Серная кислота методы определения

После окончания процесса очистки нафталина в пробе из моечного аппарата, перегнанной, как указано выше, определяют, кроме температуры кристаллизации и реакции с серной кислотой, также реакцию с азотной кислотой. Методы определения этих [c.425]

Опыт 1. Определение концентра) ии серной кислоты методом кислотно-основного титрования [c.275]

Влияние примесей на скорость коррозии цинка (Коррозия измерена в 18-процентном растворе серной кислоты методом определения повышения температуры в процессе испытания) [c.182]

Выполнение определения содержания этиленгликоля. Метод основан на окислении этиленгликоля раствором бихромата калия в серной кислоте и определении избыточного количества бихромата калия [c.242]

Для определения окиси церия, входящей в кристаллическую решетку окиси цинка, и суммарного содержания церия образец обрабатывали соответственно разбавленной (2Л ) и концентрированной серной кислотой. Метод определения основан на окислении [c.251]

Ароматические углеводороды реагируют с концентрированной серной кислотой во многих случаях уже при комнатной температуре. Образующиеся сульфокислоты переходят в сернокислотный слой. Эту реакцию используют для определения ароматических углеводородов. Метод сводится к обработке точно отмеренного объема А углеводородной смеси серной кислотой и определению объема Б углеводородного остатка, не вошедшего в реакцию. Разность между объемами (А—Б) соответствует суммарному содержанию ароматических соединений в данной пробе. [c.117]

Метод основан на титровании анализируемой кислоты щелочью. При анализе соляной кислоты, содержащей серную кислоту [23], концентрацию хлористого водорода вычисляют по разности между общей кислотностью и содержанием серной кислоты. При определении хлористого водорода в соляной кислоте, которая является отходом хлорорганических производств, содержащийся в ней свободный хлор перед титрованием щелочью восстанавливают тиосульфатом натрия 1[86], так как свободный хлор обесцвечивает индикатор (метиловый оранжевый) [67, 71]. [c.191]

Отдельные стадии общей схемы могут служить основанием частных схем для решения узких практических задач. Так, для характеристики продукта, имеющего перспективу применения в процессах экстракции и флотации [67], достаточно выделения концентратов ОСС экстракцией серной кислотой и определения структурно-группового состава масс спектрометрическим методом. В случае необходимости подробной характеристики ОСС в схеме предусмотрено более тонкое дифференцирование по структурным признакам и углубленное исследование строе- [c.54]

В работе [20] обращено особое внимание на тщательность отделения сернистого газа. Для этого навеску серы перед сжиганием смешивают с 10-кратным количеством РЬОг для связывания части (40—60%) образующегося при сгорании серы ЗОз. Затем продукты сгорания пропускают через реакционные сосуды для окисления ЗОг до ЗОз, температура в которых снижена до —50° С. В этих условиях не наблюдается загрязнения СОг парами серной кислоты. Количественное определение углекислоты производили по изменению электропроводности щелочного раствора. Метод обладает высокой чувствительностью при навеске серы 0,1 г — [c.423]

Перманганатометрический метод основан на осаждении кальция в виде оксалата, растворение этой соли в серной кислоте и определении количества щавелевой кислоты титрованием перманганатом. [c.155]

Разработан метод определения углерода по реакции со смесью бихромата калия и серной кислоты путем определения восстановленного хрома. Метод применен для определения углерода в материалах., содержащих карбиды бора, кремния, фторопласт. [c.217]

Определение связанной серной кислоты. Метод основан на осаждении сульфата бария и определении количества осажденной соли. [c.159]

Грибова с сотр. [100] предложила оригинальный метод определения азотной кислоты в нитрующих смесях, представляющих собой смеси азотной и серной кислот. Метод основан на потенциометрическом титровании точной навески легко и однозначно титруемого при комнатной температуре х. ч. ацетанилида, растворенного в концентрированной серной кислоте. Титрование проводят сернокислым раствором точной навески анализируемой нитрующей смеси. В точке эквивалентности, когда заканчивается нитрование ацетанилида и появляется избыток азотной кислоты, наблюдается четкий скачок потенциала. [c.67]

Принцип метода. Метод основан на переведении окислов металлов в растворимое состояние при сплавлении их со смесью карбоната натрия и нитрата калия, растворении плава в серной кислоте и определении ионов хрома, марганца, железа, никеля, цинка, меди и титана фотометрическим методом. [c.303]

Принцип метода. Метод основан на образовании окрашенного в голубой цвет продукта взаимодействия карбазола с концентрированной серной кислотой. Чувствительность определения 5 мкг/Ъ мл. Определению мешает антрацен при содержании его в пробе более 100 мкг фенантрен —не мешает. [c.274]

Принцип метода. Метод основан на окислении сернистого ангидрида до серной кислоты и определении последней в виде сульфата свинца в водно-спиртовой среде. [c.402]

Один из методов основан на отделении цианата от аммония ионным обменом, переведении цианата в аммоний путем гидролиза в серной кислоте и определении NHi по Несслеру [2] [c.70]

Следует учесть, что (непредельные или тяжелые углеводороды частично вступают в реакцию с иодом. Поэтому в случае их присутствия в газовой смеси, определение HaS и SO2 надо обязательно производить вышеуказанным методом окисления серы в серную кислоту и определения последней. [c.144]

В цикле работ [47—53] отделение элемента (основы) ог Mg, А1, Т), Сг, Мп, Ре, Со, N1, Си, Ag, х, Сс1, 1п, 5п, 5Ь, В и Аз проводили осаждением основных компонентов серной кислотой. Метод применен для анализа Са, Ва, 5г и РЬ. В качестве коллектора примесей во всех случаях использовали сульфаты соответствующих металлов, которые оставались в растворе после фильтрации. Полученные концентраты подвергали спектральному анализу в дуге постоянного тока при силе тока 12 а. Коэффициент обогащения для стронция 20—30, для бария -— 30, для свинца 30—60. Примеси извлекали на 90—100%. Чувствительность определения для различных элементов 1.10" -1.10 %.Авторы отмечают, что при осаждении основного компонента из раствора пробы при этом методе возможны потери микроэлементов. [c.13]

Метод основан на гидролизе сложных эфиров серной кислотой и определении окрашенных продуктов взаимодействия полученных спиртов с ароматическими альдегидами. [c.88]

Метод основан на гидролизе дибутилмалеината серной- кислотой и определении окрашенного в розовато-коричневый цвет продукта взаимодействия бутилового спирта с ароматическими аминами. Определению мешают высшие спирты и эфиры. Винилацетат не мешает определению. [c.208]

Исследование водных растворов серной кислоты не в качестве сульфирующего, окисляющего или полимери-зующего агента, а в качестве селективного растворителя или экстрагента соединений, которые химически взаимодействуют с концентрированной серной кислотой, позволило выявить совершенно новые возможности ее использования в нефтяной промышленности. Оказалось, что водными растворами серной кислоты строго определенной концентрации можно селективно извлечь из нефтяных дистиллятов сульфиды и кислородные соединения (см. гл. VIII), не затрагивая другие компоненты. На этом основании авторами разработан метод одновременного получения из высокосернистых нефтей сульфидов и высококачественных топливных фракций [1]. Метод был успешно воспроизведен в заводских условиях на среднедистиллятных фракциях арланской высокосернистой нефти (Башкирская АССР), выкипающих в тех же пределах, что и товарные топлива, запасы которой достаточно велики [2], а затем и на фракциях нефтей других месторождений, в том числе расположенных на юге Узбекской ССР. [c.130]

Определение свободной серной кислоты. Метод основан на титровании щелочью в присутствии метилового оранжевого. Ход анализа следующий. Объем исходного электролита 5 см разбавляют в мерной колбе до ГОО см . Пробу 20 см- (1 см электролита) титруют 0,1 н. раствором ЫаОН в присутствии метилового оранжевого. Концентрацию (г/дм ) серной кислоты рас-с пзтывают ло формуле [c.140]

Метод основан на окислении двуокиси серы до серной кислоты и определении SOI в виде сульфата свинца в водно-спиртовой среде. Предел обнаружения SOI . 2 мкг в анализируемом объеме раствора. Определению мешает сероводород. [c.260]

Гидролиз уксусного ангидрида протекает почти мгновенно при действии воды в присутствии малых количеств серной кислоты. Метод пригоден для определения уксусного ангидрида в присутствии больших количеств уксусной кислоты. [c.151]

В случае советских нефтей почти не приходится иметь дела с определением ароматических углеводородов и метода для такой формы анализа пока что не существует, тш как старый способ Кре-мера — взбалтывание с равным объемом серной кислоты, приче ) наблюдается сокращеппе объема керосина — надо совсем оставить. Нет-никаких оснований полагать, что все ароматические углеводороды одинаково легко растворимы в креш ой серной кислоте. Наоборот, определенно известно, что некоторые из высших гомологов вовсе в пен нерастворимы, а многие, вроде одного из т1эиметилбензолов и этилтолуолов растворимы слабо. Применение же слабо дымящей кислоты, можпо сказать с уверенностью, откроет до 5% ароматических углеводородов там, где нет и 0,1%. [c.206]

В методе окисления серу пирита переводят в серную кислоту и определение заканчивают гравиметрически в виде BaS04 [1310] в методе восстановления пиритную серу переводят в сероводород. В работе [1563] проведено сравнительное изучение методов определения сульфидной серы в углях и твердом топливе. Показано, что данные прямого окислительного и восстановительного методов сходятся. [c.195]

Исследована возможность определения Hg(II) в растворах серной кислоты методом хронопотенциографии с накоплением на графитовом электроде [273]. Показано, что удовлетворительные [c.102]

Сущность метода извлечение оснований из навески испытуемых сырых легких пиридиновых оснований определенным количеством стандартного раствора серной кислоты и определение показателя преломления полученного сернокислотного раствора оснований (навеску сырых оснований предварительно обесфеноли-вают и обезвоживают твердой щелочью). [c.257]

Тетрафторид кремния получали разложением гексафторси-ликата натрия марки чда серной кислотой марки хч, содержащей избыток реактивного диоксида кремния марки чда, и последующей промывкой выделяющегося газа концентрированной кислотой. Для хранения и накопления 51р4 использовали газометр, заполненный вазелиновым маслом марки ВМ-200. Полученный 51р4 конденсировали в предварительно вакууми-рованном стальном баллоне при температуре жидкого азота. Моногидрат серной кислоты готовили из высококонцентрированного олеума марки хч и купоросного масла марки чда. Концентрация приготовленного моногидрата, определенная объемным методом, составила 99,96%, а температура его замерзания — 283,4 К. В процессе работы концентрацию моногидрата периодически замеряли. Схема установки для изучения растворимости в моногидрате серной кислоты методом однократного испарения приведена на рис. 1. [c.146]

Купфероновый метод можно применять к любому раствору горной породы, не содержащему кремния, элементов группы сероводорода и больших количеств фосфора. Обычно этот метод служит для отделения титана вместе с цирконием, железом, ванадием и пр. (стр. 145) от алюминия, хрома, а также фосфора, за исключением тех случаев, когда последний присутствует в значительных количествах и сопровождается циркониелг, торием или титаном. Тогда сначала сплавляют пробу с карбонатом натрия, выщелачивают плав водой, остаток переводят в сернокислый раствор (иногда применяя для этого сплавление с пиросульфатом) и в этом растворе проводят осаждение купфероном. Тем же способом удаляют и ванадий. Металлы сероводородной группы могут быть удалены из сернокислого раствора обработкой сероводородом (стр. 83), после чего удаляют железо прибавлением винной кислоты и сульфида аммония (стр. 90). Эти методы отделения служат для удаления всех мешающих веществ, кроме циркония. Фильтрат после отделения сульфида железа подкисляют, осаждают титан и цирконий купфероном, осадок прокаливают и взвешивают сумму окислов обоих металлов. Содержание титана находят затем по разности после сплавления смеси окислов с пиросульфатом, растворения плава в серной кислоте и определения циркония в виде нирофосфата (стр. 640). [c.968]

Облученную ампулу, содержащую смесь NHз + СеНе, замораживали, вскрывали и испаряли из нее аммиак. Оставшийся бензол и нелетучие продукты радиолиза переносили в делительную воронку, содержащую 10 мл 1 н. раствора На304, затем ампулу споласкивали три раза по 5 мл 1 н. раствора Н2804, который также сливали в делительную воронку. После 2—3-минутного взбалтывания и 30—45-минутного отстаивания нижний слой, т. е. водный раствор Н2304 и растворенные в нем продукты радиолиза сливали в колбочку с притертой пробкой. Для анализа на анилин брали 10—20 мл водного раствора серной кислоты. Количественные определения анилина проводили колориметрическим методом [8]. Плотность окраски изменялась на спектрофотометре СФ-4 при длине волны в 487 М(л. [c.252]

Шайкинд С, П. и Сигал Ф. С. Разделение сульфидов кадмия и меди серной кислотой при определении кадмия методом внутреннего электролиза. Тр, Ленингр. технол. ии-та им. Ленсовета, 1950, вып. 17, с. 53—62. Библ. 8 назв. 6210 [c.236]

Вечера [78] предложил применять полярографический метод для определения воды в растворе капролактама в серной кислоте. Метод осзюван па разнице в потенциалах восстаповленпя иона водорода в водных и безводных средах. [c.145]

Из нерастворимых в воде цианидов наибольшее практическое значение имеют цианистая медь, цианистый цинк и цианистый кадмий. Синеродистая медь u N — чрезвычайно устойчивое соединение, не разлагаемое ни сероводородом, ни серной кислотой, слегка растворимое в аммиаке и растворах аммонийных солей и хорошо растворяющееся в щелочных цианидах. Такие растворы широко используются в промышленной гальваностегии. Продажные препараты бывают или чисто белого цвета или слегка окрашены в желтоватый цвет с зеленоватыми включениями содержание циана в них близко к теории (обычно на 0,3— 0,5% ниже). Медь в цианистой меди определяется после разложения навески азотной кислотой, иодно-тиосульфатным методом или выделением алюминием, а циан-—разложением серной кислотой и определением в отгоне синильной кислоты. [c.40]

Принцип метода. Метод основан на сжигании серы в токе кислорода, окислении образовавшегося сернистого ангидрида до серной кислоты и определении последней в виде сульфата бария в водно-опиртовом растворе. [c.252]

Определение остаточного азота слагается из следующих операций удаление из исследуемого материала белков, минерализация небелковых веществ при нагревании с серной кислотой и определение аммиака в полученном минера-лизате. Для определения аммиака можно воспользоваться уже знакомыми нам методами Кьельдаля или Конвея или же провести фотометрическое определение. Фотометрический метод определения остаточного азота был предложен Асселем и получил название метода Асселя. Он основан на колориметрировании желтой окраски, возникающей при добавлении реактива Несслера к содержащему аммиак ми-нерализату. Напомним, что в состав реактива Несслера входит иодистая ртуть, образующая с аммиаком комплексное соединение, окрашенное в желтый цвет. [c.235]

Методика определения малорана в овощных (морковь) и лекарственных (ромашка) культурах и которана в подорожнике большом хроматографией в тонком слое. Основные положения. Принцип метода. Метод основан на извлечении препаратов из исследуемой пробы органическим растворителем, очистке экстракта путем распределения между несмешивающимися жидкостями или серной кислотой и определении методом хроматографии в тонком слое окиси алюминия, скрепленной гипсом. Проявление препаратов проводят по реакции азосочетания с а-нафтолом после их термического разложения на пластинке. [c.141]

На этом же принципе — изучении влияния состава и pH фона на значение окислительно-восстановительного потенциала реагирующих систем и на скорость их взаимодействия — основан метод определения ванадия, хрома и марганца в высшей степени окисления при помощи иодида калия [19]. Восстановление марганца (УП) протекает быстро и количественно, уже начиная с концентрации серной кислоты 0,05—0,1 М хром(У1) требует более высокой кислотности, порядка 4 М, п для ускорения реакции добавления Н3РО4, связывающей образующийся хром(И1) в комплексное соединение для восстановления ванадия (У) с достаточной для титрования скоростью необходима 6—8 М серная кислота. Следовательно, определению марганца (УП) не будут мешать ни хром(У1), ни ванадий (У), хром(У1) будет титроваться совместно с марганцем (УП), а ванадий (У)—совместно с марганцем (УП) и хромом (У1) при высокой кислотности раствора. [c.117]

Один из первых методов для определения бора был основан " на применении ализаринового красного С. Реакцию проводят в концентрированной серной кислоте. Реагент применяют в виде 0,002%-ного раствора в концентрированной серной кислоте. При определении бора смешивают раствор реактива с равным объемом сернокислого анализируемого раствора. При наличии бора желтая флуоресценция раствора переходит в розовокрасную. Чувствительность реакции 5 мкг бора ъ Ъ мл раствора. [c.273]