нитрофенолы [c.384]

Метиловый зеленый. 0,1—2 0,05% Желтый— зеленый [c.113]

Для экстракционно-фотометрического определения кислот используют реакции с метиловым фиолетовым, метиловым зеленым, малахитовым зеленым, дифенилкарбазоном. [c.119]

Метиловый фиолетовый. . . Метиловый зеленый. . . . Малахитовый зеленый. ... [c.483]

Зеленая — голубая Метиловый зеленый этанол Вода 0.05 [c.71]

Для экстракционно-фотометрического определения органических кислот используют реакции с метиловым фиолетовым [81], малахитовым зеленым [81], метиловым зеленым [90], дифенил-карбазоном [91]. [c.230]

Фенолфталеин -f- метиловый зеленый [c.339]

Метиловый зеленый Спектр. 640 нм pH 0,8—1,7 экстр, бензол <3 млн 1 42 [c.514]

С этим обстоятельством необходимо считаться особенно в тех случаях, когда наличие ДНК в ядре оценивается по адсорбции метилового зеленого пиронина или делается попытка тем или иным цитохимическим методом оценить физико-химическое состояние НК в клеточных структурах. [c.129]

При алкилировании (СНз)2М-груипы кристаллического фиолетового до координационно насыщенной группы (СНз)зКС образуется соединение ( метиловый зеленый ), которое окрашено в такой же цвет и имеет такой же хромофор, как в малахитовом зеленом (более короткая полнметиновая цепь , чем в кристаллическом фиолетовом). [c.752]

Для определения ионных ПАВ применяют твердоконтактные ИСЭ с графитовым или серебряным токоотводом, покрытым пленкой поливинилхлорида, пластифицированного дибутил-, диоктил-фталатом или нитрофенилоктиловым эфиром. В качестве элек-тродно-активных веществ в них используются ионные ассоциаты метилового зеленого, тетрадециламмония или цетилпиридиния с додецилсульфатом. Для таких электродов в растворах ПАВ характерны как анионная, так и катионная функции. Линейность электродной функции на ионные ПАВ наблюдается в диапазоне концентраций от 10 до 10 моль/л при pH 2-10. [c.209]

Смесь гексаметоксикрасного, 0,1 %-ного раствора в этаноле с метиловым зеленым, 0,1 %-ным раствором в этаноле (1 1). Переход окраски от фиолетовой к зеленой при pH 4,0. Хранить в темной склянке. [c.270]

Метиловый зеленый. Разработан экстракционно-фотометрический метод определения Ке04 с метиловым зеленым [5191. Ионный ассоциат перрепат-иона с красителем при pH 2,7—5,2 практически полностью извлекается бензолом за двухкратную экстракцию. Из фосфорнокислых растворов сам краситель не экстрагируется. Максимум светоноглощения бензольных экстрактов соединения находится при 640 нм, 6340 = 109 000. Закон Бера соблюдается для экстрактов с концентрацией 2 мкг Ве. Определению рения не мешают до 600 мкг Мо и 60 мкг . [c.129]

Навеску руды 0,5—2 г перемешивают в фарфоровом тигле с 3—4 г СаО и 0,2 г КМПО4, переносят в печь и выдерживают 2,5 часа при 600—700° С. После охлаждения спек вьпцелачивают горячей водой и кипятят 15—20 мпн. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой охлажденные фильтрат и промывные воды переносят в мерную колбу на 100 мл и доводят до метки. К аликвотной части 5 мл добавляют 10 мл фосфатного буферного раствора (pH 3,2), 5 мл 0,05%-ного раствора реагента в воде, разбавляют водой до 25 мл, перемешивают и дважды (по 5 мл бензола) экстрагируют перренат метилового зеленого. Экстракт фотометрируют при 640 нм. [c.129]

Фенолфталеин—метиловый зеленый. Смешивают 1 ч. 0,1%-йЬго раствора фенолфталеина с 2 ч. 0,1%-ного раствора метиленового зеленого. Окраска в кислой среде зеленая, при pH 8,8 — бледно-голубая, при pH 9—фиолетовая. У смешанных индикаторов более узкий интервал перехода и легче различаются изменения окрасок. [c.277]

Основной синий 20 Метиловый зеленый 235 (ВА5Р) Метиловый зеленый ОО [c.757]

Альтернативный способ определения анионоактивных ПАВ заключается в осаждении анионных соединений в виде паратолуидиновых солей. Соль отделяют фильтрованием и оттитровывают раствором гидроксида натрия [16]. Следовые количества анионного ПАВ в воде определяются образованием соединения АП АВ с Метиленовым Синим, которое экстрагируют хлороформом и измеряют интенсивность окраски на длине волны 652 нм [17,18]. Другие индикаторы, используемые в таком виде анализа, представлены Розанилином, Лазурным А, Толуидиновым Голубым О, Метиловым Зеленым, а также образованием хелатов железом (II) с 1,10-фенантролином, 5-хлор-1,10-фепантралином и 5-метил-1,10-фенантратлином [19]. [c.126]

Фиолетовая Гексаметоксикрасный, 0,1%-ный в этаноле метиловый зеленый, 0,1%-ный в этаноле 1 I Сине-фиолетовая при pH = 4,0 сохранять в темной склянке [c.80]

Зеленая Фенолфталеин, 0,1 % -ный раствор в этаноле метиловый зеленый, 0,1%-ный раствор в этаноле 1 2 Е>ледно-синяя при pH = == 8,8 фиолетовая при pH = 9,0 [c.82]

Известны два общих метода использования этого принципа. Первый метод заключается в том, что к индикатору добавляют нечувствительный к изменениям pH краситель, который дополняет окраску одной из форм индикатора. Распространенным примером служит добавление ксиленцианола к метиловому оранжевому . При pH 3,8 синий цвет ксиленцианола накладывается на оранжево-желтый цвет метилового оранжевого, давая нейтральный серый оттенок. Еще один пример добавление метилового зеленого к фенолфталеину, который в основной форме имеет красно-фиолетовую окраску. При pH 8,4—8,8 происходит переход окраски от серой к голубой . [c.65]

Метиловый фиолетовый, метиловий зеленый, малахитовый зеленый и т. п. — см. табл. 12 [c.196]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.196 , c.241 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.230 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.161 ]

Методы биохимии и цитохимии нуклеиновых кислот растений (1970) -- [ c.0 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.120 , c.122 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.159 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.161 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.159 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.109 , c.115 , c.116 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.75 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.279 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.648 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.46 ]

Электрофорез в разделении биологических макромолекул (1982) -- [ c.276 , c.384 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология