Боразолы полимеризация

При стоянии в отсутствие влаги боразол в течение некоторого времени (от нескольких дней до нескольких месяцев) остается неизменным, но при более длительном хранении из него выпадают тягучие беловатые налеты, являющиеся, по-видимому, продуктами полимеризации [396, 403]. Этот процесс идет без выделения водорода. [c.255]

Описана радиационная полимеризация некоторых циклических боразолов. [c.221]

Бор дает еще одно соединение с азотом — боразол, имеющий формулу BзNзH6, иногда называемое неорганическим бензолом. Боразол получен конденсацией аммиака с дибораном. Хранение при комнатной температуре боразола сопровождается постепенной полимеризацией с образованием циклолинейного полимера полифенилового типа [136]. Нри нагревании боразола до 500° С выделяется водород и образуется полимер состава [ВНК]х, при более высоких температурах превращающийся в нитрид бора [BN]ж. Среди продуктов превращения боразола выделен аналог дифенила [136]. [c.338]

Эмульсионной полимеризацией получены сополимеры винил- или изопро-пенилкарборана с бутадиеном, также представляющие интерес в качестве твердого ракетного топлива [102, 103]. Конденсация оксипроизводных карборана, типа 1,2-ди-(оксиметил)карборана, с различными двуосновными органическими кислотами приводит к термически устойчивым полиэфирам с молекулярным весом 2000—20000 [102, 104—107]. Получены полимерные соединения из 1,2-ди-(оксиметил)карборана и 1,2-ди-< хлорметил)карборана, производных боразола или борной кислоты [107, 108]. Из различных производных карборана получены полиформали [106, 109], полиакрилаты и поли- силоксаны [106]. [c.464]

В-Триметилборазол. В-Триметилборазол облучен на электронном ускорителе (800 кв) и на рентгеновском аппарате (80 кв, 200 ма) [29]. Образующийся полимер представляет собой прозрачную смолу, легко растворимую в бензоле, с небольшой степенью полимеризации (до 9 мономерных звеньев). Максимальный мол. вес 1100 (эбулиоскопический). Высказано предположение о схеме образования полимеров по радикальному механизму. Авторы предполагают образование цепных макромолекул из боразоль-ных циклов, некоторые из которых раскрыты в линейные звенья. [c.221]

Опубликованы работы, описывающие синтез полиборазолов полимеризацией боразолов, содержащих ненасыщенные группы в заместителях (например, В-триаллил-К-трифенилборазола и В-тривинил-Ы-трифенилборазо-ла) и сополимеризацией их с винильными мономерами. Систематическое изучение процесса полимеризации таких мономеров проведено Пеллоном, Дей-хертом и Томасом [81а]. Полученные ими полимеры были сравнительно низкомолекулярны и гелеобразны. Способ получения твердых полимеров и сополимеров из указанных боразолов описан в американских патентах [816, 81в]. [c.107]

При полимеризации В-три-(Р-хлорвинил)боразола в кипящем ацетоне Руих [81г] получил стеклообразный твердый полимер, имеющий, по-видимому, линейное строение. [c.107]

Для ряда мономеров, главным образом элементоорганических, радиационный метод является единственным методом полимеризации, дающим относительно высокомолекулярные продукты (мономеры типа тримерных циклических боразолов и фосфиноборанов [236], виниль-ных производных третичных окисей фосфина [237], [238], аллиловых соединений [239] и т. п.). [c.370]

Оба типа веществ (борсульфолы и боразолы) способны к реакциям полимеризации [1—4]. [c.21]

Основываясь на современных данных по химии боразола, можно выделить три главных пути полимеризации бороазотных систем. Первый путь заключается в попытке получить высокополимеры реакциями размыкания цикла различных боразолов. Второе направление основано на создании препятствий образованию цикла в реакциях между бифункциональными соединениями бора и азота. Руиг [73, 74] обсуждал возможность раскрытия цикла в связи с образованием смолоподобного материала при полимеризации /прмс-(Р-хлорвинил)-боразола (I). Этот продукт не подвергался дальнейшим исследованиям, и сейчас синтез полимера таким путем кажется маловероятным. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология