Двуосновные органические кислоты

По янтарной кислоте. Янтарная кислота НООС — СН2 — СН2 — СООН. Двуосновная органическая кислота. Не содержит кристаллизационной воды и не гигроскопична. Продажные препараты х. ч. или ч. д. а. со- [c.138]

Двуосновные органические кислоты [c.230]

Хингидронный электрод неприменим в щелочных растворах (при pH больше 8,0). Причина этого в том, что гидрохинон, являясь слабой двуосновной органической кислотой, диссоциирует в щелочной среде по уравнениям [c.199]

Интересные отношения были, далее, найдены при диссоциации двуосновных органических кислот, которая происходит в две ступени. Из того факта, что формула диссоциации, выведенная для бинарных электролитов, действительна также и для слабых двуосновных кислот, следует, что у них диссоциация протекает сначала по следующей схеме H,R ZIH+-[- 1 HR . [c.95]

Двуосновные карбоновые кислоты и нх производные широко применяются в органическом синтезе, однако нх биологические свойства были изучены сравнительно мяло. Имеющиеся немногочисленные исследования в этой области показали, что производные этих кнслот могут представить определенный интерес. [c.62]

При определениях содержания органических кислот или их солей следует различать 1) общую кислотность, или общее содержание кислоты, понимая под этим общее количество анионов и недиссоциированных молекул кислоты 2) концентрацию водородных ионов, часто обозначаемую истинная кислотность 3) титруемую кислотность под этим часто понимают концентрацию свободной кислоты. Однако это справедливо только для одноосновных кислот. У двуосновных кислот часть общей кислотности, которую можно титровать щелочью, состоит из двух фракций недиссоциированной кислоты и одновалентных кислотных ионов. [c.109]

Активность аммонийных солей органических кислот близка к активности исходных одно- и двуосновных кислот. Эти соли имеют преимущества перед амидами — меньшую летучесть при пайке и лучшую растворимость в кислотах. Характерно, что введение органических кислот и их производных в триэтаноламин не повышает его активности при флюсовании алюминиевых сплавов. [c.153]

В качестве пластификаторов применяют различные органические соединения, главным образом сложные эфиры двуосновных кислот фталаты, каприлаты, себацинаты, адипинаты, эфиры крезолов и фосфорной кислоты и др. [c.807]

Синтез циклопарафинов из дикарбоновых кислот. Циклопарафины могут быть получены и из других органических вешеств, в частности из двуосновных кислот (стр. 328), путем превращения их в кислородсодержащие кольчатые соединения, в так называемые кетоны (стр. 230) с последующим восстановлением последних по схеме [c.57]

Мы предлагаем отличить особый род радикалов, представителями которых будут радикалы фосфорной, борной и кремневой кислот. Эти радикалы назовем гибридными (помесными). Как радикалы (пайные) одно- и двуосновные отличаются межд собою своими соединениями с галоидами, водою и окислами и своим объемным строением [при образовании], так же точно пайные радикалы отличаются от гибридных. Здесь не время входить в подробности этого предмета, но нам кажется, что многие радикалы неорганического и органического рядов должны быть отнесены к разряду гибридных радикалов. Укажем на синерод, глиний, ртуть, радикал глицерина и др. [c.209]

Обычно реакция идет очень легко. В большинстве случаев для ее осуществления достаточно нагревания эквимолекулярных количеств реагентов в спиртовом или ацетоновом растворе иногда, в особенности с солями ртути органических и двуосновных кислот, реакцию ведут без растворителя—сплавлением, а если один из колшонентов жидкость, то в некоторых случаях даже и без нагревания с трехосновными кислотами реакцию ведут без растворителя в присутствии небольшого количества воды. [c.105]

Свободные энергии, теплоты и энтропии диссоциации некоторых органических двуосновных кислот [c.230]

Эмульсионной полимеризацией получены сополимеры винил- или изопро-пенилкарборана с бутадиеном, также представляющие интерес в качестве твердого ракетного топлива [102, 103]. Конденсация оксипроизводных карборана, типа 1,2-ди-(оксиметил)карборана, с различными двуосновными органическими кислотами приводит к термически устойчивым полиэфирам с молекулярным весом 2000—20000 [102, 104—107]. Получены полимерные соединения из 1,2-ди-(оксиметил)карборана и 1,2-ди-< хлорметил)карборана, производных боразола или борной кислоты [107, 108]. Из различных производных карборана получены полиформали [106, 109], полиакрилаты и поли- силоксаны [106]. [c.464]

При нагревании дифенилсиландиола с двуосновными органическими кислотами (адипиновой, азелаиновой и себациновой) образуются полидифенилсилоксановые олигомеры с ацилоксигруппами по концам [3196]. [c.332]

Этерификация муравьиной кислоты Этерификация алифатических кислот (щавелевой, янтарной) в метиловые эфиры этерификация алифатических кислот дает лучшие выходы, чем этерификация ароматических кислот (бензойная кислота с сусной кислотой получены этиловый, изопропиловый и гликолевый эфиры из двуосновных кислот получаются главным образом диметиловые эфиры оба, монометиловый и диметиловый эфиры, получаются при адипиновой кислоте органические кислоты (0,5—I моль) нагреваются до кипения (с обратным холодильником) в колбе на 500 м.1 с безводным спиртом, взятым в избытке (3—6 мол.) в продолжение 2—4 часов, избыток кислоты удаляют промыванием раствором бикарбоната натрия и полученный эфир экстрагируют серным эфиром, продукты реакции фракционируют Получение метилацетата этерификацией (реакция применима также для приготовления пропионовой кислоты из окиси углерода и пропилового спирта) [c.210]

Многие органические кислоты находятся в растениях в значительном количестве такова, напр., винная кислота, находящаяся в соке виноградных ягод и в кислом соке многих плодов, 0н 0 такова яблочная кислота, находящаяся не только в незрелых яблоках, но и в более значительном количестве в рябине, ОН 0 лимонная кислота, находящаяся в кислом соке лимонов, в крыжовнике, клюкве и др., С Н 0 щавелевая кислота, С Н О , находящаяся в кислице и щавеле, и множество других. Иногда эти кислоты находятся в растениях в виде свободном, иногда в виде солей так напр., винная кислота находится в винограде в форме соли, известной в аптеках под названием remor tartari, а в нечистом виде называемой винным камнем, С Н КО . Между углекислым газом и этими органическими кислотами существует прямая связь все они, в тех или других обстоятельствах, выделяют углекислый газ все могут быть при посредстве его получены из тел, вовсе не имеющих кислых свойств. Лучшим доказательством этому могут служить следующие примеры уксусная кислота, входящая в состав уксуса С №0 , будучи пропущена в виде паров чрез накаленную трубку (особенно, если в ней находится щелочь), разлагается на углекислый и болотный газы = Q2 -f- С№. Но она может быть получена и обратно из тех составных частей, на которые распадается. Если в болотном газе заменив (косвенным путем) пай водорода натрием и получим тело H Na, то оно поглощает углекислый газ, образуя соль уксусной кислоты, из которой легко уже получить и самую уксусную кислоту H Na + -f- СО = №Na02. Водород болотного газа вовсе не имеет свойства прямо, как в кислотах, замещаться металлами, т.-е. С№ не имеет кислотного характера, но, чрез присоединение элементов углекислого газа, приобретает свойство кислоты. Так точно изучение и всех других органических кислот показывает, что кислотный их характер зависит от содержания в них элементов углекислого газа. Оттого нет истинной органической кислоты, содержащей в частице меньше кислорода, чем в углекислом газе все органические кислоты содержат в частице, по крайней мере, два атома кислорода, как и углекислый газ. Если прибавка СО возвышает основность, то выделение СО ее уменьшает. Так, из двуосновных щавелевой С Н О или фталевой С Н 0 кислот чрез выделе- [c.279]

До 40-х годов не делали отличия кислот по их основности. Грем, изучая фосфорную кислоту №РО 1, и Либих, изучая многие органические кислоты, отличили одно-, дву- и трехосновные кислоты. Жерар и Лоран обобщили эти отношения, показав, что различие это простирается на многие реакции (напр., на способность двуосновных кислот давать с КНО, NaHO — средние и кислые соли, со спиртами RHO кислые и средние эфиры и т. п.), а ныне, с установлением твердого понятия о частицах и атомах, основность кислоты определяется числом атомов водорода, замещаемого металлами, заключающегося в частице кислоты. Если угольная кислота образует кислую NaH O и среднюю Na O соль, то очевидно уже, что гид- [c.570]

Глипталевые лаки представляют продукт этерификации (образование сложного эфира при непосредственном действии кислот на спирты) глицерина двуосновными кислотами или их ангидридами. При нагревании полученный сложный эфир поли-меризуется, переходя в смолообразную массу. Лаки, полученные на основе глипталевых смол, стойки против воздействия спиртов, растворов минеральных кислот и их солей, а также растворов органических кислот. Глипталевые лаки находят значительное применение для покрытия аппаратуры в основной химической промышленности. [c.369]

Глиф талевые лаки представляют продукт этерификации глицерина двуосновными кислотами или их ангидридами. При нагревании полученный сложный эфир полимеризуется, переходя в смолообразную массу. Лаки на основе глипталевых смол стойки в спиртах, растворах минеральных кислот и их солей, а также в органических кислотах. Широко применяются для защиты аппаратуры в основной химической промышленности. [c.295]

Прибавляя к углеводородистой группе 50 , мы увеличиваем ее основность так с одним паем 50 будет одноосновная кислота, с двумя —двуосновная и т. д. Этот факт важен, по тому соотношению, которое он представляет с органическими кислотами. Органическая кислота есть углеродистый водород- -элементы СО . Увеличивая количество СО на единицу, мы в то же время увеличиваем и основность кислот. Из этого мы видим ясную аналогию между углекислым газом и ангидридом серной кислоты кроме того, этот факт показывает, что между СО и 50 существует эквивалентность. При замещении СО ангидридом серной кислоты основность не изменяется. Как в СО С Н , так и в сульфокислотах существуют водяные остатки С Н 50 , т. е. [c.392]

Углекислый газ. Распространение и значение в природе. Дыхание человека. Приготовление углекислого газа и случаи его образования. Свойства в газообразном и жидком виде. Отсутствие соответственного гидрата. Двуосновность углекислоты. Образование органических кислот. Разложение углекислого газа. Окись углерода СО. Образование. Генераторы. Получение. Свойства. [c.54]

П-в. а) Вывести зависимость меладу концентрацией № в водной фазе и коэффициентом распределения (в общих концентрациях) двуосновной кислоты С между водой и органическим растворителем В как функцию т (коэффициента распределения недиссоциированных молекул кислоты), Kdi и Kd2- Считать, что ассоциация в органической фазе отсутствует и т , = onst. [c.663]

Получение кетокислот при взаимодействии нефтяных фракций с ангидридами органических двуосновных кислот описал Bruson Приведем здесь в качестве примера один из проведенных им опытов. 30 ч. фталевого ангидрида и 100 ч. газолина нагре-вают при 70—90° в присутствии хлористого алюминия. После окончания выделения хлористого водорода горячий ородукт обрабатывают растворо.м соды, отгоняют непрореагировавший газолин и отфильтровывают выпавший гидрат окиси ажжиния. Полученный водный раствор натриевой соли кетокислоты подкисляют слабой серной кислотой, выделяя из него таким образом свободную кислоту. Реакция, протекающая между нефтяным углеводородом и фталевым ангидридом, может быть изображена следующим уравнением [c.1142]

Вторая группа — пурпурные серобактерии (ТЫогЪойоееае) от пурпурного до красного цвета, обычно встречаются также в средах, содержащих сульфиды. Способны окислять различные неорганические соединения серы до сульфатов с одновременным восстановлением двуокиси углерода. Могут использовать различные органические вещества, особенно низшие жирные кислоты и некоторые гидрокси- и двуосновные кислоты, вместо сульфидов в качестве водородных доноров. Некоторые виды способны также усваивать молекулярный водород. Не нуждаются в органических ростовых факторах. [c.106]

Смесь нагревают с обратным холодильником в течение 5 мин, охлаждают и разлагают магний-органическое соединение, встряхивая эфирный раствор дважды с 5%-ным водным раствором соляной кислоты, промывают водой и отгоняют эфир. Выделившийся толуидид перекристаллизовывают из разбавленного водой спирта. Кислоту идентифицируют по температуре плавления толуидида. Метод пригоден для двуосновных кислот. Температура плавления толуидидов представлена в приложении 6. [c.159]

Потенциометрическим методом компоненты большинства упо-мянутых выше смесей не определяются следовательно, дифференцирующее действие уксуснокислой среды на силу кислот проявляется более отчетливо при ВЧ-титровании, чем при титровании потенциометрическом [93]. Интересно отметить, что потенциометри-чески серная кислота титруется любыми основаниями как одноосновная [81], в то время как возможность получения двухступенчатой кривой ВЧ-титрования зависит от применяемого титранта. При титровании раствором ацетата тетраэтиламмония серная кислота титруется как одноосновная. Если же в качестве титрантов. применяют растворы более слабых оснований, например, ацетатов щелочных металлов, пиридина и диэтиламина, то серная кислота титруется как двуосновная с двумя отчетливыми точками перегиба [93, рис. 4]. О диссоциации образующихся в процессе нейтрализации кислых и основных солей и оснований можно качественно судить по величине наклона соответствующих ветвей титра-ционных кривых к оси абсцисс. При титровании раствора серной кислоты любыми основаниями до первой точки эквивалентности электропроводность раствора повышается благодаря высокой сте-цени диссоциации кислых солей по сравнению со степенью диссоциации самой кислоты. При этом бисульфаты щелочных металлов диссоциированы приблизительно одинаково и в меньшей степени, нем бисульфаты органических оснований. Третьему участку кривых соответствует система, содержащая постоянное количество сульфата и переменное количество избытка основания. Наклоны этих ветвей кривых приблизительно равны при использовании любых оснований (за исключением ацетата тетраэтиламмония), тго говорит о приблизительно одинаковой силе этих оснований. Это вполне согласуется с выводом о нивелирующем действии уксусной кислоты на силу оснований [76, стр. 326[. [c.164]

Реакционная жидкость, состоящая из циклогексана, циклогексанона, цик-логексанола, эфиров, кислот, Х-мас-ла и воды Органический слой, состоящий из циклогексана, циклогексанона, циклогек-санола, Х-масла, жиров и кислот Водный слой, состоящий из дикарбо-новых, одноосновных и двуосновных кислот, циклогексанона, циклогекса-нола и эфиров Реакционные газы, состоящие из паров циклогексана, циклогексанона, цик-логексанола, азота и кислорода Смолы [c.98]

Кроме того, молекулярная дестилляция облегчает проведение некоторых обратимых химических реакций, давая возможность сдвигать равновесие реакции в желательную сторону с целью увеличения выхода продуктов. К таким реакциям, в частности, относятся реакции конденсации. Так, например, удалось почти количественно провести конденсацию ангидрида себациновой кислоты, полиэфира гликоля с двуосновными кислотами, эфиров аминокислот, а также освободить полученные высокомолекулярные продукты от побочных продуктов реакции. В лабораторной практике, где меньшее значение имеет стоимость метода, молекулярная перегонка может и должна найти очень широкое применение. Методом молекулярной дестилляции, а также молекулярной сублимации во многих случаях можно провести количественное разделение смесей органических веществ более просто и с меньшей затратой времени, чем другими методами. Все термически нестойкие вещества с молекулярным весом выше 300 могут обрабатываться этим методом. К таким веществам относятся нефтяные остатки, красящие вещества и их промежуточные продукты, пластификаторы, высокополи-меры, производные гликоля и сахара, промежуточные продукты синтеза каучука, синтетические смазочные вещества, триглицериды, аминокислоты и многие другие. [c.43]

Значительное внимание уделяется синтезу фторир4 ванных углеводородов, среди которых имеются жидко- сти, представляющие интерес как жидкие диэлектрики. Органические эфиры находятся в поле зрения исследователей и многие из эфиров органических двуосновных кислот и алифатических спиртов также начинают приобретать практический интерес. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология