Гены выделение

При изучении гомо- и гетерозигот по аллельным мутантным генам, выделенным у разных сортов гороха, установлено, что эффект действия гена на развитие организма у них неодинаков. [c.131]

Методы генетической трансформации позволяют не только вводить новый генетический материал в культурные растения, но также идентифицировать и изучать последовательности нуклеотидов, контролирующие экспрессию генов. При разработке любого проекта по генетической инженерии для получения контролируемой экспрессии в нужных тканях на соответствующей стадии жизненного цикла следует обращать самое серьезное внимание па манипуляции с изучаемыми генами. Выделение генов, обладающих высоким уровнем экспрессии в определенных органах различных растений на известной стадии жизненного цикла, значительно облегчает идентификацию промоторов, специфически активных в этих тканях и органах, а также позволяет проводить фундаментальные исследования экспрессии генов в онтогенезе. Таким образом, определены и используются в настоящее время для получения трансгенных растений нуклеотидные последовательности, которые усиливают или подавляют экспрессию генов в зависимости от воздействий окружающей среды (например, света или стресса). В данной главе описываются некоторые основные свойства генов растений, и, кроме того, изложены некоторые подходы к изучению организаций перенесенных генов методом блоттинг-гибридизации по Саузерну (разд. 6.2) и экспрессии генов в трансгенных растениях. [c.304]

Это группа исключительно ценных для потребителя форм, при получении которых не используются чужеродные гены. Добавляя в генетический материал растения дополнительные копии определенных генов, выделенных из собственной ДНК растения, можно добиться существенного ослабления активности этих генов. В свою очередь это может привести к изменению качественных характеристик того продукта, в генетическом контроле биосинтеза которого задействованы данные гены. [c.51]

Д. Точечные мутации. Онкоген -ras был впервые обнаружен в некоторых ретровирусах грызунов (например, крыс и мьпией). Продукт этого гена—белок с мол. массой 21 ООО (р21)—близок G-белкам, регулирующим активность аденилатциклазы, и, следовательно, играет ключевую роль в ответных реакциях клеток на гормоны и лекарства. Сравнение последовательности ДНК протоонкогена -ras из нормальных клеток человека и онкогена -ras из клеток опухоли мочевого пузыря показало, что они отличаются лишь по одному основанию и, следовательно, по одной аминокислоте (положение 12 белка р21). Этот интересный результат был подтвержден анализом генов -ras других опухолей человека. Во всех случаях были получены одни и те же результаты ген, выделенный из клеток опухоли, содержал лишь одну точковую мутацию по сравнению с с-гА5-про- [c.361]

Рнс. 64. Отде.пьный ген, выделенный из ДНК бактерии Электронная микрофотография при увеличении в 100 ООО раз. [c.165]

Выделение генов. Выделение одного гена из многих сотен или тысяч других генов, составляющих геном,—-очень трудная задача. Впервые ее удалось решить в 1969 г. ученым Гарвардской медицинской школы в США под руководством Дл<. Беквитса. Была использована способность фагов интегрировать в хромосомы бактерий. Два родственных фага — лямбда (X) и фи (ср) 80 интегрировались в разных точках хромосомы Е. соИ. Предварительно в соседние точки был транслоцирован ген, контролирующий фермент р-галактозидазу (la — область). Транслокация в одну из точек была совершена с инверсией, т. е. переворотом гена на 180°. Фа-ги-трансдуктанты с захваченными генами отщеплялись и размножались в чистом виде. Затем у каждого из них разделили двойную спираль ДНК на отдельные нити. Две одноименные нити обоих фагов соединяли вместе. Поскольку ген la (З-галактозидазы к одному из фагов был прикреплен с переворотом, в пределах этого гена соединялись комплементарные, т. е. разноименные, цепи. При 1 ибридизации они образовывали полноценную двойную спираль ДНК. Эта двойная спираль оказывалась очень небольшой, она составляла примерно только V12 общей длины фага-трансдуктанта, большая же часть одноименных и некомплементарных нитей оставалась несвязанной. Под действием специального фермента, дей- твyющeгo только на однониточную ДНК, эти нити отделялись ц получался чистый ген р-галактозидазы — кусочек ДНК величиной 1,4 мкм. Эксперименты по выделению генов продолжаются, разрабатываются новые, более совершенные методы этой операции. [c.166]

Новым аспектом в эволюции являются сохраняемые в лабораторных условиях запасы предположительно вымерших вирусов, исчезнувших в природе. Латентный механизм персистенции вирусов гриппа в природе неизвестен, но изолированные гены, возможно, сохраняют свою инфекционную потенцию вплоть до последующего поиска или включения в пересортированные вирусы. С помощью этой теории трудно объяснить вторичное появление в 1977 г. вируса H1N1, геном которого кажется почти идентичным геному штамма, циркулировавшего в начале 50-х годов [84]. В любом случае, если считать, что сохранение этих штаммов в лабораторных условиях является потенциальной частью общего экологического резервуара вируса, пул генов вируса гриппа простирается на другой период времени, включая все вирусы (и гены), выделенные и сохраняемые с 1901 г. i[59], когда впервые был выделен вирус чумы птиц (FPV). Однако многочисленные факторы ограничивают роль лабораторий как источников инфекции [53]. [c.26]

Рис. 5-61. Два олигонуклеотида, которые могли бы служить зондами для гена, выделенного вашим другом, показаны под соответствующими участками последовательности мРНК, определенной путем обратной трансляции (ответ 5-52).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология