Репрессор отделение от ДНК

В этом случае, возможно, белок-репрессор связывается с аминокислотой только при более высокой температуре. Поскольку репрессор не отделяется от оператора, если он не связан с триптофаном, при более низкой температуре регуляция оказывается блокированной. Возможно также, что триптофан присоединяется к репрессору и при 15 °С, но это не приводит к такому изменению конформации репрессора, которое необходимо для отделения его от оператора. [c.228]

Тетрамер репрессора прочно связывается с оператором. Индуктор вступает в действие, связываясь с репрессором. Каким образом происходит отделение белка от ДНК [c.185]

Таким образом, балансирование между лизогенией и литическим циклом зависит от концентрации репрессора. Интактный репрессор находится в клетке в концентрации, достаточной для обеспечения занятости операторов. Но, если репрессор расщепляется, его концентрация становится малой из-за низкого сродства отделенных N-концевых доменов к оператору. Слишком высокая концентрация репрессора делала бы невозможной индукцию литического цикла таким способом слишком низкий уровень, естественно, делает невозможным сохранение лизогенного состояния. [c.214]

На рис. 1.20 показано, что расщепление происходит в определенном месте, расположенном в участке репрессора, соединяющем амино- и карбокси-концевой домены. Отделение карбокси-концевого домена от амино-концевого полностью инактивирует репрессор, так как изолированные амино-конце-вые домены не могут димеризоваться, а их сродство к оператору в мономерной форме слишком низко, чтобы обеспечить эффективное связывание при той концентрации, какая существует в лизогенных клетках. Теперь после отделения димера репрессора от оператора его нечем заменить (рис. 1.21). [c.37]

Синтез белка у прокариот регулируется главным образом на уровне транскрипции ДНК, т. е. на уровне образования мРНК. Транскрипция группы метаболически связанных между собой генов регулируется путем присоединения (или отделения) особого белка-репрессора к операторному участку ДНК. Оператор и группа связанных друг с другом генов вместе составляют оперон. Транскрипция такой группы генов может индуцироваться специфическим питательным субстратом, например лактозой. Лактоза может связывать репрессор и вызывать тем самым его отделение от оператора. Благодаря этому разрешается транскрипция генов, кодирующих белки, необходимые клетке для использования лактозы в качестве источника углерода и энергии. Некоторые опероны имеют также промоторный участок, содержащий регуляторную частъ-так называемый САР-участок последний предназначен для связывания комплекса, образованного белком, активирующим катаболитный ген (САР), и сАМР. Этот комплекс, формирующийся при отсутствии в среде глюкозы, дает возможность РНК-полимеразе присоединиться к месту инициации транскрипции генов, ответственных за катаболизм лактозы. [c.961]

Скорость, с которой происходит отделение репрессора от оператора, довольно низкая. В типичном случае полу-период распада комплекса колеблется в пределах от 10 до 20 мин в зависимости от конкретных условий. Однако при добавлении ИПТГ стабильность комплекса немедленно уменьшается, что проявляется в резком укорачивании полупериода его распада. Этот результат может способствовать выбору между двумя моделями, изображенными на рис. 14.9. Модель равновесия (изображенная слева) предполагает, что репрессор, связанный с ДНК, находится в равновесии со свободным репрессором. Индуктор связывается со свободной формой репрессора, вызывая нарущение равновесия путем предотвращения его повторного связывания с ДНК. Однако скорость диссоциации репрессора и оператора (как показали изменения в отсутствие индуктора) оказалась значительно ниже той, которая постулируется данной моделью. Это значит, что индуктор должен связываться непосредственно с белком-репрессором, находящимся в комплексе с оператором. Как следует из модели, представленной справа на рис. 14.9, присоединение индуктора должно вызывать изменение в свойствах репрессора, обусловливающее его отделение от оператора. [c.185]

Е. oli существует только один сайт, обладающий высоким сродством к репрессору,-оператор. Остальная ДНК может рассматриваться как источник связывающих сайтов с низким сродством к репрессору. Каким образом происходит распределение молекул репрессора между сайтами Что происходит с репрессором после присоединения к нему индуктора и отделения его от оператора [c.186]

Рис. 10-11. Схема дерепрессии у бактерий. Небольшая специфическая молекула связывается с белком-репрессором, в результате чего происходит изменение его конформации и отделение от ДНК, при этом расположенные рядом гены могут начать транскрибироваться. В случае примера, описанного в тексте, аллолактоза связывается с белком-репрессором лактозного оперона. в результате чего синтезируется единственный транскрипт РНК, кодирующий гри белка, которые участвуют в метаболизме лактозы (Р-галактозидаза, галакто-зиднермеаза и галактозидацетилаза) Поскольку три гена, кодирующие эти белки, расположены рядом друг с другом и их регуляция осуществляется строго координирование, кластер

Справочник химика 21

Химия и химическая технология