Температура система регуляций

В отличие от неживых объектов, в живых организмах благодаря особым системам регуляции поддерживаются практически постоянные значения температуры и давления, вследствие чего они не способны использовать тепловую энергию для совершения работы. Клетка является изотермической химической машиной, эффективность которой значительно выше, чем эффективность большинства преобразователей энергии, созданных человеком. Высокая эффективность преобразования энергии живыми организмами поддерживает их структурную организацию и обеспечивает жизненные функции. [c.30]

С эволюционной точки зрения самое интересное в функции бурой жировой ткани — то, что здесь, так же как и в случае термогенеза, не связанного с дрожью (стимулируемого щитовидной железой), мы имеем дело с небольшим видоизменением предсуществовавшей биохимической системы и ее использованием для совершенно иной физиологической цели. Регуляция механизмов окислительного фосфорилирования позволяет здесь бесполезно рассеивать энергию электронов, отнимаемых от остатков ацетил-КоА в цикле Кребса. Но если мы посмотрим на эту растрату с точки зрения интересов организма в целом, мы увидим, что функция бурой жировой ткани служит эффективным и быстрым (хотя в энергетическом смысле дорогостоящим) средством поддержания или восстановления эндотермии. Тот факт, что млекопитающие растрачивают различными способами так много энергии на терморегуляцию, показывает, насколько велики преимущества, которые можно получить, ограждая биохимические механизмы клеток от колебаний температуры. [c.241]

Температура ротора регулируется специальной системой. В нижней части ротора помещен термистор с вертикальной иглой, соединенной с системой регуляции [c.26]

Использованный в этой работе эрлифтный ферментер с двойной наружной рециркуляцией (рис. 16.5) позволил упростить регуляцию относительных рабочих объемов ферментеров, а также повысить гибкость системы (обеспечивать разные условия роста для разных популяций рекомбинантных клеток). При синтезе ДНК-лига-зы наилучшие результаты были получены при ежеминутном поступлении примерно 33 мл клеточной суспензии из первого биореактора во второй. Это эквивалентно всего 0,67% объема биореактора, где осуществлялась индукция, что обеспечивало практически мгновенный подъем температуры всей поступающей суспензии с 30 [c.360]

Гипоталамус — структура весом всего лишь 4 г — привлекает большое внимание биохимиков в связи с тем, что как высший отдел автономной нервной системы он играет большую роль в поддержании гомеостаза и в регуляции секреторной активности эндокринных желез. Мы уже упоминали о том, что гипоталамус вырабатывает нейрогормоны, стимулирующие функцию гипофиза (разд. А). Помимо этого гипоталамус участвует в регуляции температуры тела, водного баланса и, вероятно, концентрации глюкозы в крови. [c.330]

Ротор ультрацентрифуги приводится во вращение электромотором. Вращательный момент передается через гибкую связь к валу, вращающемуся без вибраций в специальной камере. Все роторы устанавливаются на торце вала, направленном вертикально вверх, без резьбового крепления и легко снимаются. Камера оснащена системой нагревания и охлаждения, обеспечивающей регуляцию температуры ротора. Непосредственно с камерой соединен диффузионный масляный насос, создающий вместе с двухсекционным форвакуумным насосом высокое разрежение — около 10 мм рт. ст. Низкотемпературная ловушка предотвращает загрязнение маслом оптических элементов внутри камеры. [c.33]

У позвоночных животных после появления на свет происходит постоянное проникновение микроорганизмов в тело через слизистые оболочки рта, носа, глаз, через кожные покровы, ссадины или эпителиальные клетки пищеварительного тракта, через органы выделения, половые и дыхательные органы. Для ликвидации проникающих в тело микроорганизмов у позвоночных животных существует гуморальная и корпускулярная эластичная защитная система, которая способна задерживать, растворять, захватывать проникающие микроорганизмы и обезвреживать их другими способами. Эта защитная система находится в постоянной готовности и имеет очень гибкий аппарат регуляции многочисленных участвующих в ней факторов, действие которых возрастает в зависимости от потребности, с предельным напряжением всего организма, связанным с повышенной температурой и болезнью. [c.187]

Так же как и в случае трансляции мРНК, регуляция выражения генов включает ряд взаимодействий между нуклеиновыми кислотами и белками, определяемых слабыми связями. Поэтому весьма вероятно, что температура может существенно влиять на выражение генов. И здесь, подобно тому как мы это видели во многих других случаях термических эффектов в системах, стабилизируемых слабыми связями, возникает потенциальная возможность пользы и вреда . Мы сначала кратко рассмотрим ряд примеров, относящихся к бактериям, у которых регуляция активности генов, как известно, подвержена влиянию температуры, [c.227]

Чтобы не увеличивать порядок системы, мы здесь не вводим в модель новых переменных состояния при включении дополнительных механизмов регуляции. Это допустимо потому, что в системе терморегуляции гомеостаз традиционно рассматривается как постоянство одних лишь температурных переменных рассмотрение гомеостаза системы в более общем смысле потребовало бы оценки и тех усилий системы, которыми обеспечивается постоянство температуры, и в показатель гомеостатической способности системы в соответствии с (8.2) следовало бы включать и переменные механизмов дополнительных каналов регуляции. В этом случае пришлось бы ввести в систему соответствующее число дополнительных компартментов, как это рекомендовалось выше в общем случае (разд. 7.5). Поскольку, однако, сейчас мы интересуемся только гомеостатическими свойствами температурных переменных, достаточно рассмотрения трех компартментов, с которыми мы имели дело в пассивной системе в разд. 5.8. [c.264]

Помимо соматической двигательной системы, которая через пирамидный тракт регулирует движения произвольных (поперечнополосатых) мышц, существует также автономная нервная система, контроли-руюих ая функцию непроизвольных (гладких) мышц, желез, а также работу сердца, артериальное давление и температуру тела. Высшие отделы автономной нервной системы расположены в коре мозга и гипоталамусе. Автономная нервная система подразделяется на симпатическую и парасимпатическую. Реакции страха и нападения осуществляются симпатической системой. Ее постганглионарные волокна (идущие от спинальных ганглиев) высвобождают норадреналин (норэпинефрин) к симпатической системе относится также мозговой слой надпочечников, состоящий из специализированных нейронов — хромаф-финных клеток. Парасимпатическая система больше связана с поддержанием гомеостаза и регуляцией функции различных систем организма. Биохимически эта система характеризуется выделением ацетилхолина в качестве нейромедиатора. [c.330]

Поэтому животное, обитающее в воде, обладает физиологическими системами, приспособленными к постоянной температуре воды. Таким образом, при переходе их воды на сушу животное вынуждено тотчас же выработать в организме защитные механизмы регуляции температуры тела по отношению к состоянию внешней среды. Вне сомнения, пытаться утверждать, что рыбы при переходе из воды на сушу тотчас же в результате случайных мутаций обрели все вышеперечисленные системы, по меньшей мере, глупо. [c.50]

При измерении 5 с точностью до 1% температура во время опыта должна поддерживаться с точностью не менее чем 0,25° С. Желательно, чтобы температура была стандартной (обычно 20°С), что позволяет избежать не очень надежных поправок, вносимых в соответствии с уравнением (IV. 4). В описаниях к ультрацентрифугам приведены подробные сведения о системах регуляции и измерения температуры, обычно осуществляемых при помощи установленного в роторе термистора. Прямое измерение температуры ротора необходимо потому, что при разгоне ротора он охлаждается за счет адиабатического растяжения, а при торможении вновь разогревается. Происходящее при этом изменение размеров ротора сказывается и на величине х (расстояние границы от оси вращения), что при особо точных измерениях необходимо учитывать. Внесение соответствующих поправок по фотографиям, полученным при малых и больших скоростях вращения, описано у Кегелеса и Гаттера [10]. Однако задача осложняется еще тем, что в результате растяжения ротора при вращении ось вращения может сместиться на 0,02— 0,04 см [1]. [c.66]

Если подопьгтной крысе дать возможность самостоятельно раздражать свой гипоталамиче-ский центр удовольствия (с помощью рычажка, активирующего соответствующий электрод), то животное будет заниматься только этим и в конце концов погибнет от голода. Вероятно, здесь правильнее говорить не об особой эмоции, а об очень сложной системе регуляции поведения. Зато роль других гипоталамических центров вполне однозначна. Так, известны центры жажды, голода, сытости и регуляции температуры тела (разд. 19.5.4). Например, стимуляция центра жажды заставляет животное пить. Это происходит при повышении концентрации растворенных веществ в крови и ее осмотического потенциала, что приводит к поступлению в заднюю долю гипофиза антидиуретического гормона (АДГ), синтезируемого в гипоталамусе (ги-поталамо-гипофизарная ось). АДГ, попадая в кровь, замедляет мочеотделение по механизму, рассмотренному в разд. 20.6. [c.309]

В организме различаю гея два пути, приводящих к расширению гомеостатического плато. Первый из них связан просто с накоплением пассивных регулирующих механизмов — увеличением числа механизмов, участвующих в регуляции (биологический эпиморфизм, см. разд. 1.3), второй — с появлением специфических физиологических механизмов активной регуляции. Среди последних имеется большая группа регуляторных механизмов, реагирующих на изменение самих переменных внутренней среды. Эти механизмы обладают специальными рецепторами, которые позволяют им точно следить за текущим уровнем своих переменных и предотвращать их большие изменения. Здесь мы попадаем в область, где современная физиология предоставляет в распоряжение исследователей обширный материал. Терморецепторы в системе теплового режима организма, барорецепторы в системе кровообращения, хеморецепторы во многих системах регуляции внутренней среды организма следят за протеканием процессов в этих системах и, если существенные переменные выходят на границы пределов безопасности, включают мощные исполнительные механизмы, направленные на предотвращение дальнейших изменений, а иногда, возможно, и на возвращение отклонившихся переменных к их исходным нормальным значениям. Впрочем, по мере совершенствования измерительных методов все чаще,отд4ечается, что включение регуляторных механизмов не направлено на возвращение переменных к некоторому заданному уровню, а лишь эффективно препятствует их дальнейшему изменению (см., например, эксперименты по определению температуры гипоталамуса в [79, 182]). [c.239]

Любой сигнал, получаемый нервной системой, должен прежде всего превратиться в электрический. Превращение сигнала одного вида в другой называется преобразованием, поэтому все сенсорные клеткн-нреобразователя. В более общем смысле почти каждый нейрон является преобразователем получая в синапсах химические сигналы, он преобразует их в электрические. Хотя одни сенсорные клетки реагируют на свет, другие на температуру, третьи на определенные химические вещества, четвертые на механическую силу или перемещение и т.д., во всех этих клетках преобразование основано на ряде основных принципов, которые уже рассматривались при обсуждении синаптической передачи с помощью нейромедиаторов. В некоторых органах чувств преобразователь составляет часть сенсорного нейрона, проводящего импульсы, а в других это часть сенсорной клетки, специально приспособленной для преобразования сигнала, но не участвующей в осуществлении дальней связи такая клетка передает свои сигналы связанному с нею нейрон) через синапс (рис. 19-44). Но в обоих случаях воздействие внешнего стимула вызывает в клетке-преобразователе электрический сдвиг, называемый рецепторным потенциалом, который аналогичен постсинаптическому потенциалу и тоже в конечном счете служит для регуляции высвобождения нейромедиатора из другой части клетки. [c.337]

Регуляция, обеспечивающая поддержание гомеореза или оптимальные реакции на внешние воздействия, осуществляется в результате взаимодействия между выходными и входными сигналами, т. е. вследствие обратной свяаи. В простейшем случае регуляция поддерживает выходную величину на постоянном уровне, например, температуру лабораторного термостата. Проств11-шая регулируемая система содержит управляющее устройство, подвергающееся воздействию выходного сигнала, и объект управления, выдающий этот сигнал (см. с. 463). [c.513]

Образующиеся биогенные амины — триптамин, серотонин, дофамин обладают сильным фармакологическим действием на множество физиологических функций человека и животных. Так, триптамин и серотонин оказывают сосудосуживающее действие. Кроме этого, серотонин участвует в регуляции артериального давления, температуры тела, дыхания и почечной фильтрации, является нейромедиатором, который вызывает изменение поведения, например при шизофрении. Дофамин, возможно, сам является нейромедиатором, а также предшественником широко известного медиатора норэпинефрина и гормона адреналина. Источником ДОФА в организме является тирозин, который под действием специфической гидроксилазы превращается в 3,4-диоксифенилаланин. Тирозингидроксилаза открыта в надпочечниках, в тканях мозга и периферической нервной системы. [c.384]

Однако раскрытие механизмов регуляции репликации затрудняется сложным, многоэтапным характером этого процесса и его легкой повреждаемостью, препятствующей воспроизведению in vitro в полностью реконструированной системе. До сих пор большая часть работ по изучению репликации ДНК осуществляется в модельных фаговых системах (фаги G4, М13, ФХ174 Т-фаги и др.). Значительные успехи достигнуты также при использовании термочувствительных мутантов бактерий, у которых процесс репликации ш.)вреждается при температурах выше оптимальной (ls-мутанты). [c.31]

Источники тепла, используемые для эндотермной регуляции температуры тела, очень различны. У таких активных организмов, как тунцы, летающие насекомые и птицы или бегающие млекопитающие, для этой цели достаточно бывает тепла, которое образуется в работающих мышцах. Когда животное неподвижно, источником тепла часто может служить дрожь, при которой в мышцах происходит расщепление АТФ (с выделением тепла) обычной актин-миозиновой АТФазной системой, но при этом не совершается никакой работы. Однако дрожь редко используется для генерирования тенла в течение длительного времени, и у млекопитающих при продолжительном воздействии [c.238]

Известны и другие ферментные системы, которые, подобно системе ацетилхолинэстераз радужной форели, акклимированной к 12 °С, состоят одновременно из нескольких изоферментов с различной зависимостью Ки от температуры. Одна из таких систем — изоцитратдегидрогеназа радужной форели. Оказалось, что в популяции можно обнаружить ряд фенотипов, различающихся по этому ферменту, причем влияние температуры на катализируемую им реакцию в большой мере зависит от количественных соотношений между содержанием различных изоферментов в клетках (рис. 91). У особей, имеющих только изофермент Аг, не обнаруживается положительной температурной модуляции, тогда как у особей, обладающих помимо изофермента кг также изоферментами В2 и Сг, отмечается компенсаторное уменьшение сродства фермента к субстрату при температурах выше 10 °С. Можно думать, что особи, имеющие все три изофермента, получают некоторое преимущество, так как активность изоцитратдегидрогеназы не будет у них подвержена таким резким колебаниям в летний период, как у особей, обладающих только изоферментом Аг. У последних, возможно, существует какой-то иной путь регуляции активности этого фермента при изменчивых летних температурах. [c.281]

Первое изменение, повышающее способность крови переносить кислород, состоит в увеличении числа циркулирующих эритроцитов в результате сокращения селезенки, которая может содержать значительный резерв этих клеток. Кроме того, возрастает способность гемоглобина отдавать кислород тканям, что достигается путем увеличения концентраций 2,3-ДФГ в эритроцитах это происходит в первые два дня высотной адаптации. При длительном пребывании на больших высотах может также увеличиться образование самих эритроцитов, что помогает поддерживать высокий уровень гемоглобина в циркулирующей крови. Таким образом, приспособительные изменения, проис.ходящие в системе транспорта Ог при адаптации к большим высотам, аналогичны многим изменениям ферментного аппарата, которые были рассмотрены ранее, например связанным с адаптацией к температуре и солености. Во всех этих случаях адаптивная реакция включает, во-первых, изменение общей функциональной способности той или иной системы и, во-вторых (что не менее важно), тонкую регуляцию ее функции, которая по-прежнему остается под жестким физио-логическихм контролем. [c.368]

Согласованная организация сложной дифференцированной системы, состоящей из частей, имеющих разную структуру и функции, возможна лишь при наличии связей между отдельными частями, через посредство которых осуществляется регуляция, управление системой. Организм — саморегулируемая система. В нем поддерживается гомеостазис — постоянные концентрации веществ, постоянные температура и давление. Очевидно, что поддержание гемеостазиса требует обратных связей. Управляющая система посылает сигналы управления неким приемным устройствам, но само приемное устройство сообщает управляющей системе, что сигналы следует изменить. Хороший пример управляющей системы с обратной связью — регуляция температуры в пчелином улье. Пчелиный рой это тоже своего рода единый организм отдельно друг от друга пчелы существовать не могут. Если температура в улье повышается выше нормы, пчелы-работницы перестают доставлять в улей мед, но приносят вместо него воду. Другие пчелы, находящиеся в улье, берут воду у прилетающих пчел и распыляют ее, усиливая испарение непрерывными взмахами крыльев. Обратная связь проявляется в том, что, как только температура в улье снижается, пчелы перестают забирать воду у прилетающих работниц и те вновь переходят на сбор меда. [c.300]

В первых экспрессирующих плазмидах для запуска транскрипции использовали сильные метаболические irp- или /ас-промоторы (рис. 4.1), а рекомбинантный ген встраивали за участком промотор-оператор. Однако при использовании систем метаболической регуляции, контролирующих работу этих оперонов, было обнаружено, что экспрессия плазмидных генов была скорее конституитивной, чем контролируемой [6], и в результате при выращивании клеток плазмиды утрачивались. Экспрессия контролируется лучше при использовании плазмид с терморегулируемой системой транскрипции [4], содержащих такие промоторы, как Pr и Pl, полученные из фага Я. Контроль работы таких промоторов может осуществляться температурочувствительным продуктом гена Я-репрессора с /ssz, денатурирующим при температуре выше 37 °С. Плазмида, содержащая Рд-промотор фага Я, изображена на рис. 4.2. Другая особенность этого век- [c.96]

Представления о физико-химическом механизме кислородного эффекта наиболее тщательно разработаны в связи с исследованиями, проводящимися на молекулярном уровне. Полученные выводы часто используются авторами для объяснения механизма кислородного эффекта на клеточном и организменном уровнях. Но с усложнением организации системы появляются новые факторы, активно влияющие на чисто физико-химические процессы. Так, многие радиобиологи, анализируя кривую Грэя, приходили к ошибочному выводу о непосредственной зависимости между содержанием кислорода в среде (например, в атмосфере воздуха) и радиочувствительностью биологических объектов. Предполагалось, что кислород беспрепятственно дифундирует в клетку и его концентрация в ней равна содержанию кислорода в окружающей среде. Однако в настоящее время хорошо известно, что любой животной клетке присущ градиент кислорода и его стационарное состояние в клетках и тканях существенно отличается от содержания кислорода во внешней среде. Содержание кислорода в клетках может сильно варьировать от густоты клеточных суспензий известна также роль биомембран в регуляции транспорта кислорода кроме того, концентрация кислорода определяется не только его поступлением, но и потреблением в клетках. При изучении гипоксии у млекопитающих необходимо изучать также комплекс факторов, определяющих уровень кислорода в клетках, объем и скорость кровотока, артериально-венозную разницу, температуру тела, кровоснабжение разных органов, характер потребления кислорода и т. д. [c.263]

Система ритмов иерархична. Есть ритмы ведущие и ведомые. К ведущим относятся ритмы центральной нервной системы, эндокринных желез, к ведомым - ритмы температуры, пульса, обмена. Физиологические и экологические ритмы имеют эндогенную природу. Физиологические ритмы - циклические колебания в различных системах организма - носят постоянный характер и почти не зависят от температуры и состава среды. Предполагается, что регуляция физиологических ритмов осуществляется гипоталамо-гипофизарной системой. [c.14]

Когда баланс темпов притока и расхода веществ обеспечен, появляется возможность достижения цели второго порядка — создания таких условий функционирования внутри системы, которые не зависели бы от изменения окружения — гомеостаза. По словам С. Лема, гомеостаз — так ученые называют стремление к равновесию, т. е. к существованию вопреки изменениям,— создал известковые и хитиновые скелеты, противодействующие силе тяжести, обеспечил подвижность посредством ног, крыльев и плавников, облегчил пожирание с помощью клыков, рогов, челюстей и пищеварительных систем и в то же время защитил от пожирания панцирями и камуфляжами и дошел на этом пути освобождения от внешней среды до регуляции, обеспечивающей постоянство температуры тела... [102, стр. 24]. [c.34]

Согласно концепции У. Кэннона прн иаличпп угрозы со стороны внешней среды в системах организма включаются агенты, уменьшаюш,ие эту опасность. Корректирующие механизмы действуют в основном через специальную часть нервной системы, функционирующую как регуляторный механизм. Вследствие этой регуляции в организме обеспечивается, во-первых, запасание веществ как средство обеспечения соответствия между спросом и предложением и, во-вторых, изменяются скорости непрерывно протекающих в организме процессов [278, стр. 285]. Эта концепция была последовательно применена У. Кэнноном для анализа процессов сохранения постоянства содержания воды и солей в крови, поддержания адекватного кислородного снабжения, гомеостаза сахара, белков, жиров и кальция крови, гомеостаза нейтральности крови и постоянства температуры тела. [c.44]

Активные механизмы в физиологических системах обладают значительно более высокими коэффициентами усиленйя, чем механизмы пассивной регуляции. Хотя получить непосредственные оценки такого рода и затруднительно, некоторые представления о сравнительной эффективности пассивных и активных механизмов в одних и тех же условиях могут дать следующие цифры. Темп доставки кислорода в мышечные ткани под действием пассивной регуляции (увеличение артерио-венозной разницы) может возрасти от 50 до 120—150 мл/л, т. е. в 2,4—3 раза. Активная же регуляция кровотока через работающие мышцы дает его увеличение примерно от 1 до 20 л/мин, что приводит к увеличению темпов поступления кислорода в 20 раз. Пассивные механизмы регуляции теплоотдачи с кистей рук (снижение температуры кожи) уменьшают темп отдачи тепла примерно на 25%, а активная регуляция (сосудистый спазм, например) может снизить темпы теплоотдачи вдвое. Такая эффективность активных механизмов регуляции при изменении условий среды объясняется просто переменные механизмов активной регуляции [c.235]

Таким образом, функционирование терморецепторных механизмов регуляции в организме можно считать направленным на выполнение ограничений, налагаемых на переменные состояния в системе. Во время действия сильных внешних или внутренних возмущающих факторов, когда возникающие в системе переходные процессы грозят выходом существенных переменных состояния за границы пределов безопасности, эти механизмы гарантируют выполнение ограничений, налагаемых на температуру внутренних органов тела, как об этом говорилось в разд. 7.9. [c.262]

Предполагается, что ведущими в механизме термоадаптации живых организмов являются системы внутриклеточной регуляции, прежде всего генетическая и энзиматическая, функциональная лабильность которых обусловлена их полиморфизмом. Реакция организма на воздействие низкой температуры зависит от силы и продолжительности действия стрессирующего фактора. Величины адаптационных температур могут индуцировать температурнозависимую перестройку генома, приводящую к закаливанию растений, обеспечивающую реализацию максимально возможной потенциальной устойчивости растительного организма. При повреждающих температурах генетически контролируемые перестройки метаболизма затруднены, метаболические превращения выходят из под контроля генома, обратимые изменения переходят в необратимые, при этом происходят структурные и функциональные нарушения [Титов, 1978 Рогожин и др., 1999]. [c.183]

В сохранении жизни различных подвидов и пород тутового шелкопряда решающее значение приобрела регуляция числа поколений (вольтинности), развивающихся в течение года, так как в отсутствие этой регуляции вылупляющиеся гусеницы оказывались без корма, а выходящие из кокона бабочки откладывали яйца, обреченные на гибель с другой стороны, в условиях тропиков, лишнее четвертое, пятое, шестое, седьмое, восьмое поколение давало возможность решающим образом обогнать по темпам размножения подвид или породы, дающие меньшее число поколений. Естественно, что вольтинность обросла множеством корреляций, например, с темпами эмбрионального и гусеничного развития, с числом и размером откладываемых яиц, размерами тела, с устойчивостью к условиям температуры и влажности, со сложной системой нейрогуморальной регуляции, стре-лочно направляющей развитие следующего поколения в разных направлениях — в направлении ли перерыва развития на эмбриональной стадии, или в направлении ее завершения и выхода гусениц. [c.46]

Еще одной принципиальной особенностью живой системы является то, что транспорт кислорода к клетке на всех его этапах, включая и диффузионный,—регулируемый процесс. Диффузия кислорода к клетке определяется прежде всего потребностями кислород — зависимых метаболических систем (регуляция на клеточном уровне). Главной среди них является система митохондриального окисления. Экспериментально установлено, что последний наиболее количественно значимый каскад напряжения кислорода находится на участке внеклеточная жидкость-митохондрии [155, 316]. В то же время потребности клетки в кислороде, а следовательно, и его перенос тесно связаны с функциональным состоднием организма. Об этом свидетельствует зависимость коэффициента диффузии кислорода не только от чисто физических факторов, таких, как температура и содержание воды в тканях, но и от типа ткани, особенностей структуры клеточной мембраны, и, наконец, самое главное, от функционального состояния ткани [12, 30,172, 257, 417, 525, 542, 596]. [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология