Концентрации фаз летучим поглотителем

Приведенные формы коэффициентов массоотдачи находят применение в расчетной практике и литературе, однако необходимости в таком разнообразии форм нет. Строго говоря, движущая сила выражается разностью объемных концентраций, так что наиболее правильно пользоваться движущей силой Ас (или А ) и коэффициентом массоотдачи Рс (или р ). Вместо объемной концентрации могут быть использованы пропорциональные ей величины. Такими величинами для газовой фазы являются мольная доля у и парциальное давление р, поэтому в данном случае можно применять движущие силы Ау и Ар и соответствующие коэффициенты массоотдачи р и р . Формы коэффициентов массоотдачи Р-, Ру и Ру, основанные на величинах, не пропорциональных С не рекомендуются для пользования (для газов низкой концентрации употребление этих форм возможно). При больших концентрациях, особенно для многокомпонентных систем или при абсорбции летучим поглотителем, применение движущей силы в относительных концентрациях может привести к серьезным ошибкам. [c.87]

Рассмотрение абсорбции с выделением тепла начнем с общего случая, когда поглотитель обладает заметным давлением пара при температуре абсорбции (абсорбция летучим поглотителем) в этом случае в газовой фазе, кроме инертного газа и компонента, присутствуют пары поглотителя. Если поступающий газ не насыщен парами поглотителя, то одновременно с абсорбцией компонента протекает процесс испарения поглотителя движущей силой данного процесса является разность концентрации насыщенного пара поглотителя и действительной концентрации этого пара в газе. [c.258]

В разбираемом случае газовая фаза состоит из трех компонентов и приведенные на стр. 184 сл. уравнения материального баланса должны быть видоизменены. Поскольку расход инертного газа остается неизменным, состав газовой фазы будем выражать в относительных концентрациях. Принимаем, что жидкая фаза состоит только из летучего поглотителя и абсорбируемого компонента, и будем выражать ее состав в мольных долях. [c.258]

Нахождение минимального расхода поглотителя при адиабатической абсорбции летучим поглотителем затруднительно [4]. Можно приблизительно определить максимальную концентрацию вытекающей жидкости х соответствующую минимальному расходу поглотителя, следующим образом. Находят по уравнению [c.282]

Рис. 83. Определение максимальной концентрации вытекающей жидкости при адиабатической абсорбции летучим поглотителем

Нахождение минимального расхода поглотителя при адиабатической абсорбции летучим поглотителем затруднительно [36]. Можно приблизительно определить максимальную концентрацию вытекающей жидкости Х], mai, соответствующую минимальному расходу поглотителя, следующим образом. Находят по уравнению (111,118) величину Zi = ул + st,yBi + Spt,, отвечающую условиям на входе газа в абсорбер. Далее задаются рядом значений д и по графику (см. рис. 111-21) на.ходят соответствующие значения О. Для каждой пары значений х и вычисляют у и строят график зависимости от х (рис. III-22). Должно быть соблюдено условие i/ , > у а н значение J , mai, соответствующее уд =у, определяется по графику, как абсцисса кривой y ==f(x) для ординаты ул1 (см. рис. III-22). [c.231]

РАСЧЕТ ИЗМЕНЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИЙ И ТЕМПЕРАТУР (К РАСЧЕТУ АДИАБАТИЧЕСКОЙ АБСОРБЦИИ ЛЕТУЧИМ ПОГЛОТИТЕЛЕМ) [c.621]

Содержание компонентов А, В и С в поглотителе выражается величинами 2а, 2в и 2с (в мольных долях). Сумма концентраций гл, гв и гс дает состав поглотителя по более летучей части — 2д [c.128]

До 1905 года улавливание паров летучих растворителей из газо воздушных смесей в технике производилось методами конденсации, компрессии и абсорбции. В 1905 году английский изобретатель Ж. Дюар предложил новый метод рекуперации — метод адсорбции, поглощение паров растворителей из газовоздушных смесей твердыми поглотителями, гелем кремневой кислоты, окисью алюминия в чистом виде или в ввде смеси с углем. Отсутствие в то время производств, где применялись бы большие количества растворителей, а также производств по изготовлению высокоактивных пористых тел, не создали условий для развития этого метода, так как было нецелесообразно улавливать растворитель из ПВС с малой концентрацией. Только во время первой мировой войны, когда для изготовления военной продукции расходовали огромнейшие количества растворителей, появилась необходимость реасуперацйи паров растворителей из ПВС даже при весьма малых концентрациях. [c.31]

Очистка от летучих органических растворителей. Пары бензина, бензола, ацетона, этилацетата, этанола и др. р-рителей обычно содержатся в вентиляц. воздухе произ-в резиновых изделий, ацетатного волокна, искусств. кожи, цехов по окраске автомобилей и т.д. При концентрации 3 г/м эти пары улавливают адсорбцией (при концентрации < 1 г/м более экономично каталитич. сжигание) преим. активным углем при 20-40 °С. Поглощенные примеси испаряются при регенерации адсорбента нагреванием с отдувкой дымовыми газами, N2 или острым водяным паром. В последнем случае в результате конденсации продуктов регенерации образуется водяная смесь (де-сорбат), из к-рой р-ритель выделяют ректификацией, экстракцией или отстаиванием. При невозможности использования десорбата примеси улавливают адсорбционно-окис-лит. методом (термоокислит. адсорбцией). Поглотитель регенерируют при 300 °С продувкой циркулирующими дымовыми газами (от сжигания прир. газа) содержащиеся в них пары р-рителя сжигают при выводе части газов из цикла. [c.464]

В мысленном эксперименте введем в закрытый сосуд некоторое количество заранее выбранного растворителя (поглотителя) и эквимолярную смесь двух газов (паров), которые растворяются в данном поглотителе, но имеют различную летучесть над образованными растворами. После установления равновесия в поглотителе оказажется больше того компонента, который обладает меньшей летучестью, а в газовой фазе возрастет концентрация более летучего компонента за счет ухода из нее большей доли менее летучего. Таким образом, удалось провести частичное разделение первоначально эквимолярной смеси паров, используя процесс абсорбции. Смесь газов из сосуда, в котором проводился эксперимент, можно подать во второй закрытый сосуд, заполненный для простоты рассуждений тем же количеством чистого поглотителя, и провести вторую ступень разделения. При этом газовая фаза еще более обогатится летучим компонентом. В результате прохождения нескольких ступеней более летучий компонент в газовой фазе можно с заданной степенью полноты отделить от менее летучего компонента, который перейдет в поглотитель. Однако, если различие в летучестях компонентов над выбранным поглотителем невелико, большое количество более летучего компонента также перейдет в поглотитель. В этом случае на стадии десорбции менее летучий компонент труднее выделить из поглотителя в чистом виде. Поэтому метод абсорбции стараются применять к разделению газов, которые существенно различаются летучестями над выбранным поглотителем. Очень часто один или несколько компонентов являются просто инертными, т. е. практически не поглощаются поглотителем. [c.40]

Механи.зм процесса адсорбции отличается от механизма абсорбции, поскольку газообразный компонент поглощается не яшдким, а твердым поглотителем. Область применения процесса адсорбции довольно широка. Адсорбция применяется ири небольших концентрациях поглощаемого вещества, когда требуется достичь практически полного извлечения этого вещества из смеси. Процессы адсорбции применяются в промышленности при очистке газов, осветления растворов, извлечении летучих растворителей из смеси с воздухом или другими газами. Значение процессов адсорбции в носледнее время значительно возросло в связи с необходимостью получения особо чистых веществ. Равличают чисто физическую адсорбцию, нри которой молекулы адсорбируемого вещества и адсорбента взаимно притягиваются, и хемо сорбцию, когда между адсорбентол/ и поглощаемым веществом возникает химическая связь. [c.192]

По-вндимому, наибольшую радиоактивность из всех газообразных отходов имеют отходящие газы заводов по переработке ядерного горючего. При растворении твэлов выделяются образовавшиеся при делении криптон и ксенон. В некоторых условиях могут улетучиваться и другие вещества, например иод в виде свободного элемента и рутений в виде летучей четырехокиси рутения Ри04. Обычно выбираются такие условия ведения процесса, чтобы свести к минимуму улетучивание рутения. Иногда сделать это очень трудно, особенно при тех концентрациях, в которых рутений присутствует в высокоактивных жидких отходах. Рутений может улавливаться фильтрами или химическими газоочистителями. При достаточно высоком уровне активности иод, встречающийся в виде (71/2 = 8,05 суток), улавливается из отходящих газов насадкой, содержащей серебро (обычно в колонках с насадкой, покрытой нитратом серебра). Окончательное удаление отработанного иода из поглотителей не представляет серьезной проблемы вследствие его короткого периода полураспада. Основным источником активности газов в охлажденном в течение нескольких недель реакторном горючем является (71/2=5,27 суток). Обычно длительность охлаждения отработанного горючего выбирается таким образом, чтобы уровень активности ксенона в отходах был достаточно низким и не мешал безопасной разгрузке. В связи с малым выходом (0,33%) и низкой удельной активностью Кг (71/2=10,6 лет) его -можно сбрасывать прямо в атмосферу. [c.321]

Синильная /сыслога НОЫ представляет собой, жидкость с, запахом миндаля, смешивающуюся с водой и многими органическими веществами. Она сильно летуча (т. кип. 25,7 °С) и образует с воздухом взрывоопасные смеси. Главная ее опасность состоит, однако, в очень. высокой токсичности (предельно допустимая концентрация в воздухе составляет всего 0,3 мг1м ). Обычные противогазы ее не задерживают, и необходимы специальнь1е патроны с химическими поглотителями. Следует отметить склонность синильной кислоты к полимеризации под влиянием аммиака и щелочей с образованием твердого окрашенного полимера (НСЫ)х, отчего иногда происходили взрывы-баллонов и других емкостей с синильной кислотой. Для стабилизации применяют небольшие количества минеральных кислот, хлоридов некоторых металлов и т. д. Так как синильная кислота способна к гидролизу в муравьиную кислоту и аммиак, то более стабильным является возможно более концентрированный продукт. [c.621]

Когда хлорная ртуть используется в качестве поглотителя для алкилсульфида, алкилселенида или алкиларсина, выделяемых микроорганизмами, осадок, образующийся в 3—5%-ном водном растворе, следует время от времени удалять, а хлорную ртуть заменять свежей. Такая методика имеет два преимущества. Она дает возможность проверять (по температуре плавления), какова природа летучего вещества, выделяемого микроорганизмами, и обнаруживать любое изменение его состава. Кроме того, она исключает возможность постепенного осаждения низкоплавкого меркурихлорида, которое может произойти в результате падения концентрации поглотителя вследствие выделения нерастворимого меркурихлорида. [c.19]

Синильная кислота H N представляет собой жидкость с запахом миндаля, смешивающуюся с водой и многими органическими веществами. Она сильно летуча (т. кип. 25,7 °С) и образует с воздухом взрывоопасные смеси. Главная ее опасность состоит, однако, в очень высокой токсичности (предельно допустимая концентрация в воздухе составляет всего 0,3 мг/м ). Обычные противогазы ее не задерживают, и необходимы специальные патроны с химическими поглотителями. Следует отметить склонность синильной кислоты к полимеризации под влиянием аммиака и щелочей с образованием твердого окрашенного полимера (H N) , отчего иногда происходили взрывы баллонов и других емкостей с синильной кислотой. Для стабилизации применяют небольшие количества минеральных кислот, хлоридов некоторых металлов и т. д. Так как синильная кислота способна к гидролизу в муравьиную кислоту и аммиак, то более стабильным является возможно более концентрированный продукт. Применение синильной кислоты в народном хозяйстве и органическом синтезе очень разнообразно. Она используется как фумигант, ее соли — для извлечения золота из руд, для цементации стали, в гальванотехнике (цианистые электролиты) и т. д. Как промежуточный продукт органического синтеза синильная кислота участвует в ранее рассмотренных процессах производства хлорциана, цианурхлорида и продуктов их переработки, циангидринов [c.512]

В тех случаях, когда концентрация паров летучих веществ неизвестна, смену фильтрующих патронов респираторов необходимо производйть при первом появлении запаха под полумаской, так как это свидетельствует об окончании срока службы поглотителя. [c.171]

Известковый метод (см. стр. 251) заключается в поглощении SOg известковым молоком при этом Са(0Н)2 реагирует с SO2 с образованием сульфита и сульфата кальция одновременно улавливается и часть летучей золы. Содержание твердой фазы в поглотителе должно составлять около 14%. При превышении этой концентрации часть раствора выводят из цикла и заменяют свежим. В твердой фазе отработанного раствора содержится 18—19% aS04, 66—67% aSOg и 10—11°/ золы. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология