Сульфаны сульфитное разложение

При разложении материала 20%-ной хлорной кислотой в присутствии сулемы при 95—100 °С выделяющийся сероводород связывается ртутью в сульфид [7]. Двуокись серы поглощается определенным объемом щелочного раствора перекиси водорода известной концентрации. Оттитровав избыток едкого натра кислотой, определяют содержание сульфитной серы в образце. При этих условиях 20%-ная хлорная кислота не окисляет ни сульфид, ни сульфит-ион. Нельзя применять соляную кислоту вместо хлорной, так как при этом образуются хлорокомплексы ртути и сероводород не свяжется полностью в осадок, часть его улетучится вместе с двуокисью серы. Нагревание следует вести на водяной бане, так как при более сильном нагреве хлорная кислота улетучится вместе с двуокисью серы и, несмотря на обратный холодильник, может попасть в приемник и при ацидиметрическом определении серной кислоты также будет оттитрована, вследствие чего будут получены повышенные результаты. [c.273]

Таким образом, сульфитное разложение 1 моля дисульфоната сульфана всегда должно давать 1 моль дисульфоната моносульфана и такое количество тиосульфата, которое зависит от длины цепи дисульфоната сульфана, что и подтверждается опытом. Разложение моносульфоновых кислот но этой схеме не дает, однако, дисульфоната моносульфана как показано экспериментально, образуется количественно тиосульфат [уравнение (93)]. [c.121]

На основе этих двух модельных соединений было определено количество подобного рода структурных звеньев в виде процента от общего количества несопряженных фенильных хромофоров. Количество структурных звеньев составило в лигносуль-фонате бария 10% в низкосульфированной лигносульфоновой кислоте (кислота Кульгрена) 13% в лигнотиогликолевой кислоте— около 14% в дважды сульфированном солянокислотном лигнине 15% в метанольном и диоксанлигнине 16% в отработанном сульфитном щелоке из обычной сульфитной варки 17% в обработанном сульфитном щелоке еловой древесины, разложенной грибками коричневой гнили, 15—17% в уксуснокислотном лигнине примерно 20% в продукте дегидрогенизационной полимеризации (DHP) кониферилового спирта 33% в сульфи- [c.241]

Дымовые газы из котла с концентрацией летучей золы не более 250+300 мг/нм (что достигается только применением электрогазоочистки или рукавных фильтров) поступают в про-тивоточный абсорбер 1, орошаемый сульфит-бисульфитным раствором. Абсорбер (предпочтительно насадочный, поскольку используется раствор) состоит из нескольких ступеней орошения, куда подают аммиак для восполнения потерь. Насьпценный диоксидом серы раствор направляют в десорбционную колонну 3, в которой поддерживают температуру 97 °С и вакуум около 3,6 кПа. В результате разложения бисульфата аммония образуются сульфитный раствор, который возвращают в абсорбер, и газообразный ЗОг- [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология