Препараты для электронного микроскопа

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ЭЛЕКТРОННОГО МИКРОСКОПА ПРИ ИССЛЕДОВАНИИ В ПРОХОДЯЩЕМ ПУЧКЕ [c.325]

Приготовление препаратов для электронной микроскопии из тканей, состоящих из подобных вакуолизированных клеток, дело довольно сложное. При фиксации на границе между густой цитоплазмой и жидким содержимым вакуоли происходят разрывы поэтому фотографии вакуолей удаются очень редко. Однако независимо от качества изображения клеточный сок или пространство, в котором он находился до фиксации, как правило, представляется в электронном микроскопе почти пустым. [c.239]

Приготовление препаратов для электронной микроскопии [c.88]

Данных о возможности изменения формы и размеров дисперсных частиц термоустойчивых загустителей или их агрегатов в процессе приготовления препаратов консистентных смазок (в которых они содержатся) для электронного микроскопа пока опубликовано не было. Поскольку эти загустители нерастворимы в смазочных маслах, они не могут кристаллизоваться из растворов, а отдельные частицы не могут расти, как кристаллы мыл форма и размеры их, по-видимому, могут изменяться только в результате механических воздействий. При тех незначительных воздействиях, которым подвергаются консистентные смазки в процессе приготовления препаратов для электронного микроскопа методами сухой техники, дробление дисперсных частиц мало вероятно, и возможно только дробление их агрегатов. [c.69]

Ультразвуковое измельчение применяется при приготовлении высокодисперсных препаратов для электронной микроскопии. Таким способом удаётся получить чрезвычайно высокое измельчение сажи. [c.265]

Моноксид кремния — вещество темно-коричневого цвета. При высокой температуре в результате самоокисления-самовосстановления распадается на Si и SiOj (реакция диспропорционирования — стр. 294). Вообще же SiO легко окисляется до SiOj. Используя эту реакцию, искусственно получают тончайшие кварцевые прозрачные покрытия — при обработке препаратов для электронной микроскопии, для поверхностных покрытий алюминиевых зеркал. [c.443]

За период с 1936 по 1960 г. с помощью методов дифракции рентгеновских лучей, поляризационной микроскопии, измерений электрических характеристик мембран, их проницаемости и поверхностной активности были получены многочисленные факты, свидетельствующие в пользу моделей Даниелли — Давсона. Но наиболее мощную поддержку эта модель получила на рубеже 1950—1960 гг. благодаря прогрессу, достигнутому в технике приготовления ультратонких срезов тканевых препаратов для электронной микроскопии. На полученных микрос тографиях различных мембран была отчетливо видна трехслойная структура толщиной [c.582]

Природу восьмеркй" ожно определить, если подействовать на нее рестрикционным ферментом, разрезающим каждое мономерное кольцо только в одном сайте. Если две части молекулы, имеющей вид восьмерки, не связаны ковалентно, они разделятся. Если же восьмерка -результат рекомбинации, ее разрезание приведет к появлению структуры, в которой родительские молекулы удерживаются вместе областью гетеродуплексной ДНК в точке слияния. Разрезанная молекула имеет четыре ответвления, причем каждая пара ответвлений соответствует каждому из исходных мономерных колец. В разрезанной форме молекула получила название hi-структуры, поскольку она напоминает греческую букву х Её" м15крофотография представлена на рис. 35.6 вместе с поясняющей схемой. Четыре ответвления двухцепочечных ДНК соединены областью, в которой гетеродуплексные сегменты были разорваны на составляющие их отдельные цепи (по-видимому, в результате приготовления препарата для электронной микроскопии). Такая структура точно соответствует предсказанной (рис. 35.2 и 35.4) ее выделение является прямым доказательством существования гетеродуплексной ДНК in vivo. [c.448]

Кольцевые опак-иллюминаторы особенно полезны при изучении структур. Гаузер и Ле-Бо [6] описали интересный метод исследования. таогелей. Исследуемый коллоид диспергируется или растворяется в соответствующей среде, которая затем наносится на поверхность не смешивающейся с ней жидкости. Кусочки очень тонкой проволочной сетки с расстоянием между проволочками 18 а опускаются в эту жидкость н вынимаются из нее аналогично тому, Еак это де.1ается при изготовлении препаратов для электронного микроскопа (стр. 326). Далее сетка с препаратом помещается на предметное стекло, и исследуемое вещество изучают с помощью ультропак-микроскопа. [c.209]

Образцы пород, содержащие серный колчедан, были взяты в руднике в Соудене на глубине 545 м. Препараты для электронной микроскопии получали следующим образом сначала шарик пирита разрезали получившуюся плоскую поверхность шлифовали и снимали с нее реплики с помощью палладия и напыленного в вакууме углерода. При исследовании реплик с помощью электронного микроскопа чаще всего пе удается обнаружить ничего, кроме случайных незначительных деталей, напоминающих характерные дефекты поверхности на пленке нитроклетчатки, которую использовали для удаления всех потенциально интересных объектов с поверхности пирита. В нескольких репликах, однако, выявляются структуры, архитектурные детали которых резко отличаются от типичных круговых дефектов нитроклетчатки. Об этих структурах читатель может судить по микрофотографиям, представленным на фиг. 19. Диаметр структур колеблется от 0,8 до 1,5 мкм. Такая относительная однородность размеров наряду с тем фактом, что эти структуры имеют тенденцию объединяться в небольшие скопления, наводит на мысль о том, что это могут быть ископаемые остатки древних сине-зеленых водорослей или бактерий. Однако, как читатель и сам отчетливо видит, данных для такого утверждения явно недостаточно, и исследователи, проводившие наблюдения, йсно понимали это Хотя они более достоверны, чем многие предполагаемые ископаемые остатки докембрия, мы не уверены до конца в том, что эти объекты не являются структурами какого-то абиогенного коллоидального материала, случайно попавшего в пирит [34]. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология